М. В. Рудницька, Г. В. Данилович*, М. Р. Павлюк, Ю. В. Данилович

Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
*e-mail: danylovychhanna@ukr.net

Отримано: 17 липня 2025; Виправлено: 25 вересня 2025;
Затверджено: 28 листопада 2025; Доступно онлайн: 23 грудня 2025

Іони калію регулюють транспорт Са²⁺ в мітохондріях, величину електричного потенціалу внутрішньої мітохондрійної мембрани, перебіг метаболічних процесів у матриксі та осморегуляцію. Метою досліджень було ідентифікувати різні підтипи K⁺-каналів у мітохондріях міометрія щурів. Ізольовані мітохондрії одержували з міометрія невагітних щурів лінії Вістар методом диференційного центрифугування. Акумуляцію іонів калію вивчали методом спектрофлуориметрії за допомогою K⁺-чутливого флуоресцентного зонду PBFI-АМ. Мітохондрії міометрія ефективно акумулювали іони калію в діапазоні концентрацій 25-150 мМ. У разі заміни іонів К на холін в еквімолярних концентраціях зростання флуоресценції зонда PBFI не спостерігали. У присутності інгібітора потенціал-керованих K⁺-каналів 4-амінопіридину, блокаторів Са²⁺-залежних K⁺-каналів харібдотоксину або паксиліну, інгібі­торів мітоK_АТР глібенкламіду, 5-гідроксидеканоєвої кислоти або АТР спостерігали суттєве зниження флуоресцентного сигналу від PBFI. Водночас використання специфічних активаторів Са²⁺-залежних K⁺-каналів NS11021 та NS1619, а також специфічного щодо мітоK_АТР кромакаліму супроводжувалося підвищенням акумуляції K⁺ в мітохондрії. Ефективність акумуляції K⁺ зростала за додавання 25-100 мкМ Са²⁺ у присутності 4-амінопіридину та АТР. Одержані результати свідчать на користь наявності в мітохондріях міометрія крім мітоK_АТР, потенціал-керованих та Са²⁺-залежних підтипів K⁺-каналів, а також системи H⁺-K⁺-обміну.