Tag Archives: параметри оксида­тивного стресу

Введення наночастинок оксиду заліза пригнічує індукований ізоніазидом оксидативний стрес у тканині мозку щурів

H. Faramarzi1, J. Saffari-Chaleshtori2, S. Zolghadri3,
M. Beheshtroo4, A. Faramarzi5, S. M. Shafiee4,6*

1Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, Shiraz University of Medical Sciences, Iran;
2Clinical Biochemistry Research Center, Basic Health Sciences Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran;
3Department of Biology, Jahrom Branch, Islamic Azad University, Jahrom, Iran;
4Department of Biochemistry, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran;
5Student Research Committee, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran;
6Autophagy Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz Iran;
*e-mail: shafieem@sums.ac.ir

Отримано: 08 листопада 2022; Виправлено: 27 червня 2022;
Затверджено: 29 вересня 2022; Доступно онлайн: 06 жовтня 2022

Ізоніазид є одним із протитуберкульозних засобів, здатних спричиняти такі побічні ефекти, як оксидативний стрес, пошкодження тканин мозку та психічні розлади. Це дослідження мало на меті визначити вплив наночастинок оксиду заліза (Fe2O3) на параметри оксидативного стресу, індукованого ізоніазидом, у тканині мозку щурів. Сорок дорослих самців щурів Wistar (200–250 г) були випадковим чином розділені на контрольну (без лікування) та чотири експериментальні групи. Тварини дослідних груп отримували внутрішньоочеревинно протягом 12 діб щоденно фізіологічний розчин, 50 мг/кг ізоніазиду, 50 мг/кг ізоніазиду та 0,2 або 0,4 мг/кг наночастинок Fe2O3 відповідно. У гомогенатах тканин головного мозку спектрофотометричними методами визначали активність каталази (CAT), супероксиддисмутази (SOD), глутатіон-S-трансферази (GST), рівень глутатіону (GSH), малонового діальдегіду (MDA) і загального протеїну. Показано, що активність CAT і GST, а також рівні GSH і MDA в тканинах мозку тварин у групі лікування ізоніазидом були підвищені порівняно з контрольною групою, тоді як після додавання 0,2 або 0,4 мг/кг наночастинок Fe2O3 досліджувані показники оксидативного стресу повернулися до контрольного рівня (P < 0,05). Активність SOD у жодній із оброблених груп не змінювалась порівняно з контролем. Це дослідження показало, що введення наночастинок оксиду заліза може пригнічувати індукований ізоніазидом оксидативний стрес у тканині мозку щурів, психічно пошкоджених ізоніазидом.