Ukr.Biochem.J. 2019; Том 91, № 3, травень-червень, c. 99-106

doi: https://doi.org/10.15407/ubj91.03.099

Показники ліпідного профілю та інтенсивності окисних процесів в осіб, які зазнали пролонгованого впливу малих доз радіації

14.06.2019   Uncategorized   No comments

В. Л. Соколенко, С. В. Соколенко

Черкаський національний університет імені Богдана Хмельницького, Україна;
e-mail: sokolenko@ukr.net

Отримано: 10 жовтня 2018; Затверджено: 14 березня 2019

Метою роботи був аналіз взаємозв’язку між основними показниками ліпідного обміну та інтенсивністю окисних процесів у мешканців територій, забруднених радіонуклідами внаслідок аварії на ЧАЕС. Обстежено 50 осіб з контрольної групи та 50 осіб із територій посиленого радіоекологічного контролю (щільність забруднення ґрунтів ізотопами 137Cs 3,7∙104–18,5∙104 Бк/м2, 50 осіб). Всі обстежені – студенти віком 18-24 років, котрі на час обстеження не мали гострих захворювань. Визначали показники ліпідного обміну, окисних процесів та антиоксидантної системи. Виявили позитивні кореляційні зв’язки всіх показників ліпідного обміну (крім Хс-ЛПВЩ) з рівнем МДА, церулоплазміну та індексом окисного стресу. Найвищі значення коефіцієнтів кореляції з показниками окисного стресу відмічено для холестеролу ліпопротеїнів низької щільності. За умов додаткового емоційного стресу значення коефіцієнтів кореляції між основними показниками ліпідного обміну та інтенсивністю окисних процесів зростали. Особи, які тривалий час проживали на територіях, забруднених радіонуклідами, становлять групу ризику розвитку та хронізації запальних процесів. Ризик зростає за умов впливу додаткових факторів стресової природи.

Ключові слова: , , ,

Посилання:

  1. Racine R, Grandcolas L, Grison S, Gourmelon P, Guéguen Y, Veyssière G, Souidi M. Molecular modifications of cholesterol metabolism in the liver and the brain after chronic contamination with cesium 137. Food Chem Toxicol. 2009 Jul;47(7):1642-7.  PubMed, CrossRef
  2. Korenev MM, Plekhova OI, Kalmykova NV, Kashina VL, Borisko GO.  Some features of blood lipid spectrum in descedants of the Chernobyl consequences liquidators. Sovrem Pediatrija. 2009;3(25):56-58. (In Ukrainian).
  3. Bruno RM, Sicari R, Corciu AI, Bianchini E, Faita F, Di Stefano R, Antonelli A, Ghiadoni L, Picano E. Non-cancer atherosclerotic effects associated with environmental and therapeutic radiation doses: the Chernobyl thyroid cancer children study. Int J Cardiol. 2013 Oct 9;168(4):4255-7.  PubMed, CrossRef
  4. Barter P, Gotto AM, LaRosa JC, Maroni J, Szarek M, Grundy SM, Kastelein JJ, Bittner V, Fruchart JC. HDL cholesterol, very low levels of LDL cholesterol, and cardiovascular events. N Engl J Med. 2007 Sep 27;357(13):1301-10. PubMed, CrossRef
  5. Kaur J. A comprehensive review on metabolic syndrome. Cardiol Res Pract. 2014;2014:943162.  PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  6. Prasad H, Ryan DA, Celzo MF, Stapleton D. Metabolic syndrome: definition and therapeutic implications. Postgrad Med. 2012 Jan;124(1):21-30. PubMed, CrossRef
  7. Roberts CK, Sindhu KK. Oxidative stress and metabolic syndrome. Life Sci. 2009 May 22;84(21-22):705-12.  PubMed, CrossRef
  8. Furukawa S, Fujita T, Shimabukuro M, Iwaki M, Yamada Y, Nakajima Y, Nakayama O, Makishima M, Matsuda M, Shimomura I. Increased oxidative stress in obesity and its impact on metabolic syndrome. J Clin Invest. 2004 Dec;114(12):1752-61. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  9. Combs Jr GF, Combs SB. The role of selenium in nutrition. Academic Press, Orlando. FL, 1986. 532 p.
  10. Dostert P, Benedetti MS, Frigerio E. Effect of L-dopa, oxyferriscorbone and ferrous iron on in vivo lipid peroxidation. J Neural Transm Gen Sect. 1991;84(1-2):119-28. PubMed, CrossRef
  11. Menshikov VV, Delektorskaya LN, Zolotnitskaya RP et al. Laboratory Research Methods at the Clinic: Directory. ed. V. Menshikov. M.: Medicine, 1987. 368 p.
  12. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972 Jun;18(6):499-502. PubMed
  13. Pat. 102192  UA,  CIP  G01N  33/48. Method  of  integral  evaluate  of  oxidant-antioxidant balance in blood serum / Korol LV, Myhal LA. Publ. 10.06.2013, Bul. №11. (In Ukrainian).
  14. Knight JA. Review: Free radicals, antioxidants, and the immune system. Ann Clin Lab Sci. 2000 Apr;30(2):145-58. PubMed
  15. Birben E, Sahiner UM, Sackesen C, Erzurum S, Kalayci O. Oxidative stress and antioxidant defense. World Allergy Organ J. 2012 Jan;5(1):9-19. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  16. Memişoğullari R, Bakan E. Levels of ceruloplasmin, transferrin, and lipid peroxidation in the serum of patients with Type 2 diabetes mellitus. J Diabetes Complications. 2004 Jul-Aug;18(4):193-7. PubMed, CrossRef
  17. Somogyi A, Rosta K, Pusztai P, Tulassay Z, Nagy G. Antioxidant measurements. Physiol Meas. 2007 Apr;28(4):R41-55. PubMed, CrossRef
  18. Taysi S, Polat F, Gul M, Sari RA, Bakan E. Lipid peroxidation, some extracellular antioxidants, and antioxidant enzymes in serum of patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2002 Mar;21(5):200-4. PubMed, CrossRef
  19. Sokolenko VL. Impact of emotional stress on the immune system indices among residents of radiation contaminated areas. Fiziol Zh. 2016;62(4):53-59. (In Ukrainian).  PubMed, CrossRef
  20. Sokolenko VL, Sokolenko SV. Interactions between immune system parameters and thyroid status in people from radioactive contaminated areas by the conditions of emotional stress. Fiziol Zh. 2017;63(3):32-39. (In Ukrainian).   CrossRef
  21. Sokolenko VL, Sokolenko SV. The interaction between lipid exchange and thyroid status in the conditions of prolonged influence of small doses of radiation. Regul Mech Biosyst. 2017; 8(2): 231-238. (In Ukrainian).  CrossRef
  22. Brotman DJ, Golden SH, Wittstein IS. The cardiovascular toll of stress. Lancet. 2007 Sep 22;370(9592):1089-100. PubMed, CrossRef
  23. Engelking LR. Textbook of Veterinary Physiological Chemistry, Updated 2/e. Academic Press. 2010. 573 p.
  24. Toth PP, Grabner M, Punekar RS, Quimbo RA, Cziraky MJ, Jacobson TA. Cardiovascular risk in patients achieving low-density lipoprotein cholesterol and particle targets. Atherosclerosis. 2014 Aug;235(2):585-91. PubMed, CrossRef
  25. Sokolenko VL, Sokolenko SV. Specifics of oxidant and antioxidant systems in residents of the territories contaminated with radionuclides. Bull Probl Biol Med. 2016;1(133):176-180. (In Ukrainian).
  26. Fernández-Sánchez A, Madrigal-Santillán E, Bautista M, Esquivel-Soto J, Morales-González A, Esquivel-Chirino C, Durante-Montiel I, Sánchez-Rivera G, Valadez-Vega C, Morales-González JA. Inflammation, oxidative stress, and obesity. Int J Mol Sci. 2011;12(5):3117-32.  PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  27. Leonard B, Maes M. Mechanistic explanations how cell-mediated immune activation, inflammation and oxidative and nitrosative stress pathways and their sequels and concomitants play a role in the pathophysiology of unipolar depression. Neurosci Biobehav Rev. 2012 Feb;36(2):764-85.  PubMed, CrossRef
  28. Davis SR, Shah SM, McKenzie DP, Kulkarni J, Davison SL, Bell RJ. Dehydroepiandrosterone sulfate levels are associated with more favorable cognitive function in women. J Clin Endocrinol Metab. 2008; 93(3): 801-808. CrossRef
  29. Kushnarova NM, Korpachev VV, Korpacheva-Zinych AV,  Hurina NM, Prybyla AV. The correlation of cortisol/DHEA and parameters of lipid profile of blood serum of patients with diabetes II type, with a different index of visceral obesity. ScienceRise. Med Sci. 2016; 1(3): 19-25. (In Ukrainian).  CrossRef
  30. Rhee SJ, Kim EY, Kim SH, Lee HJ, Kim B, Ha K, Yoon DH, Ahn YM. Subjective depressive symptoms and metabolic syndrome among the general population. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2014 Oct 3;54:223-30.  PubMed, CrossRef
  31. Baeva EV, Sokolenko VL. T-cells surface markers expression by lymphocytes of subjects exposed to low-dose radiation.  Immunologiya. 1998; 3: 56-59. (In Russian).
  32. Sokolenko VL. Cholesterol rate and immune system indices in people with symptoms of vegetative-vascular dystonia, who lived in the territories contaminated with radionuclides. World Med Biol. 2016; 2: 86-90. (In Ukrainian).
  33. Stone WL, Dratz EA. Selenium and non-selenium glutathione peroxidase activities in selected ocular and non-ocular rat tissues. Exp Eye Res. 1982 Nov;35(5):405-12. PubMed, CrossRef
  34. Emerit I, Oganesian N, Sarkisian T, Arutyunyan R, Pogosian A, Asrian K, Levy A, Cernjavski L. Clastogenic factors in the plasma of Chernobyl accident recovery workers: anticlastogenic effect of Ginkgo biloba extract. Radiat Res. 1995 Nov;144(2):198-205. PubMed, CrossRef
  35. Bondia-Pons I, Ryan L, Martinez JA. Oxidative stress and inflammation interactions in human obesity. J Physiol Biochem. 2012 Dec;68(4):701-11.  PubMed, CrossRef
  36. Tall AR, Yvan-Charvet L. Cholesterol, inflammation and innate immunity. Nat Rev Immunol. 2015 Feb;15(2):104-16.  PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  37. Melnyk TO, Sokolenko VL, Sokolenko SV. Normobaric hypoxia effects on some parameters of cellular immunity of persons with different blood groups. Fiziol Zh. 2005; 51(5): 61-4. (In Ukrainian). PubMed
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.