Т. І. Чабан¹*, В. С. Матійчук², В. В. Огурцов¹,
І. Г. Чабан¹, І. О. Нєктєгаєв¹

¹Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна;
²Львівський національний університет імені Івана Франка, Україна;
*e-mail: chabantaras@ukr.net

Отримано: 26 грудня 2019; Затверджено: 27 березня 2020

З метою пошуку нових протизапальних засбів було синтезовано та модифіковано у позиції N³ ряд тіазоло[4,5-b]піридинів. Структури отриманих сполук підтверджено методом ¹Н ЯМР-спектроскопії та елементного аналізу. Синтезовані речовини були попередньо відібрані за допомогою молекулярного докінгу для перевірки їх протизапальної активності in vitro. Результати дослідження на спричинений карагеніном набряк лапи щура виявили вищу протизапальну дію деяких сполук порівняно з  ібупрофеном.