С. Л. Мироновський¹, Н. М. Бойко¹, В. В. Чумак¹, М. С. Шоробура²,
М. Д. Луцик¹, Р. С. Стойка¹, Ю. Я. Кіт¹*

¹Інститут біології клітини НАН України, Львів;
e-mail: kit@cellbiol.lviv.ua;
²Львівський національний університет імені Данила Галицького, Україна

Антитіла, що виробляються імунізацією протеїном, є безцінними інструментами для моніторингу його структури, внутрішньоклітинної локалізації та біологічної активності. Для імунізації мишей необхідна невелика кількість антигену, але низький вихід антитіл недостатній для їх подальшого застосування. Перевивка клітин лімфоми в черевну порожнину імунізованих мишей забезпечує генерацію асцитичної рідини, що містить значну кількість антитіл необхідної антигенної специфічності. У роботі показано, що внутрішньочеревинне введення клітин мишачої лімфоми NK/Ly мишам, імунізованим ізоформою неконвенційного міозину 1с 48 кДа  (48/Myo1c), яка виділена із сироватки крові людини, призводила до утворення в асцитичній рідині специфічних IgG-антитіл. Встановлено, що одержані антитіла здатні зв’язувати 48/Myo1c, виділений із сироватки крові хворих розсіяним склерозом або ревматоїдним артритом, системним червоним вовчаком, і можуть бути використані для діагностики автоімунних захворювань, зокрема розсіяного склерозу.