Tag Archives: аутофагія
Біомаркери апоптозу та стресу ендоплазатичного ретикулуму кардіоміоцитів щурів за хронічного вживання етанолу та введення германієво-нікотинового комплексу
І. В. Ніженковська1, О. В. Кузнецова1, В. П. Нароха1, Д. О. Лабудзинський2*
1Кафедра медичної хімії та токсикології, Національний медичний університет
імені О. О. Богомольця, Київ, Україна;
2Відділ біохімії вітамінів і коферментів,
Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
*e-mail: labudzinskidmytro@gmail.com
Отримано: 11 листопада 2024; Виправлено: 03 лютого 2025;
Затверджено: 21 лютого 2025; Доступно онлайн: 03 березня 2025
Хронічне споживання етанолу пов’язане з низкою шкідливих впливів на різні системи організму, включаючи серце. Координаційні комплекси біоактивних сполук на основі нетоксичних металів викликають інтерес у біомедичних дослідженнях завдяки їх потенційним терапевтичним властивостям. Метою дослідження була оцінка впливу комплексу германій-нікотинової кислоти (МІГУ-1) на показники апоптозу та стресу ендоплазматичного ретикулума (ЕР) у міокарді щурів за хронічної дії етанолу. Самиць щурів лінії Вістар було поділено на 3 групи по 6 тварин у кожній: інтактні тварини; щури, які отримували 20% етанол як єдине джерело рідини протягом 110 днів; тваринам із хронічним споживанням 20% етанолу, яким з 90-ї доби до кінця досліду внутрішньочеревно вводили розчин МІГУ-1 (10 мг/кг/добу). Біомаркери, пов’язані з апоптозом, аутофагією та ЕР стресом, оцінювали за допомогою Вестерн-блот аналізу. Показано, що хронічне вживання етанолу значно активізувало проапоптотичні шляхи у тканині міокарда щурів, про що свідчив підвищений вміст протеїнів розщепленої форми каспази-3 та BAX, у той час як зростання рівня протеїну Beclin-1 вказувало на посилення аутофагії. Виявлено достовірне зниження вмісту протеїну IRE1 та його фосфорильованої форми у міокарді без змін рівня протеїну GRP78. За терапевтичного введення комплексу МІГУ-1, спостерігали як зниження інтенсивності індукованого етанолом апоптозу, так і ослаблення ER-стресу в кардіоміоцитах, проте рівень протеїнів Beclin-1 і GRP78 залишався сталим. Зроблено висновок, що комплекс МІГУ-1 сприяє виживанню кардіоміоцитів шляхом балансування активності апоптозу та системи відповіді незгорнутим протеїнам і запобігає ушкодженням серця у разі надмірного споживання алкоголю.