Ukr.Biochem.J. 2013; Том 85, № 2, березень-квітень, c. 52-58
Фізіологічний пріон і активність Na(+),K(+)- та Ca(2+)-АТРаз плазматичної мембрани клітин довгастого мозку щурів різного віку
М. В. Кушкевич, В. В. Влізло, Ю. В. Мартин
Інститут біології тварин НААН України, Львів;
e-mail: m_kushkevych@ukr.net
На основі результатів імуногістохімічного аналізу тканини довгастого мозку щурів показано локалізацію фізіологічного пріона. У щурів одномісячного віку він розміщений в сірій речовині поблизу тіл нейронів та мікрогліоцитів, а в тварин шести- та тридцятимісячного віку – в ядрі оливи та тілах висхідного тракту. Фізіологічний пріон локалізований вздовж нервових відростків та відсутній в тілах нейронів. У довгастому мозку тварин віком шість місяців його кількість є найбільшою порівняно з тваринами іншого віку. Активність АТРаз плазматичної мембрани в цій тканині зменшується з віком, вміст іонів натрію та кальцію зростає, а калію – майже не змінюється.
Ключові слова: Na(+)-K(+)- та Са(2+)-АТРази, іони натрію_калію та кальцію, довгастий мозок, фізіологічний пріон
Посилання:
- Prusiner SB. Prions. Proc Natl Acad Sci USA. 1998 Nov 10;95(23):13363-83. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
- Prusiner SB. Genetic and infectious prion diseases. Arch Neurol. 1993 Nov;50(11):1129-53. Review. PubMed, CrossRef
- Hill AF, Butterworth RJ, Joiner S, Jackson G, Rossor MN, Thomas DJ, Frosh A, Tolley N, Bell JE, Spencer M, King A, Al-Sarraj S, Ironside JW, Lantos PL, Collinge J. Investigation of variant Creutzfeldt-Jakob disease and other human prion diseases with tonsil biopsy samples. Lancet. 1999 Jan 16;353(9148):183-9. PubMed, CrossRef
- Hegde RS, Tremblay P, Groth D, DeArmond SJ, Prusiner SB, Lingappa VR. Transmissible and genetic prion diseases share a common pathway of neurodegeneration. Nature. 1999 Dec 16;402(6763):822-6. PubMed
- Vlizlo VV, Verbitskii PI. Biological features of the prion. Agrovisnyk. 2002;(5):32-35.
- Kovacs GG, Budka H. Prion diseases: from protein to cell pathology. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):555-65. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
- Linden R, Martins VR, Prado MA, Cammarota M, Izquierdo I, Brentani RR. Physiology of the prion protein. Physiol Rev. 2008 Apr;88(2):673-728. Review.
PubMed, CrossRef - Westergard L, Christensen HM, Harris DA. The cellular prion protein (PrP(C)): its physiological function and role in disease. Biochim Biophys Acta. 2007 Jun;1772(6):629-44. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
- Vlizlo VV, Stadnyk VV, Mayor ChYa, Verbitskii PI. Cellular prion and their role in cell functions. Animal Biology. 2008;10(1-2):9-23.
- Vlizlo VV, Fedoruk RS, Ratych IB. Laboratory research methods in biology, animal husbandry and veterinary medicine. Lviv, SPOLOM, 2012. 764 p. (In Ukrainian).
- Electronic resource. Regime of access: http://www.videotest.ru.
- Lowry OH, Rosenbrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951 Nov;193(1):265-75. PubMed
- Ostapchenko LI, Mikhailik IV. Biological membranes: methods for studying the structure and function. K. publishing center “Kyiv University”, 2006. 215 p. (In Ukrainian).
- Jørgensen PL. Purification of Na+,K+-ATPase: enzyme sources, preparative problems, and preparation from mammalian kidney. Methods Enzymol. 1988;156:29-43. PubMed, CrossRef
- Rathbun WB, Betlach MV. Estimation of enzymically produced orthophosphate in the presence of cysteine and adenosine triphosphate. Anal Biochem. 1969 Apr 4;28(1):436-45. PubMed
- Tits N. Encyclopedia of clinical laboratory tests. Moscow: Labinform, 1997. P. 225-226.
- Lakin GF. Biometrics. Moscow: Higher School, 1990. 352 p.
- Kuznetsov SL, Mushkambarov NN, Goryachkin VL. Guide-Atlas of histology, cytology and embryology. Moscow: DiaMorf, 1999.
- Cuadrado-Tejedor M, Irujo A, Paternain B, Madrid MJ, Velayos JL. Cellular Prion Protein and Sexual Dimorphic Areas in Rodents. Correlates with Alzheimer Disease. Neurosci Med. 2011 Dec;2(4):384-391. CrossRef
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.