Л. Г. Бабіч, С. Г. Шликов, А. М. Кушнарьова, С. О. Костерін

Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: babich@biochem.kiev.ua

Відомо, що іони Cа регулюють акумуляцію їх у мітохондріях. Проте механізм цього явища й досі є предметом дискусій. У цій роботі ми показали, що іони Са безпосередньо чи опосередковано регулюють рівень поляризації мембран мітохондрій міометрія. Зокрема, внесення 100 мкM Ca²⁺ до середовища інкубації супроводжується деполяризацією мітохондріальних мембран. Також було досліджено вплив Ca²⁺ на [Ca²⁺]_m. Ізольовані мітохондрії міометрія попередньо інкубували за відсутності або у присутності 10 мкM Са²⁺, після чого в інкубаційне середовище додавали 100 мкM Са²⁺. Досліди проводили в трьох сере­довищах, а саме, без ATP та Mg²⁺ (0-середовище), у присутності 3 мM Mg²⁺ (Mg-середовище) та 3 мM Mg²⁺ + 3 мM ATP (Mg,ATP-середовище). Показано, що ефект 10 мкM Са²⁺ був різним за різних умов, а саме, у 0- та Mg-середовищі значення [Ca²⁺]m збільшувались, тоді як у Mg,ATP-середовищі статистично вірогідні зміни не було зареєстровано. Попередня інкубація мітохондрій з 10 мкM Са²⁺ не впливала на значення [Ca²⁺]m після внесення в середовище інкубації 100 мкM Са²⁺. Значення [Ca²⁺]_m після внесення 100 мкM Са²⁺ були однаковими за інкубації мітохондрій в 0- та Mg,ATP-середовищі та дещо менше у Mg-середовищі. Також встановлено, що попередня інкубація мітохондрій з 10 мкM Са²⁺ у 0- та Mg-середовищах зменшувала індуковані додаванням 100 мкM Са²⁺ зміни величини нормованої флуоресценції Fluo, проте у Mg,ATP-середовищі такі зміни зареєстровано не було. Дійшли висновку про те, що обмін Са²⁺ в мітохондріях міометрія регулюється його концентрацією як у зовнішньому середовищі, так і в матриксі. Склад середовища інкубації має істотний вплив на [Са²⁺]_m за відсутності катіона в зовнішньому середовищі. Припускається, що незначне збільшення [Са²⁺]_m перед додаванням 100 мкM Са²⁺ може позитивно позначитись на функціональній активності мітохондрій.