І. В. Семенюта¹*, О. П. Трохименко², I. В. Дзюблик², С. О. Соловйов^2,3,
В. В. Трохимчук², О. Л. Боророва⁴, Д. M. Година¹,
М. П. Сметюх³, О. К. Яковенко⁵, Л. О. Метелиця¹

¹Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря НАН України, Київ;
²Національний університет охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика, Київ, Україна;
³Національний технічний університет України «Київський політехнічний інститут імені Ігоря Сікорського», Київ;
⁴Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського НАМН України, Київ;
⁵Волинська обласна клінічна лікарня, Луцьк, Україна;
*e-mail: ivan@bpci.kiev.ua

Отримано: 09 червня 2021; Виправлено: 29 червня 2022;
Затверджено: 29 вересня 2022; Доступно онлайн: 06 жовтня 2022

Наведено дані щодо короткочасної дії декаметоксину на штам H120 вірусу інфекційного бронхіту (IBV), який використовується як безпечна для людини модель вірусу SARS-CoV-2. Вірусну активність оцінювали за допомогою інвертованого мікроскопа PrimoVert (Німеччина) за деструктивною дією на лінію фібробластів BHK21. Результати in vitro показали, що декаметоксин (100 мкг/мл) повністю інактивував штам коронавірусу IBV при експозиції 30 с і більше. Під час найнижчої експозиції декаметоксину 10 сек антисептична віруліцидна активність становила 33 і 36% від контролю через 24 і 48 год культивування відповідно. Молекулярний докінг-аналіз вказав на значну подібність структури основної протеази (M^pro) IBV та SARS-CoV-2. Докінг-дослідження взаємодії декаметоксину з активними центрами IBV M^pro та SARS-CoV-2 Mpro продемонстрували утворення ліганд-протеїнових комплексів з орієнтовною енергією зв’язування -8,6, -8,4 ккал/моль та ключовими амінокислотними залишками ASN26, GLY141, GLU187, GLU164 , THR24, THR25, ASN142, GLY143, CYS145, HIS164 і GLU166.