Tag Archives: наночастинки селену
Молекулярна оцінка біосинтезованих наночастинок селену та їх вплив на плоскоклітинну карциному ротової порожнини
R. T. Al-Muswie1, M. N. Abdulsayed2, D. A. Alghezi3*,
B. A. Ghyadh4, A. J. Alfahdawi5
1Basic Science Department, College of Dentistry, University of Thi-Qar, Thi-Qar, Iraq;
2Otolaryngology-Head and Neck Department, College of Medicine, University of Thi-Qar, Thi-Qar, Iraq;
3Microbiology Department, College of Medicine, University of Thi-Qar, Thi-Qar, Iraq;
4Biology Department, College of Science, University of Thi-Qar, Thi-Qar, Iraq;
5Department of Pathological Analysis, College of Applied Sciences, University of Fallujah, Al-Anbar, Iraq;
*e-mail: Dhafer.a.f.alghezi@bath.edu
Отримано: 25 жовтня 2025; Виправлено: 12 грудня 2025;
Затверджено: 03 квітня 2026; Доступно онлайн: 21 квітня 2026
Рак залишається однією з провідних причин смертності у світі, а недостатня ефективність наявних терапевтичних підходів стимулює пошук нових методів лікування. Наноматеріали, зокрема наночастинки селену (SeNPs), демонструють перспективну протипухлинну активність. Метою цього дослідження було оцінити життєздатність клітин плоскоклітинної карциноми ротової порожнини людини (OSCC), а також експресію молекулярних маркерів проліферації та апоптозу під впливом SeNPs. Наночастинки селену синтезували з використанням Lactobacillus plantarum, культивованих у середовищі, що містило діоксид селену. Для визначення складу наночастинок SeNPs та отримання їхніх тривимірних зображень застосовували методи енергодисперсійної рентгенівської спектроскопії, сканувальної електронної мікроскопії та атомно-силової мікроскопії. Оцінку життєздатності клітин проводили за допомогою МТТ-тесту, а аналіз експресії генів цикліну D1 і Bax – методом qRT-PCR. Клітини OSCC обробляли SeNPs у концентраціях 25–200 мкг/мл протягом 24 год. Показано, що SeNPs спричиняли дозозалежне пригнічення життєздатності клітин із значенням IC50 97 мкг/мл. За нижчих концентрацій (25–50 мкг/мл), SeNPs тимчасово пригнічували експресію Bax та підвищували експресію цикліну D1, що свідчить про адаптивну проліферативну відповідь. За вищих концентрацій (100–200 мкг/мл), SeNPs індукували апоптоз та зупинку клітинного циклу у фазі G1, що супроводжувалося значним підвищенням експресії Bax і зниженням експресії цикліну D1. Отримані результати підкреслюють потенціал наночастинок селену як нанотерапевтичних засобів для лікування OSCC.