О. В. Кеца*, М. М. Марченко

Навчально-науковий інститут біології, хімії та біоресурсів,
Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, Чернівці, Україна;
*e-mail: o.ketsa@chnu.edu.ua

Отримано: 28 травня 2025; Виправлено: 03 липня 2025;
Затверджено: 12 вересня 2025; Доступно онлайн: 17 вересня 2025

Діетилфталат (ДЕФ) широко використовується як пластифікатор та ароматична добавка в різних споживчих товарах. Біотрансформація цього ксенобіотика відбувається цитохром P450 (CYP)-гідроксилюючою системою, каталітичний цикл якої супроводжується утворенням активних форм кисню (АФК) у реакціях роз’єднання. У цьому дослідженні вивчено вплив введення ДЕФ на CYP-залежне утворення АФК та пероксидне окислення ліпідів у мікросомах печінки щурів. Експеримент проводили на трьох групах білих безпородних щурів: контрольна (інтактні тварини); щури, яким перорально вводили ДЕФ у дозі 2,5 або 5,4 мг/кг маси тіла щодня протягом 21 дня. CYP-опосередковане утворення АФК ініціювали додаванням до інкубаційної суміші 0,24 мкмоль/л NADPH. Встановлено, що щоденне введення ДЕФ у дозі 2,5 мг/кг призвело до збільшення швидкості утворення O₂^•–, вмісту H₂O₂ та посилення пероксидного окислення ліпідів у мікросомах печінки лише на 21-й день експерименту. Натомість, введення ДЕФ у дозі 5,4 мг/кг призвело до збільшення вмісту первинних, вторинних та кінцевих продуктів перекисного окислення ліпідів вже на 14-й день впливу ксенобіотика, що вказує на дозо- та часозалежне посилення оксидативного стресу в мікросомах печінки.