Ukr.Biochem.J. 2021; Том 93, № 3, травень-червень, c. 84-91

doi: https://doi.org/10.15407/ubj93.03.084

NO-синтазна активність та вміст оксиду азоту в лімфоїдних клітинах тимуса та селезінки щурів за ожиріння, індукованого дієтою

14.09.2021   Uncategorized   No comments

Л. Кот*, В. Конопельнюк, К. Дворщенко, В. Верещака

ННЦ «Інститут біології та медицини», Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Україна;
*e-mail: kot_lora@ukr.net

Отримано: 10 серпня 2021; Затверджено: 17 травня 2021

Відомо, що порушення метаболічних процесів за ожиріння супроводжуються системним запаленням та дисбалансом імунної системи, і що система оксиду азоту (NO) є однією з ключових ланок у регуляції імунних реакцій організму. Метою роботи було оцінити NO-синтазну (NOS) активність та вміст NO у клітинах тимуса та селезінки щурів за ожиріння, індукованого 14-тижневою висококалорійною дієтою. Вміст NO в клітинних суспензіях визначали за допомогою реактива Гріса, NO-синтазну активніть – за специфічним розщепленням NADPH++Н+. Показано, що за експериментального ожиріння тварин вміст NO в клітинах тимуса і селезінки та активність NOS у селезінці знижувались  у разі одночасного збільшення вмісту NO та активності NOS у сироватці крові. Одержані дані свідчать про зміни функціональної активності лімфоїдних клітин та загальної адаптаційної здатності організму за  ожиріння.

Ключові слова: , , ,

Посилання:

  1. Yarosz EL, Chang CH. The Role of Reactive Oxygen Species in Regulating T Cell-mediated Immunity and Disease. Immune Netw. 2018;18(1):e14. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  2. Weitman ES, Aschen SZ, Farias-Eisner G, Albano N, Cuzzone DA, Ghanta S, Zampell JC, Thorek D, Mehrara BJ. Obesity impairs lymphatic fluid transport and dendritic cell migration to lymph nodes. PLoS One. 2013;8(8):e70703. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Gantner BN, LaFond KM, Bonini MG. Nitric oxide in cellular adaptation and disease. Redox Biol. 2020;34:101550. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Shen XH, Tang QY, Huang J, Cai W. Vitamin E regulates adipocytokine expression in a rat model of dietary-induced obesity. Exp Biol Med (Maywood). 2010;235(1):47-51. PubMed, CrossRef
  5. Morozov VG, Havinson VH. Immunological function of the thymus. Usp Sovrem Biol. 1985;99(1): 36-37. (In Russian).
  6. Böyum A.  Separation of leukocytes from blood and bone marrow. Introduction. Scand J Clin Lab Invest Suppl. 1968;97:7.  PubMed
  7. Sumbayev VV, Yasinskaya IM. DDT effect on rat liver, lungs and brain nitric oxide synthasc activity. Modern Problems Toxicol. 2000;(3): 3-7. (In Russian).
  8. Kiselyk IO, Lutsyk MD, Shevchenko L. Yu. Features of determination of nitrates and nitrites in peripheral blood in patients with viral hepatitis and jaundice syndrome of other etiology. Lab Diagn. 2001;(3): 43-45. (In Ukrainian).
  9. Moro-García MA, Mayo JC, Sainz RM, Alonso-Arias R. Influence of Inflammation in the Process of T Lymphocyte Differentiation: Proliferative, Metabolic, and Oxidative Changes. Front Immunol. 2018;9:339. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Keuper M. On the role of macrophages in the control of adipocyte energy metabolism. Endocr Connect. 2019;8(6):R105-R121. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  11. Yakubtsova IV, Hilko TD, Savitskaya IM. Influence of Trigonella foenum graecum L. on the state of immunocompetent organs under conditions of diet-induced obesity in rats. ScienceRise: Biological Science. 2016; 3(3): 53-60. (In Ukrainian).
  12. Shreshtha S, Sharma P, Kumar P, Sharma R, Singh SP. Nitric Oxide: It’s Role in Immunity. J Clin Diagn Res. 2018;12(7):BE01-BE05. CrossRef
  13. Kishko TO, Dmitrenko NP. Role of xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase systems in thymocyte apoptosis, induced by papaverine. Ukr Biokhim Zhurn. 2000;72(3):95-104. (In Russian). PubMed
  14. Murphy MP. Nitric oxide and cell death. Biochim Biophys Acta. 1999;1411(2-3):401-414. PubMed, CrossRef
  15. Feron O , Dessy C, Moniotte S, Desager JP, Balligand JL. Hypercholesterolemia decreases nitric oxide production by promoting the interaction of caveolin and endothelial nitric oxide synthase. J Clin Invest. 1999;103(6):897-905. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  16. Yang H, Youm YH, Vandanmagsar B, Ravussin A, Gimble JM, Greenway F, Stephens JM, Mynatt RL, Dixit VD. Obesity increases the production of proinflammatory mediators from adipose tissue T cells and compromises TCR repertoire diversity: implications for systemic inflammation and insulin resistance. J Immunol. 2010;185(3):1836-1845. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Aiello S, Noris M, Piccinini G, Tomasoni S, Casiraghi F, Bonazzola S, Mister M, Sayegh MH, Remuzzi G. Thymic dendritic cells express inducible nitric oxide synthase and generate nitric oxide in response to self- and alloantigens. J Immunol. 2000;164(9):4649-4658. PubMed, CrossRef
  18. Kim SH, Roszik J, Grimm EA, Ekmekcioglu S. Impact of l-Arginine Metabolism on Immune Response and Anticancer Immunotherapy. Front Oncol. 2018;8:67. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  19. Kotsonis P, Frey A, Fröhlich LG, Hofmann H, Reif A, Wink DA, Feelisch M, Schmidt HH. Autoinhibition of neuronal nitric oxide synthase: distinct effects of reactive nitrogen and oxygen species on enzyme activity. Biochem J. 1999;340(Pt 3):745-752. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  20. Kwaifa IK, Bahari H, Yong YK, Noor SM. Endothelial dysfunction in obesity-induced inflammation: molecular mechanisms and clinical implications. Biomolecules. 2020;10(2):291. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  21. Vanhoutte PM. Endothelial dysfunction: the first step toward coronary arteriosclerosis. Circ J. 2009;73(4):595-601. PubMed, CrossRef
  22. Iwakiri Y, Kim MY. Nitric oxide in liver diseases. Trends Pharmacol Sci. 2015;36(8):524-536. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  23. Rafikov R, Fonseca FV, Kumar S, Pardo D, Darragh C, Elms S, Fulton D, Black SM. eNOS activation and NO function: structural motifs responsible for the posttranslational control of endothelial nitric oxide synthase activity. J Endocrinol. 2011;210(3):271-284. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  24. Sarela AI, Mihaimeed FM, Batten JJ, Davidson BR, Mathie RT. Hepatic and splanchnic nitric oxide activity in patients with cirrhosis. Gut. 1999;44(5):749-753. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  25. Smirnov VV, Gorbunov GE. The role of nitric oxide in the physiology and pathology of organs and systems. Pediatrics. 2010;89(6):182-188.
  26. Sass G, Koerber K, Bang R, Guehring H, Tiegs G. Inducible nitric oxide synthase is critical for immune-mediated liver injury in mice. J Clin Invest. 2001;107(4):439-447. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  27. Sarti P, Giuffré A, Forte E, Mastronicola D, Barone MC, Brunori M. Nitric oxide and cytochrome c oxidase: mechanisms of inhibition and NO degradation. Biochem Biophys Res Commun. 2000;274(1):183-187. PubMed, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.