Tag Archives: H2S
Піколінат хрому запобігає розвитку оксидативно-нітрозативного стресу та відновлює ендогенну продукцію H(2)S у мозку щура за умов ротенон-індукованої токсичності
А. О. Микитенко1*, І. С. Гриценко2, А. Ю. Семенчук2, М. В. Воронюк2,
В. В. Ковпак2, О. Є. Акімов3, К. С. Непорада1
1Кафедра біоорганічної та біологічної хімії, Полтавський державний медичний університет, Полтава, Україна;
2Медичний факультет №1, Полтавський державний медичний університет, Полтава, Україна;
3Кафедра патофізіології, Полтавський державний медичний університет, Полтава, Україна;
*e-mail: mykytenkoandrej18@gmail.com
Отримано: 19 грудня 2024; Виправлено: 03 березня 2025;
Затверджено: 25 квітня 2025; Доступно онлайн: 12 травня 2025
Енергодефіцит, мітохондріальна дисфункція та оксидативний стрес, спричинені ротеноном, можуть відігравати вирішальну роль у патогенезі нейродегенеративних розладів. Піколінат хрому продемонстрував нейропротекторну дію та ефективність у лікуванні хвороби Альцгеймера. Вплив піколінату хрому на мозок за умов впливу ротенону не досліджувався, і такі дані можуть пролити світло на патогенез нейродегенеративних захворювань. Мета дослідження – визначити вплив піколінату хрому на показники оксидативно-нітрозативного стресу та вміст сульфід-аніону та сульфітів у гомогенаті головного мозку за умов введення ротенону щурам. Експерименти проводили на 24 білих статевозрілих щурах самцях Вістар. Тварини були розподілені на 4 групи: контрольна; група піколіната хрому; група ротенону; група комбінованого впливу піколіната хрому і ротенону. Піколінат хрому вводили перорально в дозі 80 мкг/кг на добу протягом 21 дня. Ротенон вводили підшкірно в дозі 1,5 мг/кг через день. Введення ротенону в організм щурів супроводжувалося розвитком оксидантно-нітрозативного стресу переважно за рахунок підвищення активності індуцибельної ізоформи NO-синтази та зниження вмісту H2S і SO32- в мозковій тканині. Зроблено висновок, що пероральний прийом піколінату хрому на тлі прийому ротенону запобігає розвитку оксидативно-нітрозативного стресу в тканинах головного мозку за рахунок зниження продукції активних форм кисню та азоту, сприяє відновленню активності аргіназ та підвищує вміст H2S і SO32-.
Ефект гідроген-сульфід-спорідненого аспірину на ушкоджену стресом слизову оболонку стравоходу та шлунку
О. С. Заячківська1, Н. С. Була1, Я. І. Павловський1, І. О. Пшик-Тітко1,
О. М. Гаврилюк1, О. І. Грушка1, Дж. Л. Уоллас2,3
1Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна;
2Університет Калгарі, Канада;
3Університет Торонто, Канада;
e-mail: ozayachkivska@gmail.com
Останні дані про вплив гідроген-сульфіду (H2S) на органи травлення свідчать щодо його потужної цитопротекторної дії на слизову оболонку. Метою дослідження було оцінити вплив H2S-спорідненого аспірину (ATB-340) на ушкоджену стресом слизову оболонку стравоходу та шлунку щурів. Щурам вводили плацебо (контроль), аспірин (10 мг/кг) та ATB-340 (17,5 мг/кг) разово та упродовж 9 днів, із індукцією стресу та без нього. За допомогою гістологічного аналізу оцінювали пошкодження слизової оболонки стравоходу та шлунку. Серологічний вміст VCAM-1 та IL-6 вивчали імуноензимним аналізом. Застосування ATB-340 виявило зменшення гістологічного індексу ушкодження слизової оболонки стравоходу та шлунку (у порівнянні з даними у разі введення аспірину) як під час разового, так і 9-денного введення. Серологічний рівень VCAM і IL-6 у щурів, яким вводили аспірин та індукували стрес, був вищий, ніж у контрольних тварин. Введення щурам ATB-340 спричинювало протизапальний ефект шляхом зменшення вмісту VCAM та IL-6, чого не спостерігалося при застосуванні аспірину. Таким чином, за введення ATB-340 спостерігали зменшення запалення та покращення функціонування ендотелію судин у слизовій оболонці стравоходу та шлунку щурів.