Tag Archives: DPPH

Виділення, характеристика та антиоксидантна активність фібриноген-подібного протеїну-1 із сироватки та синовіальної рідини пацієнтів із ревматоїдним артритом

Abdulsattar J. Abdullah, Zahraa M. A. Hamodat*

Department of Chemistry, College of Science, University of Mosul, Iraq;
*e-mail: zahraahamodat@uomosul.edu.iq

Отримано: 20 квітня 2025; Виправлено: 01 червня 2025;
Затверджено: 11 червня 2025; Доступно онлайн: 07 липня 2025

Ревматоїдний артрит (РА) – це автоімунне захворювання, що характеризується хронічним запаленням і окислювальним стресом. Фібриноген-подібний протеїн-1 (FGL1) залучений у регуляції імунітету, але його антиоксидантна роль у разі запалення залишається недостатньо вивченою. Метою цього дослідження було виділення, очищення та оцінка антиоксидантної активності FGL1 із сироватки крові здорових людей, а також із сироватки та синовіальної рідини пацієнтів із РА. Очищення включало осадження сульфатом амонію (65%), діаліз, гель-фільтраційну хроматографію (Sephadex G-75), SDS-PAGE і HPLC. Антиоксидантну активність оцінювали за допомогою поглинання радикалів DPPH і розрахунком значення IC50. Аналіз SDS-PAGE і HPLC підтвердив успішне виділення, ідентичність і високу чистоту FGL1 з усіх зразків. Молекулярна маса протеїну варіювала від 68 до 70 кДа. DPPH-аналіз показав, що FGL1, виділений із синовіальної рідини хворих на РА, мав найвищу антиоксидантну активність (IC50 = 2,124 нг/мл), у сироватці хворих на РА значення IC50 = 2,172 нг/мл і у контрольній групі – IC50 = 2,798 нг/мл. Ці результати вказують на подвійну роль протеї­ну FGL1 в імунній відповіді та окислювальному балансі, що робить його перспективним біомаркером і потенційною терапевтичною мішенню при ревматоїдному артриті.

Оцінка спектральних характеристик, чистоти й антиоксидантної активності С-фікоціаніну з ціанобактерій, зібраних у Каунаській лагуні (Литва)

Н. Гудзь1,2*, В. Туркіна3, О. Єзерська1, Л. Кобилінська4,
А. Філіпська1, Я. Каросєне5, Д. Галіните6,
Г. Бальчюнайте–Мурзієне7, С. Хом’як8, Н. Савіцкєне9

1Кафедра технології ліків та біофармації Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, Львів, Україна;
2Кафедра фармації та екологічної хімії Опольського університету, Польща;
3Науково-дослідний інститут епідеміології та гігієни Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, Львів, Україна;
4Кафедра біологічної хімії Львівського національного медичного університету імені Данила Галицького, Львів, Україна;
5Лабораторія альгології та мікробної екології, Центр природничих досліджень, Вільнюс, Литва;
6Кафедра фармакогнозії, Литовський університет наук про здоров’я, Каунас, Литва;
7Інститут фармацевтичних технологій Литовського університету наук про здоров’я, Каунас, Литва;
8Кафедра технології біологічно активних речовин, фармації та біотехнології Національного університету «Львівська політехніка», Львів, Україна;
9Кафедра фармакогнозії, Литовський університет наук про здоров’я, Каунас, Литва;
*e-mail: natali_gudz@ukr.net

Отримано: 09 жовтня 2022; Виправлено: 14 листопада 2022;
Затверджено: 16 листопада 2022; Доступно онлайн: 19 грудня 2022

Вивчено фізико-хімічні характеристики C-фікоціаніну (C-ФЦ), екстрагованого з ціанобактерій, зібраних у Каунаській лагуні (спектральні характеристики, вміст C-ФЦ в сухій масі й хімічна чистота). З’ясовано, що досліджувані концентрації С-ФЦ в очищеній воді повинні бути в межах 0,02–0,16% для вимірювання вмісту С-ФЦ у сухій масі і його спектральних характеристик. У спектрі С-ФЦ виявлено два чітких максимуми поглинання за λ 277 і 619 нм. Вміст C-ФЦ у сухому порошку знаходився в діапазоні від 7,25% до 9,30% залежно від його концентрації в розчині і типу спектрофотометра. Розраховано коефіцієнт чистоти 1,5, який вказує на харчову кваліфікацію отриманої біомаси C-ФЦ. Запропонована аналітична методика дозволила виявити, що С-ФЦ має про-/антиоксидантні властивості залежно від концентрації, а саме його вмісту в реакційних сумішах із 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилом (DPPH). У ході досліджень вирішено наступні питання: підібрано концентрацію етанолу в розчині DPPH для уникнення осадження протеїнів у реакційних сумішах (50%); підібрано співвідношення розчину С-ФЦ до розчину DPPH; побудовано калібрувальні криві для кверцетину й рутину; визначено антиоксидантну активність отриманого зразка С-ФЦ.