Ukr.Biochem.J. 2016; Том 88, № 4, липень-серпень, c. 48-56

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj88.04.048

Стан монооксигеназної системи карциноми Герена щурів за введення ω-3 поліненасичених жирних кислот

20.09.2016   Без категорії   No comments

М. М. Марченко, О. В. Кеца, І. О. Шмараков, К. Г. Абутнаріца

Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Україна;
e-mail: ketsa80@mail.ru

У роботі проведено дослідження ензиматичної активності NADH-цитохром b5 редуктази, вмісту і швидкості відновлення окислення цитохрому b5, вмісту і швидкості інактивації цитохрому Р450 у мікросомній фракції карциноми Герена щурів за введення ω-3 поліненасичених жирних кислот (ПНЖК). Показано, що введення ω-ПНЖК до і після трансплантації тваринам карциноми Герена, приводило до підвищення ензиматичної активності NADH-цитохром b5 редуктази та знижувало вміст цитохрому b5 у мікросомній фракції пухлини в логарифмічну фазу онкогенезу порівняно з контролем. Підвищення NADH-цитохром b5 редуктазної активності сприяло підвищенню потоку електронів у редуктазному редокс-ланцюзі монооксигеназної системи (МОС). За умов зниження вмісту цито­хрому b5 акцептором електронів може бути молекулярний кисень, внаслідок чого у 1,6 раза підвищувалась швидкість утворення супероксидного радикала (O2•–) порівняно з контролем. Встановлено, що зниження вмісту цитохрому Р450 у мікросомній фракції карциноми Герена спостерігалося в логарифмічну фазу онкогенезу за введення ω-3 ПНЖК. Зниження вмісту цитохрому Р450 супроводжувалося підвищенням швидкості його інактивації та переходу в неактивну форму – цитохром Р420. Показано, що зниження вмісту цитохрому Р450 відбувається на фоні підвищення генерації супероксидного радикала оксигеназним ланцюгом МОС.

Ключові слова: , , , , , ,

Посилання:

  1. Serini S, Fasano E, Celleno L, Cittadini A, Calviello G. Potential of long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids in melanoma prevention. Nutr Rev. 2014 Apr;72(4):255-66.  Review. PubMed, CrossRef
  2. Wang S, Wu J, Suburu J, Gu Z, Cai J, Axanova LS, Cramer SD, Thomas MJ, Perry DL, Edwards IJ, Mucci LA, Sinnott JA, Loda MF, Sui G, Berquin IM, Chen YQ. Effect of dietary polyunsaturated fatty acids on castration-resistant Pten-null prostate cancer. Carcinogenesis. 2012 Feb;33(2):404-12. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Berquin IM, Edwards IJ, Chen YQ. Multi-targeted therapy of cancer by omega-3 fatty acids. Cancer Lett. 2008 Oct 8;269(2):363-77. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Davidson J, Rotondo D, Rizzo MT, Leaver HA. Therapeutic implications of disorders of cell death signalling: membranes, micro-environment, and eicosanoid and docosanoid metabolism. Br J Pharmacol. 2012 Jun;166(4):1193-210. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  5. Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D. Regulation of inflammation in cancer by eicosanoids. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2011 Nov;96(1-4):27-36. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  6. Gladine C, Mazur A. Nutrigenomic effects of omega-3 fatty acids. Lipid Technology. 2014;26(10): 227-229. CrossRef
  7. Recchiuti A, Serhan CN. Pro-Resolving Lipid Mediators (SPMs) and Their Actions in Regulating miRNA in Novel Resolution Circuits in Inflammation. Front Immunol. 2012 Oct 22;3:298. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  8. Shmarakov IA, Katan NV. The Induction of Guerin’s carcinoma cytochrome P450 hydroxylase activity by retinoids. Biochemistry (Mosc) Suppl Ser B Biomed Chem. 2011 Nov; 5(4)369-375. PubMed, CrossRef
  9. Schenkman JB, Cinti DL. Preparation of microsomes with calcium. Methods Enzymol. 1978;52:83-9. PubMed, CrossRef
  10. Orekhovich VN. Ed., Moden method in biochemistry, Moscow: Meditsina. 386 p. (In Russian).
  11. Mokhosoev IM, Kuznetsova GP, Al’terman MA, Bachmanova GI, Archakov AI. Inactivation of sodium dithionite reduced cytochromes P-450 of different origins. Biokhimiia. 1987 Oct;52(10):1649-58. (In Russian). PubMed
  12. Kostenko VO, Tsebrzhins’kii OI. Production of superoxide anion radical and nitric oxide in renal tissues sutured with different surgical suture material. Fiziol Zh. 2000;46(5):56-62. (In Ukrainian). PubMed
  13. Lowry OH, Rosenbrough MJ, Farr AL, Rendal RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951 Nov;193(1):265-75. PubMed
  14. Marchenko MM, Ketsa O., Veliky NN. Biochemical transformation of xenobiotics in the body: monograph. Chernivtsi: Chernivtsi University, 2011. 280 p. (In Ukrainian).
  15. Marchenko MM, Kopylchuk HP, Ketsa OV, Shmarakov IO. Effect of liposomal antitumor preparation 5-(5′,6′-benzocoumarin-3′)-methylaminouracil hydrobromide on cytochrome P-450 in the microsomal liver fraction of tumor bearing rats. Ukr Biokhim Zhurn. 2006 Nov-Dec;78(6):86-92. (In Ukrainian). PubMed
  16. Kaur R, Arora S. Interactions of betulinic acid with xenobiotic metabolizing and antioxidative enzymes in DMBA-treated Sprague Dawley female rats. Free Radic Biol Med. 2013 Dec;65:131-42. PubMed, CrossRef
  17. Guengerich FP. Cytochrome p450 and chemical toxicology. Chem Res Toxicol. 2008 Jan;21(1):70-83. Review. PubMed, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.