Tag Archives: підлітки
Рівень HIF2-α у підлітків із хронічною запальною патологією верхніх відділів шлунково-кишкового тракту
Н. С. Шевченко1,2, Н. В. Крутенко1*, Л. Л. Сухова2,
О. М. Цюра1, Г. О. Шлєєнкова1, К. В. Волошин1
1Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, Харків, Україна;
2ДУ «Інститут охорони здоров’я дітей та підлітків НАМН України», Харків, Україна;
*e-mail: n.v.krutenko@karazin.ua
Отримано: 08 вересня 2024; Виправлено: 08 листопада 2024;
Затверджено: 21 листопада 2024; Доступно онлайн: 17 грудня 2024
Хронічні запальні захворювання органів травлення є одними із найпоширеніших патологічних станів серед підлітків. Значна роль у патогенезі захворювань шлунково-кишкового тракту відводиться функціонуванню кисневої сенсорної системи, основним медіатором якої є гіпоксією-індукований фактор 2 (HIF-2α). Метою дослідження було визначення рівня HIF-2α у плазмі крові пацієнтів із хронічною запальною патологією шлунково-кишкового тракту з урахуванням ендоскопічної картини ураження, локалізації патологічного процесу, віку та статі пацієнта. У дослідженні взяли участь 70 підлітків віком 8-18 років із хронічним гастродуоденітом (ХГД), гастроезофагеальною рефлюксною хворобою (ГЕРХ), виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки та 25 однолітків, яких було віднесено до категорії здорових. Концентрацію HIF-2α у плазмі крові визначали за допомогою сендвіч-зв’язаного ІФА. Інфекцію Helicobacter pylori визначали за допомогою уреазного тесту або ІФА. Згідно з отриманими даними, рівень HIF-2α у плазмі крові був вищим у пацієнтів із хронічною запальною патологією шлунково-кишкового тракту порівняно з контрольною групою. Серед пацієнітв із зазначеною патологією у хлопчиків рівень HIF-2α був вищим, ніж у дівчаток. ХГД і ГЕРХ характеризувалися вищим рівнем HIF-2α у плазмі крові, ніж виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки. Рівень HIF-2α не залежав від віку пацієнтів або наявності інфекції Helicobacter pylori.
Зв’язок між рівнем вітаміну D та кардіометаболічними порушеннями в підлітків із надмірною вагою тіла та ожирінням
Г. А. Павлишин, А.-М. А. Шульгай*
Кафедра педіатрії № 2, Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського, Тернопіль, Україна;
*e-mail: shulhai_aa@tdmu.edu.ua
Отримано: 29 січня 2021; Затверджено: 23 квітень 2021
Зростання кількості підлітків із надлишковою вагою та ожирінням часто поєднано з низьким рівнем в організмі вітаміну D, що може призвести до порушень ліпідного та вуглеводного обмінів, які лежать в основі розвитку артеріальної гіпертензії та кардіометаболічних змін. Метою нашого дослідження було встановити взаємозв’язки між рівнем забезпеченості вітаміном D та основними показниками ліпідного, вуглеводного обмінів та антропометричних вимірювань. Обстежено 196 підлітків (129 хлопчиків та 67 дівчаток), які проживають у Тернопільській області. Середній вік дітей – 15,5 ± 2,3 роки. Залежно від індексу маси тіла (BMI) дітей було розділено на три групи: 60 дітей підліткового віку з нормальною вагою тіла, 60 – з надлишковою та 76 – із ожирінням. Всім дітям проводили антропометричні вимірювання та загальноклінічні обстеження. У сироватці крові визначали рівень 25(OH)D та основні показники, що характеризують ліпідний і вуглеводний обмін. Встановлено, що у більшості дітей підліткового віку рівень 25(ОН)D у сироватці крові був низьким. У підлітків із нормальною вагою дефіцит вітаміну D виявлено у 57,3%, у підлітків з надлишковою вагою – у 70,72%, а в дітей з ожирінням – у 77,2%. За статистичної обробки рівень 25(ОН)D у сироватці крові дітей з надмірною вагою та ожирінням вірогідно корелював із BMI (r = -0,427, P < 0,001), ОТ (r = -0,462, P < 0,001), HDL-C (r = 0,214, P = 0,023), LDL-C (r = -0,226, P = 0,011), ІА (r = -0,284, P = 0,001), рівнем інсуліну (r = -0,483, P < 0,001), індексом інсулінорезистентності НОМА-IR (r = -0,454, P < 0,001). Зроблено висновок, що розвиток кардіометаболічних порушень у підлітків з надмірною вагою та ожирінням залежить від рівня забезпеченості вітаміном D.
Показники порушення ліпідного обміну в сироватці крові підлітків із метаболічним синдромом
Л. А. Страшок1,2, О. В. Бузницька1,2*, О. М. Мешкова3
1Харківська медична академія післядипломної освіти, Україна;
2Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, Україна;
3Національний медичний університет імені О. О. Богомольця, Київ, Україна;
*e-mail: ebuznickaa@ukr.net; elena.buznytska@gmail.com
Отримано: 16 квітня 2018; Затверджено: 13 листопада 2020
Атерогенна дисліпідемія є одним з основних та ранніх критеріїв метаболічного синдрому в підлітків. Дослідження характеру дисліпідемії в підлітків, можливостей її корекції й профілактики наразі є актуальним. Мета роботи – дослідити особливості порушення ліпідного обміну в підлітків із метаболічним синдромом. Обстежено 200 хворих на ожиріння віком 14–18 років, яких було розподілено на дві групи: з метаболічним синдромом та без нього. У контрольній групі було 30 підлітків з нормальною масою тіла. Ліпідний профіль у крові підлітків вивчали уніфікованим методом відповідно до рекомендацій IFCC на напівавтоматичному фотометрі. Рівень β-ліпопротеїнів у сироватці крові вимірювали турбідиметричним методом. Встановлено підвищення рівня тригліцеридів, холестеролу ліпопротеїнів низької та дуже низької щільності, β-ліпопротеїнів та тенденцію до зниження холестеролу ліпопротеїнів високої щільності в крові підлітків із метаболічним синдромом як ознаки гетерогенної дисліпідемії. Вірогідні кореляційні зв’язки як між показниками ліпідного профілю, так і між показниками атерогенної дисліпідемії та антропометричними значеннями, вказують на підвищений ризик порушення метаболізму ліпідів в осіб з абдомінальним ожирінням.
Діагностичне значення біохімічних показників фіброгенезу печінки в підлітків з ожирінням
О. В. Бузницька
Харківська медична академія післядипломної освіти;
Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, Україна;
e-mail: ebuznickaa@ukr.net; missbuzelena@gmail.com
Неалкогольна жирова хвороба печінки, основним шляхом прогресування якої є процес фіброгенезу, зустрічається в більшості людей з ожирінням. Метою дослідження було визначення діагностичного значення біохімічних маркерів у ранній діагностиці фіброгенезy печінки в підлітків з ожирінням. Методом ІЕА вивчали показники фіброгенезу печінки (колаген IV типу, фібронектин, N-термінальні пропептиди і С-термінальні телопептиди колагену І типу) у 226 хворих з ожирінням у віці 8-18 років. Встановлено вірогідне збільшення рівнів колагену і фібронектину IV типу (Р < 0,05) та рівнів N-термінальних пропептидів і С-термінальних телопептидів колагену I типу в сироватці крові у всіх дітей з ожирінням порівняно з контролем (Р < 0,05). Доведено високу інформативність визначення біохімічних маркерів у ранній діагностиці фіброгенезу печінки у хворих на ожиріння. Показано, що початок фіброгенезу за неалкогольної жирової хвороби печінки в підлітків з ожирінням має місце вже на етапі стеатозу.