Tag Archives: сигнальні шляхи
Ракові стовбурові клітини при рецидиві пухлини та терапевтичній резистентності
Y. Tamilselvi*, P. Velmurugan, K. Sivasubramanian
Centre for Materials Engineering and Regenerative Medicine,
Bharath Institute of Higher Education and Research, India;
*e-mail: pughazselvi@gmail.com
Отримано: 12 травня 2025; Виправлено: 29 вересня 2025;
Затверджено: 30 січня 2026; Доступно онлайн: 23 лютого 2026
Ракові стовбурові клітини (CSCs) – це резистентна субпопуляція пухлинних клітин, здатна уникати імунного нагляду та швидко проліферувати, яка відповідає за метастазування, рецидивування та терапевтичну резистентність, що спостерігаються при різних типах раку. Нещодавні дослідження зосереджені на розумінні молекулярних мереж, які забезпечують імунне ігнорування, самооновлення та адаптивність CSCs. У цьому огляді узагальнено сигнальні шляхи (Wnt, Notch, Hedgehog, JAK-STAT) та поверхневі маркери (CD44, CD133, ALDH1), що характеризують поведінку CSCs. Особливу увагу приділено зростаючій ролі omics-технологій, зокрема CRISPR функціональної геноміки, одноклітинної транскриптоміки та просторової протеоміки, у виявленні вразливостей, специфічних для CSCs, та розробки індивідуальних терапевтичних підходів.
Порівняльний аналіз експресії генів у нормальній клітинній лінії та у клітинних лініях раку простати людини
Є. Е. Розенберг, Г. В. Геращенко, В. І. Кашуба
Державна ключова лабораторія молекулярної і клітинної біології,
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України, Київ;
e-mail: y.e.rozenberg@imbg.org.ua
Рак простати є однією з головних причин смертності у чоловіків із злоякісними захворюваннями. Тому пошук біомаркерів раку простати, які б дозволяли відрізняти агресивні метастазуючі пухлини від латентних є актуальною проблемою. Метою роботи було дослідження рівня експресії генів на модельних лініях нормальних епітеліальних клітин PNT2 та ліній клітин, одержаних із пухлин простати людини, різних за ступенем агресивності та метастазування, – LNCaP, DU145 та PC3 – для пошуку диференційно експресованих генів, які дозволять створити панель маркерів прогнозу перебігу захворювання на рак. У цій роботі методом кількісної ПЛР (к-ПЛР) визначено відносну експресію 65 генів, пов’язаних з канцерогенезом. Зміни експресії знайдено для 29 генів у клітинній лінії LNCaP, для 20 – в лінії DU145 та 16 – в лінії PC3 порівняно з нормальною клітинною лінією простати PNT2. Аналіз експресії генів дозволяє говорити про епітеліально-мезенхімальний перехід, який включає в себе втрату епітеліальних маркерів, зниження клітинної адгезії, посилення міграції. Серед цих генів знайдено диференційно-експресовані гени в клітинних лініях раку простати. Виявлено, що найбільших змін зазнає експресія генів, які контролюють адгезію клітин (CDH1), інвазивність та метастазування (IL8, CXCL2), а також контроль клітинного циклу (P16, CCNE1). Ці гени можуть бути використані з метою створення панелей для діагностики та/або прогнозу інвазивних метастазуючих пухлин простати.