Н. Є. Басова, Б. Н. Корміліцин, А. Ю. Перчонок,
Є. В. Розенгарт, В. С. Сааков, А. О. Суворов

Установа Російської академії наук Інститут еволюційної фізіології
та біохімії ім. І. М. Сеченова, Санкт-Петербург;
e-mail: roz@iephb.ru

Дані ізомерно-структурного аналізу антихолінестеразної дії близьких за структурою фосфороорганічних інгібіторів сприяє пошуку специфічних ефекторів та виявленню відмінностей в реакційній здатності ензимів різних тварин.
У цьому дослідженні порівнюються дані з ефективності дії відносно чотирьох зразків холінестераз ссавців і п’яти зразків холінестераз членистоногих 26 хінолізидинових інгібіторів, в молекулах яких є як ізомерні нерозгалужені і розгалужені алкоксильні радикали у фосфорильному угрупованні, так і епімерні лупинінові та епілупинінові структури групи, що відщеплюється. Зміна будови алкоксильного радикала молекул інгібіторів впливає на їхню ефективність тільки відносно до ензимів ссавців («групова» специфічність інгібіторів). Встановлено відмінності між лупиніновими і епілупиніновими похідними. Серед тестованих сполук знайдено високоспецифічні інгібітори різних ензимів.