Ukr.Biochem.J. 2024; Том 96, № 2, березень-квітень, c. 51-61

doi: https://doi.org/10.15407/ubj96.02.051

Рівні вісфатину та Toll-подібних рецепторів при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу

Н. К. Покровська1, С. Р. Магійович1, І. С. Фоменко2,
Л. П. Білецька2, О. Є. Склярова3, Л. І. Кобилінська2*

1Кафедра терапії №1, медичної діагностики та гематології і трансфузіології ФПДО,
Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Львів, Україна;
2Кафедра біологічної хімії, Львівський національний медичний університет
імені Данила Галицького, Львів, Україна;
3Кафедра сімейної медицини ФПДО, Львівський національний медичний
університет імені Данила Галицького, Львів, Україна;
*e-mail: lesyaivanivna.biochemistry@gmail.com

Отримано: 28 січня 2024; Виправлено: 26 лютого 2024;
Затверджено: 27 лютого 2024; Доступно онлайн: 30 квітня 2024

Актуальність. Гіпертензія та цукровий діабет (ЦД) 2 типу залишаються широко розповсюдженими захворюваннями, кількість яких прогресивно зростає. Особливу увагу виділяють вісфатину та Тoll-подібним рецепторам (TLR), роль яких у патогенезі гіпертензії та ЦД 2 типу залишається не до кінця з’ясованою та потребує подальших досліджень. Мета роботи. Вивчити зміни рівнів вісфатину і TLR у пацієнтів із гіпертензією та ЦД 2 типу. Методи. Обстежено 51 пацієнта, яких було розділено на дві групи: 1 група – 27 пацієнтів із гіпертензією та 2 група – 24 особи з гіпертензією та ЦД 2 типу. До контрольної групи ввійшло 18 практично здорових осіб. Усім особам проводили загальний аналіз крові, коагулограму, біохімічний аналіз крові, а також імуноензимний аналіз для визначення рівня вісфатину і Toll-подібних рецепторів у сироватці крові, ЕХоКГ. Результати. У пацієнтів двох груп спостерігали гіпертрофію стінок лівого шлуночка (ЛШ). Найбільш поширеним типом геометрії ЛШ була концентрична гіпертрофія (41,2%). Рівень вісфатину був достовірно найвищим у пацієнтів із гіпертензією, тоді як у пацієнтів із гіпертензією та ЦД 2 типу був зниженим (P ˂ 0,05), а рівень TLR навпаки підвищеним (P ˂ 0,05). Висновки. Підвищений рівень TLR у сироватці крові пацієнтів із гіпертензією можна розглядати як чинник запалення низької інтенсивності, особливо в поєднанні з ЦД 2 типу. Збільшення концентрації вісфатину при гіпертензії є більш чутливим маркером порівняно з TLR щодо ризику розвитку коморбідної серцево-судинної патології. Проте, особливості терапевтичних підходів у лікуванні пацієнтів із ЦД 2 типу спричинюють зниження концентрації вісфатину, зумовленого гіпертензією.

Ключові слова: , , ,


Посилання:

  1. Wu Y, Ding Y, Ramprasath T, Zou MH. Oxidative stress, GTPCH1, and endothelial nitric oxide synthase uncoupling in hypertension. Antioxid Redox Signal. 2021;34(9):750-764. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  2. World Health Organization. Global Report on Hypertension:the race against a silent killer. Geneva; 2023.
  3. Luo X, Yang H, He Z, Wang S, Li C, Chen T. Numbers and mortality risk of hypertensive patients with or without elevated body mass index in China. Int J Environ Res Public Health. 2021;19(1):116. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Li AL, Peng Q, Shao YQ, Fang X, Zhang YY. The interaction on hypertension between family history and diabetes and other risk factors. Sci Rep. 2021;11(1):4716. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  5. Sklyarova OY, Mahiiovych SR, Denysenko NV, Kobylinska LI, Sklyarov YY. The level of nitric oxide and arginase activity in patients with arterial hypertension and diabetes mellitus during COVID-19. Ukr Biochem J. 2022;94(5):18-27. CrossRef
  6. Elekofehinti OO, Ejelonu OC, Kamdem JP, Akinlosotu OB, Famuti A, Adebowale DD, Iwaloye O, Bulu YI, Kade IJ, Rocha JBT. Discovery of potential visfatin activators using in silico docking and ADME predictions as therapy for type 2 diabetes. Beni-Suef Univ J Basic Appl Sci. 2018;7(2):241-249. CrossRef
  7. Schmidt AM. Highlighting Diabetes Mellitus: The Epidemic Continues. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38(1):e1-e8. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  8. Kärberg K, Forbes A, Lember M. Visfatin and subclinical atherosclerosis in type 2 diabetes: impact of cardiovascular drugs. Medicina (Kaunas). 2023;59(7):1324. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  9. Sepehri Z, Kiani Z, Nasiri AA, Kohan F. Toll-like receptor 2 and type 2 diabetes. Cell Mol Biol Lett. 2016;21:2. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Erfanpoor S, Etemad K, Kazempour S, Hadaegh F, Hasani J, Azizi F, Parizadeh D, Khalili D. Diabetes, Hypertension, and Incidence of Chronic Kidney Disease: Is There any Multiplicative or Additive Interaction? Int J Endocrinol Metab. 2020;19(1):e101061. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  11. Carbone F, Liberale L, Bonaventura A, Vecchiè A, Casula M, Cea M, Monacelli F, Caffa I, Bruzzone S, Montecucco F, Nencioni A. Regulation and Function of Extracellular Nicotinamide Phosphoribosyltransferase/Visfatin. Compr Physiol. 2017;7(2):603-621. PubMed, CrossRef
  12. Brema I. The relationship between plasma Visfatin/Nampt and type 2 diabetes, obesity, insulin resistance and cardiovascular disease. Endocrinol Metab Int J. 2016;3(6):157-163. CrossRef
  13. Grassi G. The Sympathetic Nervous System in Hypertension: Roadmap Update of a Long Journey. Am J Hypertens. 2021;34(12):1247-1254. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  14. Romacho T, Valencia I, Ramos-González M, Vallejo S, López-Esteban M, Lorenzo O, Cannata P, Romero A, San Hipólito-Luengo A, Gómez-Cerezo JF, Peiró C, Sánchez-Ferrer CF. Visfatin/eNampt induces endothelial dysfunction in vivo: a role for Toll-Like Receptor 4 and NLRP3 inflammasome. Sci Rep. 2020;10(1):5386. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  15. Zheng M, Lu N, Ren M, Chen H. Visfatin associated with major adverse cardiovascular events in patients with acute myocardial infarction. BMC Cardiovasc Disord. 2020;20(1):271. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  16. Ceron CS, Luizon MR, Palei AC. The Potential Role of Visfatin in Mediating Vascular Dysfunction and Hypertension. J Cardiovasc Pharmacol. 2023;82(5):347-349. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Zheng LY, Xu X, Wan RH, Xia S, Lu J, Huang Q. Association between serum visfatin levels and atherosclerotic plaque in patients with type 2 diabetes. Diabetol Metab Syndr. 2019;11:60. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  18. Recinella L, Orlando G, Ferrante C, Chiavaroli A, Brunetti L, Leone S. Adipokines: New Potential Therapeutic Target for Obesity and Metabolic, Rheumatic, and Cardiovascular Diseases. Front Physiol. 2020;11:578966. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  19. Dakroub A, Nasser SA, Younis N, Bhagani H, Al-Dhaheri Y, Pintus G, Eid AA, El-Yazbi AF, Eid AH. Visfatin: A Possible Role in Cardiovasculo-Metabolic Disorders. Cells. 2020;9(11):2444. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  20. Ok CY, Park S, Jang HO, Bae MK, Bae SK. Involvement of the visfatin/toll-like receptor 4 signaling axis in human dental pulp cell senescence: Protection via toll-like receptor 4 blockade. J Dent Sci. 2023;18(3):1177-1188. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  21. Pokrovska N, Denysenko N, Fomenko I, Sklyarova H, Basylevych A, Sklyarov E, Vari SG, Kobylinska L. Galectin-3 in Blood Serum and Lymphocytes as a Marker of Myocardial Damage in Patients with Arterial Hypertension and COVID-19. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2023;22(4):250-260. PubMed, CrossRef
  22. Erten M. Visfatin as a Promising Marker of Cardiometabolic Risk. Acta Cardiol Sin. 2021;37(5):464-472. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  23. Ozkaya M, Cakal E, Ustun Y, Engin-Ustun Y. Effect of metformin on serum visfatin levels in patients with polycystic ovary syndrome. Fertil Steril. 2010;93(3):880-884. PubMed, CrossRef
  24. Garten A, Schuster S, Penke M, Gorski T, de Giorgis T, Kiess W. Physiological and pathophysiological roles of NAMPT and NAD metabolism. Nat Rev Endocrinol. 2015;11(9):535-546. PubMed, CrossRef
  25. Lüscher B, Bütepage M, Eckei L, Krieg S, Verheugd P, Shilton BH. ADP-Ribosylation, a Multifaceted Posttranslational Modification Involved in the Control of Cell Physiology in Health and Disease. Chem Rev. 2018;118(3):1092-1136. PubMed, CrossRef
  26. Amé JC, Spenlehauer C, de Murcia G. The PARP superfamily. Bioessays. 2004;26(8):882-893. PubMed, CrossRef
  27. Adya R, Tan BK, Chen J, Randeva HS. Pre-B cell colony enhancing factor (PBEF)/visfatin induces secretion of MCP-1 in human endothelial cells: role in visfatin-induced angiogenesis. Atherosclerosis. 2009;205(1):113-119. PubMed, CrossRef
  28. Adya R, Tan BK, Chen J, Randeva HS. Nuclear factor-kappaB induction by visfatin in human vascular endothelial cells: its role in MMP-2/9 production and activation. Diabetes Care. 2008;31(4):758-760. PubMed, CrossRef
  29. Lee WJ, Wu CS, Lin H, Lee IT, Wu CM, Tseng JJ, Chou MM, Sheu WHH. Visfatin-induced expression of inflammatory mediators in human endothelial cells through the NF-kappaB pathway. Int J Obes (Lond). 2009;33(4):465-472. PubMed, CrossRef
  30. Pham DV, Park PH. Recent insights on modulation of inflammasomes by adipokines: a critical event for the pathogenesis of obesity and metabolism-associated diseases. Arch Pharm Res. 2020;43(10):997-1016. PubMed, CrossRef
  31. Xia M, Boini KM, Abais JM, Xu M, Zhang Y, Li PL. Endothelial NLRP3 inflammasome activation and enhanced neointima formation in mice by adipokine visfatin. Am J Pathol. 2014;184(5):1617-1628. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  32. Yehualashet AS. Toll-like Receptors as a Potential Drug Target for Diabetes Mellitus and Diabetes-associated Complications. Diabetes Metab Syndr Obes. 2020;13:4763-4777. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  33. Vargas E, Joy NV, Carrillo Sepulveda MA. Biochemistry, Insulin Metabolic Effects. StatPearls. 2024. PubMed
  34. Hsu CY, Huang PH, Chen TH, Chiang CH, Leu HB, Huang CC, Chen JW, Lin SJ. Increased Circulating Visfatin Is Associated With Progression of Kidney Disease in Non-Diabetic Hypertensive Patients. Am J Hypertens. 2016;29(4):528-536. PubMed, PubMedCentral, CrossRef

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.