О. Л. Кобзар, В. В. Труш, В. Ю. Танчук, А. І. Вовк

Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, Київ;
e-mail: vovk@bpci.kiev.ua

Іn silico та in vitro досліджено інгібування активності PTP1B полігідроксильованими фулеренами. Результати кінетичних дослі­джень ензиматичних реакцій за наявності полігідроксильованих фулеренів демонстрували нелінійне зростання оберненого значення уявної максимальної швидкості реакції з підвищенням концентрації інгібітора. Аналіз дозозалежної кривої припускає позитивну кооперативність із залученням щонайменше двох сайтів зв’язування для полігідроксильованих фулеренових фрагментів. Комп’ютерні розрахунки показали, що полігідроксильовані фулерени C₆₀(OH)_24-36 характеризуються приблизно однаковими значеннями енергії докінгу у разі взаємодії як з активним, так і з алостеричним сайтами зв’язування. Аналіз результатів молекулярного докінгу ряду фулеренолів з 6, 12, 18, 24, 30 і 36 OH-групами свідчить, що інгібуючий вплив залежить від ступеня гідроксилювання поверхні наночастинок. Ці дані є важливими для з’ясування  механізмів інгібування активності протеїнтирозинфосфатаз фулеренолами.