Tag Archives: лактатдегідрогеназа
Йодидні n,π-хелатні комплекси платини(ІІ) на основі N-алілзаміщених тіосечовин та їх вплив на активність ензимів гепатобіліарної системи у порівнянні з хлоридними аналогами
В. Орисик1*, Л. Гарманчук2, С. Орисик3, Ю. Зборовський1,
С. Шишкіна4, І. Ступак2, П. Новікова3, Д. Остапченко2,
Н. Храновська5, В. Пехньо3, М. Вовк1
1Інститут органічної хімії НАН України, відділ хімії функціональних
гетероциклічних систем, Київ;
2ННЦ «Інститут біології та медицини», Київський національний
університет імені Тараса Шевченка, кафедра біомедицини, Україна;
3Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України,
відділ хімії комплексних сполук, Київ;
4Науково-технологічний комплекс «Інститут монокристалів» НАН України,
відділ рентгеноструктурних досліджень та квантової хімії ім. О. В. Шишкіна, Харків;
5Національний інститут раку, Київ, Україна;
*e-mail: vis.viktorys@gmail.com
Отримано: 21 грудня 2024; Виправлено: 30 січня 2024;
Затверджено: 31 травня 2024; Доступно онлайн: 17 червня 2024
Пошук нових ефективних препаратів у лікуванні новоутворень залишається актуальним і сьогодні, оскільки адаптація трансформованих клітин до дії класичних препаратів сприяє виникненню лікарської резистентності. Це стосується ряду класичних хіміопрепаратів платинового ряду, зокрема цисплатину. У даній роботі ми описуємо дію нових аналогів цисплатину на клітини HepG2 і на ключовий ензим системи антиоксидантного захисту гамма-глутамілтранспептидазу (ГГТ), яка відіграє важливу роль у набутті патогенними клітинами лікарської стійкості до протипухлинних препаратів. Як аналоги цисплатину отримано нові моноядерні йодидні n,π-хелатні комплекси Pt(II) із заміщеними тіосечовинами N-алілморфолін-4-карботіоамідом або 3-аліл-1,1-діетилтіосечовиною. Усі сполуки досліджено спектральними методами ЕСП, ІЧ та 1Н/13С ЯМР. Комплекс I описано за допомогою рентгеноструктурного дослідження монокристалів. Також досліджено вплив цих аналогів на аланінамінотрансферазу (АЛТ), аспартатамінотрансферазу (ААТ), лактатдегідрогеназу (ЛДГ), які є маркерними ензимами при діагностиці захворювань печінки. Всі дослідження проведені у порівнянні зі хлоридними n,π-хелатними комплексами платини, отриманими раніше (однак вплив цих хлоридних аналогів платини на зазначені ензими досліджено вперше). Встановлено, що за показником IC50 і рівнем апоптозу клітин HepG2 досліджувані сполуки перевищують цисплатин. Крім того, дія досліджуваних комплексів здебільшого зводиться до зниження ступеня малігнізації клітин ліній гепатоцитів та активності ЛДГ і ГГТ, а також до зниження спожитої глюкози.
Біохімічні показники крові і тканини м’яза gastrocnemius після хронічної алкоголізації щурів за перорального введення водного розчину C(60) фулерену
O. Мотузюк1,2, Д. Ноздренко2, С. Прилуцька3,
К. Богуцька2, О. Короткий2, Ю. Прилуцький2*
1Волинський національний університет імені Лесі Українки, Луцьк, Україна;
2Київський національній університет імені Тараса Шевченка, Україна;
*e-mail: prylut@ukr.net;
3Національний університет біоресурсів і природокористування України, Київ
Отримано: 17 березня 2022; Виправлено: 01 травня 2023;
Затверджено: 05 червня 2023; Доступно онлайн: 20 червня 2023
Досліджено біохімічні показники крові та тканини м’яза gastrocnemius після хронічної алкоголізації щурів упродовж 3, 6 і 9 місяців. Як фармакологічний агент використовували пероральне введення водного розчину С60 фулерену (C60ВРФ) у дозі 1 мг/кг упродовж усього експерименту у трьох схемах застосування: за 1 год до введення алкоголю (профілактична схема), разом із алкоголем (терапевтична схема I) та через 1 год після прийому алкоголю (терапевтична схема II). Встановлено, що C60ВРФ зменшував рівень патологічних станів у м’язовому апараті за тривалого розвитку алкогольної міопатії, пригнічуючи окислювальні процеси у ньому та запобігаючи, таким чином, його деградації. У всіх проведених тестах відзначено позитивну зміну досліджуваних біохімічних показників приблизно на (15–30) ± 3% за терапевтичної схеми I введення C60ВРФ. У разі застосування двох інших схем введення C60ВРФ його ефективність знижувалась на (7–10) ± 3% порівняно з терапевтичною схемою I. Отримані результати свідчать про здатність фулерену С60 коригувати патологічний стан м’язової системи, що виникає внаслідок алкогольної інтоксикації.
Порівняння біохімічних показників крові щурів за отруєння їх свинцем в макродисперсній та наноформі
І. А. Лазаренко, Н. М. Мельникова
Національний університет біоресурсів і природокористування України, Київ;
е-mail: ilazarenko2009@yandex.ru
У роботі показано, що збільшення вмісту свинцю в крові (у 6,3 і 3,7 раза) та печінці щурів (в 30,1 і 4,6 раза), отруєних шляхом 14-денного перорального введення в дозі 7 мг/100 г маси тіла тварини як макродисперсної, так і наноформи свинцю відповідно, призводить до підвищення активності ензимів крові: аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, γ-глутамілтранспептидази, лужної фосфатази, лактатдегідрогенази та зниження рівня креатиніну. При цьому наноформа свинцю при незначному накопиченні, можливо за рахунок більшої елімінації, виявляє високу біологічну активність та реакційну здатність порівняно з макродисперсною. Отже, отруєння щурів свинцем в різних дисперсних формах призводить до метаболічних порушень в організмі тварин, причому накопичення свинцю та біохімічні зміни є найвираженішими в печінці.