Ukr.Biochem.J. 2026; Том 98, № 1, січень-лютий, c. 88-97

doi: https://doi.org/10.15407/ubj98.01.088

Показники порушення скоротливої здатності musculus soleus у щурів з ожирінням

22.04.2026   Uncategorized

Д. М. Ноздренко, О. В. Різун, О. О. Калмикова, М. Ю. Кузнєцова,
Н. Г. Ракша, Т. І. Галенова*, О. В. Линчак, Ю. І. Прилуцький

Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Kиїв, Україна;
*e-mail: galenovatanya@knu.ua

Отримано: 23 жовтня 2025; Виправлено: 12 листопада 2025;
Затверджено: 30 січня 2026; Доступно онлайн: 23 лютого 2026

Ожиріння набуло глобального поширення, досягнувши масштабів епідемії. Надмірна маса тіла є відомим фактором ризику розвитку порушень м’язової функції. Метою дослідження було оцінити механокінетичні параметри скорочення musculus soleus у тварин з ожирінням для кращого розуміння можливого впливу ожиріння на скоротливу активність м’яза, структуру тканини та появу маркерів ушкодження в крові. Експерименти проведено на 40 самцях білих нелінійних щурів, яких порівну розподілили на дві групи. Тварини контрольної групи протягом 10 тижнів отримували стандартний раціон. Щури з групи ожиріння утримувалися на високожировій дієті протягом аналогічного періоду. Наприкінці експерименту тварин піддавали евтаназії, ізолювали musculus soleus, після чого вентральні корінці відсікали від спинного мозку. Скоротливу активність м’яза досліджували за умов електрич­ної стимуляції імпульсами, згенерованими імпульс­ним генератором. Гістологічний аналіз м’язової тканини проводили з використанням трихромного забарвлення за Ван-Гізоном та забарвлення суданом чорним. У крові визначали концентрацію креатиніну, а також активність креатинфосфокінази (КФК) та лактатдегідрогенази (ЛДГ). У тварин з ожирінням, порівняно з контрольною групою, виявлено зниження максимальної сили скорочення musculus soleus та імпульсу м’язової сили, подовження часу релаксації і сповільнене повернення м’яза до вихідного стану, що свідчило про розвиток втоми скелетного м’яза. Наявність у цитоплазмі міоцитів ліпідних включень і збільшення кількості колагенових волокон у тканині м’яза, а також підвищений рівень креа­тиніну й зростання активності ЛДГ та КФК у крові підтвердили порушення функціонального стану м’язової тканини у щурів з ожирінням.

Ключові слова: , , , , , , ,

Посилання:

  1. Ansari S, Haboubi H, Haboubi N. Adult obesity complications: challenges and clinical impact. Ther Adv Endocrinol Metab. 2020;11:2042018820934955. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  2. Tomlinson DJ, Erskine RM, Morse CI, Winwood K, Onambélé-Pearson G. The impact of obesity on skeletal muscle strength and structure through adolescence to old age. Biogerontology. 2016;17(3):467-483. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Goodpaster BH, Theriault R, Watkins SC, Kelley DE. Intramuscular lipid content is increased in obesity and decreased by weight loss. Metabolism. 2000;49(4):467-472. PubMed, CrossRef
  4. Li CW, Yu K, Shyh-Chang N, Jiang Z, Liu T, Ma S, Luo L, Guang L, Liang K, Ma W, Miao H, Cao W, Liu R, Jiang LJ, Yu SL, Li C, Liu HJ, Xu LY, Liu RJ, Zhang XY, Liu GS. Pathogenesis of sarcopenia and the relationship with fat mass: descriptive review. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022;13(2):781-794. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  5. Lang IA, Llewellyn DJ, Alexander K, Melzer D. Obesity, physical function, and mortality in older adults. J Am Geriatr Soc. 2008;56(8):1474-1478. PubMed, CrossRef
  6. Tanner CJ, Barakat HA, Dohm GL, Pories WJ, MacDonald KG, Cunningham PR, Swanson MS, Houmard JA. Muscle fiber type is associated with obesity and weight loss. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002;282(6):E1191-E1196. PubMed, CrossRef
  7. Fisher G, Windham ST, Griffin P, Warren JL, Gower BA, Hunter GR. Associations of human skeletal muscle fiber type and insulin sensitivity, blood lipids, and vascular hemodynamics in a cohort of premenopausal women. Eur J Appl Physiol. 2017;117(7):1413-1422. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  8. He J, Watkins S, Kelley DE. Skeletal muscle lipid content and oxidative enzyme activity in relation to muscle fiber type in type 2 diabetes and obesity. Diabetes. 2001;50(4):817-823. PubMed, CrossRef
  9. Rahemi H, Nigam N, Wakeling JM. The effect of intramuscular fat on skeletal muscle mechanics: implications for the elderly and obese. J R Soc Interface. 2015;12(109):20150365. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Lerner ZF, Board WJ, Browning RC. Effects of obesity on lower extremity muscle function during walking at two speeds. Gait Posture. 2014;39(3):978-984. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  11. Halenova T, Raksha N, Vovk T, Savchuk O, Ostapchenko L, Prylutskyy Y, Kyzyma O, Ritter U, Scharff P. Effect of C60 fullerene nanoparticles on the diet-induced obesity in rats. Int J Obes (Lond). 2018;42(12):1987-1998. PubMed, CrossRef
  12. Raksha NG, Potalitsyn PY, Yurchenko AV, Halenova TI, Savchuk OM, Ostapchenko LI. Prevention of diet-induced obesity in rats by oral application of collagen fragments. Arch Biol Sci. 2018;70(1):77-86. CrossRef
  13. Nozdrenko DM, Bogutska KI, Pampuha IV, Gonchar OO, Abramchuk OM, Prylutskyy YuI. Biochemical and tensometric analysis of C60 fullerenes protective effect on the development of skeletal muscle fatigue. Ukr Biochem J. 2021;93(4):93-102. CrossRef
  14. Nozdrenko D, Abramchuk O, Prylutska S, Vygovska O, Soroca V, Bogutska K, Khrapatyi S, Prylutskyy Y, Scharff P, Ritter U. Analysis of Biomechanical Parameters of Muscle Soleus Contraction and Blood Biochemical Parameters in Rat with Chronic Glyphosate Intoxication and Therapeutic Use of C60 Fullerene. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4977. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  15. Brancaccio P, Lippi G, Maffulli N. Biochemical markers of muscular damage. Clin Chem Lab Med. 2010;48(6):757-767. PubMed, CrossRef
  16. James G, Stecco C, Blomster L, Hall L, Schmid AB, Shu CC, Little CB, Melrose J, Hodges PW. Muscle spindles of the multifidus muscle undergo structural change after intervertebral disc degeneration. Eur Spine J. 2022;31(7):1879-1888. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Umek N, Horvat S, Cvetko E. Skeletal muscle and fiber type-specific intramyocellular lipid accumulation in obese mice. Bosn J Basic Med Sci. 2021;21(6):730-738. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  18. Nozdrenko DM, Anhelov MS, Matviienko TYu, Lynchak OV, Korzhyk OV, Valetskyi YM, Bogutska KI, Prylutskyy YuI. C60 fullerene restores gastrocnemius contractile activity in a rat model of neurogenic muscle atrophy. Ukr Biochem J. 2025;97(2):70-76. CrossRef
  19. Akhmedov D, Berdeaux R. The effects of obesity on skeletal muscle regeneration. Front Physiol. 2013;4:371. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  20. Madejska N, Amarowicz J, Warzecha M. Relation between adipose tissue and the musculoskeletal unit in a group of postmenopausal women. Prz Menopauzalny. 2022;21(4):259-265. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  21. Bojsen-Møller J, Magnusson SP, Rasmussen LR, Kjaer M, Aagaard P. Muscle performance during maximal isometric and dynamic contractions is influenced by the stiffness of the tendinous structures. J Appl Physiol. 2005;99(3):986-994. PubMed, CrossRef
  22. Goodpaster BH, Kelley DE, Thaete FL, He J, Ross R. Skeletal muscle attenuation determined by computed tomography is associated with skeletal muscle lipid content. J Appl Physiol. 2000;89(1):104-110. PubMed, CrossRef
  23. Garfin SR, Tipton CM, Mubarak SJ, Woo SL, Hargens AR, Akeson WH. Role of fascia in maintenance of muscle tension and pressure. J Appl Physiol Respir Environ Exerc Physiol. 1981;51(2):317-320. PubMed, CrossRef
  24. Schrager MA, Metter EJ, Simonsick E, Ble A, Bandinelli S, Lauretani F, Ferrucci L. Sarcopenic obesity and inflammation in the InCHIANTI study. J Appl Physiol. 2007;102(3):919-925. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  25. De Rosa S, Greco M, Rauseo M, Annetta MG. The Good, the Bad, and the Serum Creatinine: Exploring the Effect of Muscle Mass and Nutrition. Blood Purif. 2023;52(9-10):775-785. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.