Ukr.Biochem.J. 2017; Том 89, № 5, вересень-жовтень, c. 70-76

doi: https://doi.org/10.15407/ubj89.05.070

Вплив етилтіосульфанілату на Candida tropicalis

09.11.2017   Без категорії   No comments

Л. Б. Орябінська1, С. О. Старовойтова2, С. В. Василюк3,
В. П. Новіков3, В. І. Лубенець3

1Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського»;
2Національний університет харчових технологій, Київ, Україна;
3Національний університет «Львівська політехніка», Україна;
е-mail:  vlubenets@gmail.com

Проблема резистентності мікроорганізмів до антибіотиків стимулює пошук нових хіміотерапевтичних препаратів. На основі солей тіосульфокислот синтезовано етилтіосульфанілат (ЕТС, S-етил-4-амінобензенсульфонотіоат, S-етиловий естер 4-амінобензентіосульфокислоти) – структурний аналог низки фітонцидів. У роботі вивчали вплив ЕТС на умовно патогенні дріжджоподібні гриби Candida tropicalis. Показано, що ЕТС у субфунгіцидній концентрації (125 мкг/мл) впливав­ на окремі ланки як конструктивного, так і енергетичного  метаболізму грибів: пригнічував ендогенне дихання і знижував пул нуклеїнових кислот. На додаток було виявлено значні зміни в ліпогенезі С. tropicalis. Встановлено, що ЕТС у фунгістатичних та субфунгіцидних концентраціях виявляв мембранотропний ефект та забезпечував високу ступінь кооперативності структурних переходів мембран досліджуваного штаму.

Ключові слова: , ,

Посилання:

  1. Nakamura Y, Matsuo T, Shimoi K, Nakamura Y, Tomita I. S-methyl methane thiosulfonate, a new antimutagenic compound isolated from Brassica oleracea L. var. botrytis. Biol Pharm Bull. 1993 Feb;16(2):207-9. PubMed, CrossRef
  2. Peinado MJ, Ruiz R, Echávarri A, Rubio LA. Garlic derivative propyl propane thiosulfonate is effective against broiler enteropathogens in vivo. Poult Sci. 2012 Sep;91(9):2148-57. PubMed, CrossRef
  3. Block E, Thiruvazhi M, Toscano PJ, Bayer T, Grisoni S, Zhao SH. Allium chemistry: structure, synthesis, natural occurrence in onion (Allium сера), and reactions of  2,3-dimethyl-5,6-dithiabicyclo[2.1.1]hexane S-oxidens. J Am Chem Soc. 1996;118(12):2790-2798.  CrossRef
  4. Takada N, Watanabe M, Suenaga K, Yamada K, Kita M, Uemura D. Isolation and structures of hedathiosulfonisc asids A end B, novel thiosulfonic acids from the deep-sea urchin Echinocardium cordatum. Tetrahedron Lett. 2001;42(37):6557-6560.  CrossRef
  5. Lubenets V. I. Thiosulphonic acids derivatives: synthesis and properties. Ukr Khimich Zh. 2003;69(3):109-117. (In Ukrainian).
  6. Dos Santos Edos A, Gonçalves FM, Prado PC, Sasaki DY, de Lima DP, Macedo ML. Synthesis method for thiosulfonate and report of its insecticidal activity in Anagasta kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae). Int J Mol Sci. 2012 Nov 19;13(11):15241-51. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  7. Halenova TI, Nikolaeva IV, Nakonechna AV, Bolibrukh KB, Monka NY, Lubenets VI, Savchuk OM, Novikov VP, Ostapchenko LI. The search of compounds with antiaggregation activity among S-esters of thiosulfonic acids. Ukr Biochem J. 2015 Sep-Oct;87(5):83-92. PubMed, CrossRef
  8. Nawrot U, Zaczyńska E, Czarny A, Lubenets V, Karpenko E. Antifungal activity of synthetic derivatives of allicin — continued research. Mikologia Lekarska. 2012;4(19):143-146.
  9. Lubenets V, Karpenko O, Ponomarenko M, Zahoriy G, Krychkovska A, Novikov V. Development of new antimicrobial compositions of thiosulfonate structure. Сhem Chem Technol. 2013;7(2):119-124.
  10. Pershin GN, Kukushkina TS, Guskova TA. Esulan. Khim Farmatsevt Zhurn. 1976;10(11): 146-150. (In Russian).
  11. Banya AR, Karpenko OY, Lubenets VI, Baranov VI, Novikov VP, Karpenko OV. Influence of surface-active rhamnolipid biocomplex and ethylthiosulfanilate on growth and biochemical parameters of plants in oil contaminated soil. Biotechnol Acta. 2015;8(5):71-77. CrossRef
  12. Starovoitova SO, Oriabinska LB, Lubenets VI. Spectrum antimicrobial action of the original antifungal drug Esulanum. Res Bull Nat Techn Univ Ukraine Kyiv Polytech Inst. (Naukovi visti NTUU «KPI») 2015;3:68-76. (In Ukrainian).
  13. Chemistry and biochemistry of nucleic acids / Edited by Y. B. Zbarsky, S. S. Debov. L.: Medytsyna, 1968; 429 p. (In Russian).
  14. Biological membranes. Methods / Edited by J. Findle. M.: Mi , 1990; 423 p. (In Russian).
  15. Paranko SI, Gavryliuk VG, Golodok LP, Vinnikov AI. The study of respiration processes in clinical antibiotic-resistant strains of staphylococci. Visnyk Dniprop Univ. BIOLOGY Series Biol Ecol. 2006;1(14):140-144. (In Russian).
  16. Eschenfeldt WH, Zhang Y, Samaha H, Stols L, Eirich LD, Wilson CR, Donnelly MI. Transformation of fatty acids catalyzed by cytochrome P450 monooxygenase enzymes of Candida tropicalis. Appl Environ Microbiol. 2003 Oct;69(10):5992-9. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Zvyagilskaya RA. Yeast mitochondria: distinguishing features, and contribution to solving the general problems of bioenergetics. (Review). Prikl Biokhim Mikrobiol. 1995 Jan-Feb;31(1):50-9. (In Russian). PubMed
  18. Mysiakina IS, Funtikova NS. Study of the composition of the lipid fungus Mucor strain of INMI under conditions of growth retardation with Nystatin. Mikrobiologiia. 1991;60(4):645-651. (In Russian).
  19. Konev SV. Structural lability of biological membranes and regulatory processes. Minsk: Nauka i tehnika, 1987; 240 p. (In Russian).
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.