Т. Тодосюк¹*, В. Чемеровський¹, А. Рубленко²,
Н. Ульянчич³, В. Коломієць³, С. Фірстов³

¹Білоцерківський національний аграрний університет, Біла Церква, Україна;
²Вінницький державний педагогічний університет
імені Михайла Коцюбинського, Вінниця, Україна;
³Інститут проблем матеріалознавства ім. І. Францевича НАН України, Київ;
*e-mail: tatyana.todosyuk@gmail.com

Отримано: 04 червня 2025; Виправлено: 05 серпня 2025;
Затверджено: 30 січня 2026; Доступно онлайн: 23 лютого 2026

Остеопороз, як системне захворювання скелета, характеризується втратою кісткової маси, зниженням мінеральної щільності кісток та змінами мікроархітектури. У разі травматичних переломів та дефектів критичного розміру остео­пороз може як призвести до спонтанних переломів, так і погіршити регенерацію, що потребує використання кісткозамінних мате­ріалів. Перспективними кісткозамінними матеріалами вважаються керамічні імплантати, леговані германієм з метою надання їм остеоіндуктивних властивостей. У цьому дослідженні ми мали на меті оцінити біохімічні маркери репаративного остеогенезу при заміщенні кісткових дефектів керамікою, легованою германієм, у кролів з експериментальним остеопорозом. Дослідження проводилося на кролях породи каліфорнійський білий з остеопорозом, індукованим введенням 0,4% розчину дексаметазону. Модельні дефекти створено в трабекулярній та кортикальній кістковій тканині після оголення окістя з використанням свердел діаметром 3 та 4,2 мм відповідно, з дотриманням вимог анестезіологічного забезпечення та асептики і антисептики. Для заміщення дефектів використовували кальцій-фосфатні керамічні гранули (CPC-Ge) розміром 700 мкм, синтезовані з гідроксиапатиту та β-трикальційфосфату та леговані 0,8 мас.% германію. У контрольній групі тварин (n = 9) дефекти кісток загоювалися під кров’яним згустком. В експериментальній групі (n = 9) дефекти заміщували гранулами CPC-Ge. Зразки крові для біохімічних досліджень відбирали перед моделюванням дефекту кістки та на 7-й, 14-й, 30-й та 60-й дні репаративного остеогенезу. Визначали активність тартрат-резистентної кислої фосфатази, лужної фосфатази та її кісткової ізоформи, а також циркулюючих імунних комплексів, протеїну С та NO у сироватці крові. Встановлено, що заміщення дефектів як трабекулярної, так і кортикальної кісток за допомогою CPC-Ge, порівняно з загоєнням під кров’яним згустком, супроводжується зменшенням запальної та імунної відповіді, запобігає виснаженню протеїну С та сприяє більш динамічному перебігу репаративного остеогенезу у тварин з остеопорозом, індукованим глюкокортикоїдами.