Ukr.Biochem.J. 2026; Том 98, № 2, березень-квітень, c. 61-68

doi: https://doi.org/10.15407/ubj98.02.061

Цитокіновий профіль нирок у щурів з експериментальною гіпергомоцистеїнемією

29.06.2026   Uncategorized

А. С. Сербін, Т. В. Коваль*, О. І. Харченко,
Л. І. Кот, Т. Р. Андрійчук

ННЦ «Інститут біології та медицини»,
Київський Національний університет імені Тараса Шевченка, Україна;
*e-mail: kovaltanya@knu.ua

Отримано: 19 січня 2026; Виправлено: 29 січня 2026;
Затверджено: 03 квітня 2026; Доступно онлайн: 21 квітня 2026

Гіпергомоцистеїнемія (ГГЦ) є системним метаболічним розладом, який супроводжується порушенням функції нирок. Нирки відіграють ключову роль у кліренсі гомоцистеїну (ГЦ) із системного кровотоку та є однією з основних мішеней метаболічних порушень, асоційованих із підвищеним рівнем ГЦ. Запалення розглядається як один із провідних механізмів ушкодження ниркової тканини, індукованого ГЦ, проте вікові особливості цитокінового профілю нирок за умов ГГЦ залишаються недостатньо вивченими. Метою дослідження було оцінити рівень про- та протизапальних цитокінів у нирках щурів різного віку за умов експериментальної ГГЦ. У дослідженні використовували нелінійних щурів-самців, розділених на групи молодих (один місяць) та дорослих (шість місяців) тварин із ГГЦ, а також групи контрольних тварин відповідні віку. ГГЦ індукували щоденним внутрішньошлунковим введенням D,L-гомоцистеїнтіолактону (200 мг·кг-1 маси тіла) впродовж восьми тижнів. Наприкінці екс­периментального періоду нирки вилучали для подальшої гомогенізації. Рівні цитокінів IL-1β, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, TNF-α та IFN-γ визначали за допомогою ELISA. Встановлено, що рівень протизапального цитокіну IL-10 у нирках знижувався в обох вікових групах тварин із ГГЦ порівняно з контрольними значеннями. У молодих щурів із ГГЦ виявлено підвищенним рівень прозапальних цитокінів IL-1β, IL-6 та TNF-α, тоді як у дорослих щурів із ГГЦ спостерігалося зниження рівня IL-6 та TNF-α порівняно з контрольною групою тварин того ж віку. Отримані результати свідчать, що ГГЦ індукує зміни профілю цитокінів у нирках, які залежать від віку тварин.

Ключові слова: , , , , ,

Посилання:

  1. McCaddon A, Miller JW. Homocysteine-a retrospective and prospective appraisal. Front Nutr. 2023;10:1179807. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  2. Koklesova L, Mazurakova A, Samec M, Biringer K, Samuel SM, Büsselberg D, Kubatka P, Golubnitschaja O. Homocysteine metabolism as the target for predictive medical approach, disease prevention, prognosis, and treatments tailored to the person. EPMA J. 2021;12(4):477-505. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Marroncini G, Martinelli S, Menchetti S, Bombardiere F, Martelli FS. Hyperhomocysteinemia and Disease-Is 10 μmol/L a Suitable New Threshold Limit? Int J Mol Sci. 2024;25(22):12295. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Jakubowski H, Witucki Ł. Homocysteine metabolites, endothelial dysfunction, and cardiovascular disease. Int J Mol Sci. 2025;26(2):746. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  5. Cao X, Wang T, Mu G, Chen Y, Xiang B, Zhu J, Shen Z. Dysregulated homocysteine metabolism and cardiovascular disease and clinical treatments. Mol Cell Biochem. 2025;480(9):4907-4920. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  6. Li B, Kou Y, Zhang L, Yi L. Hyperhomocysteinemia-driven ischemic stroke: unraveling molecular mechanisms and therapeutic horizons. Food Sci Nutr. 2025;13(7):e70517. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  7. Ramires Júnior OV, Prauchner GRK, Rieder AS, Leite AKO, Farias CP, Wyse ATS. Uncovering hyperhomocysteinemia: global risk patterns and molecular disruption in brain and vascular health. J Neurochem. 2025;169(12):e70327. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  8. Son P, Lewis L. Hyperhomocysteinemia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. PubMed
  9. Chen W, Liang X, Liang G, Zhao X, Wang J, Jiang Q. Hyperhomocysteinemia and its association with decreased glomerular filtration rate in patients with chronic kidney disease: a comprehensive meta-analysis. PeerJ. 2025;13:e20064. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Rehman T, Shabbir MA, Inam-Ur-Raheem M, Manzoor MF, Ahmad N, Liu ZW, Ahmad MH, Siddeeg A, Abid M, Aadil RM. Cysteine and homocysteine as biomarker of various diseases. Food Sci Nutr. 2020;8(9):4696-4707. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  11. Long Y, Nie J. Homocysteine in renal injury. Kidney Dis (Basel). 2016;2(2):80-87. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  12. Chen W, Feng J, Ji P, Liu Y, Wan H, Zhang J. Association of hyperhomocysteinemia and chronic kidney disease in the general population: a systematic review and meta-analysis. BMC Nephrol. 2023;24(1):247. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  13. Hurjui LL, Tarniceriu CC, Serban DN, Lozneanu L, Bordeianu G, Nedelcu AH, Panzariu AC, Jipu R, Hurjui RM, Tanase DM, Serban IL. Homocysteine attack on vascular endothelium-old and new features. Int J Mol Sci. 2025;26(13):6298. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  14. Tawfik A, Elsherbiny NM, Zaidi Y, Rajpurohit P. Homocysteine and Age-Related Central Nervous System Diseases: Role of Inflammation. Int J Mol Sci. 2021;22(12):6259. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  15. Koçhan E, Celik Z, Uğurlucan M, Önal B, Arslan Ulukan Z. Homocysteine, inflammation, and oxidative stress: reassessing a controversial biomarker in cardiovascular diseases. Int J Basic Clin Stud. 2025;14(2):1-21.
  16. Bhol NK, Bhanjadeo MM, Singh AK, Dash UC, Ojha RR, Majhi S, Duttaroy AK, Jena AB. The interplay between cytokines, inflammation, and antioxidants: mechanistic insights and therapeutic potentials of various antioxidants and anti-cytokine compounds. Biomed Pharmacother. 2024;178:117177. PubMed, CrossRef
  17. Kravchenko O, Raksha N, Kostiuk O, Liashevska O, Tiron O, Maievskyi O. Impact of hyperhomocysteinemia on cytokine and matrix metalloproteinases contents in rat skeletal muscle. Biomed Biotechnol Res J. 2024;8(3):387-392. CrossRef
  18. Prasad K. Atherogenic effect of homocysteine, a biomarker of inflammation and its treatment. Int J Angiol. 2024;33(4):262-270. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  19. Zhang M, Ni H, Lin Y, Wang K, He T, Yuan L, Han Z, Zuo X. Renal aging and its consequences: navigating the challenges of an aging population. Front Pharmacol. 2025;16:1615681. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  20. Synelnyk T, Raksha N, Kostiuk O, Kharchenko O, Rymsha S, Korol V, Korol A, Bernyk O, Maievskyi O. Proteolytic system parameters in the brain of rats with hyperhomocysteinemia. J Biol Res (Boll Soc Ital Biol Sper). 2024;97(1):12232. CrossRef
  21. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 1976;72(1-2):248-254. PubMed, CrossRef
  22. Crowther JR. The ELISA guidebook. Methods Mol Biol. 2000;149(III-IV):1-413. PubMed, CrossRef
  23. Liu T, Zhang L, Joo D, Sun SC. NF-κB signaling in inflammation. Signal Transduct Target Ther. 2017;2:17023. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  24. Serbin A, Strelkova C, Koval T, Kharchenko O, Andriichuk T. Research of indicators of oxidative stress in the kidneys of immature rats with hyperhomocysteinemia. Bull Taras Shevchenko Natl Univ Kyiv Biol Ser. 2022;91(4): 5-9. CrossRef
  25. Wu C, Duan X, Wang X, Wang L. Advances in the role of epigenetics in homocysteine-related diseases. Epigenomics. 2023;15(15):769-795. PubMed, CrossRef
  26. Xiong J, Ma F, Ding N, Xu L, Ma S, Yang A, Hao Y, Zhang H, Jiang Y. miR-195-3p alleviates homocysteine-mediated atherosclerosis by targeting IL-31 through its epigenetics modifications. Aging Cell. 2021;20(10):e13485. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  27. Tang L, Li L, Liu Y, Zhang X, Wang X, Zheng Z, Yang P, Wu H. Epigenetic modifications in vascular inflammation. Front Immunol. 2025;16:1711579. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  28. Ren L, Pushpakumar S, Almarshood H, Das SK, Sen U. Epigenetic DNA methylation and protein homocysteinylation: key players in hypertensive renovascular damage. Int J Mol Sci. 2024;25(21):11599. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  29. Jakubowski H. Homocysteine thiolactone detoxifying enzymes and Alzheimer’s disease. Int J Mol Sci. 2024;25(15):8095. pm id=”39125665″], PubMedCentral, CrossRef
  30. Wei W, Zhao Y, Zhang Y, Jin H, Shou S. The role of IL-10 in kidney disease. Int Immunopharmacol. 2022;108:108917. PubMed, CrossRef
  31. Raksha N, Maievskyi O, Dzevulska I, Kaminsky R, Samborska I, Savchuk O, Kovalchuk О. Proteolytic activity in the heart of rats with hyperhomocysteinemia. Wiad Lek. 2022;75(4 pt 1):831-835. PubMed, CrossRef
  32. Raksha N, Kostyuk O, Synelnyk T, Kharchenko O, Shchypanskyi S, Gunas I, Nazarova O, Gritsenko A, Andriichuk T, Maievskyi O. Effect of hyperhomocysteinemia on proteolytic activity in the spleen. Biomed Biotechnol Res J. 2023;7(2):170-175. CrossRef
  33. Raksha N, Hryshchenko T, Maievskyi O, Dzevulska I, Kaminsky R, Yushchenko A, Samborska I, Zakharchuk N, Savchuk O, Kovalchuk O. Biochemical disorders in the thyroid gland in rats with hyperhomocysteinemia. Biomed Res Ther. 2022;9(5):5065-5074. CrossRef
  34. Zhang M, Dong R, Da J, Yuan J, Zha Y, Long Y. Hyperhomocysteinemia exacerbates acute kidney injury via increased mitochondrial damage. Front Physiol. 2022;13:967104. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.