Tag Archives: міоцити
Порівняльне дослідження методами спектрофлуориметрії та протокової цитометрії поляризації плазматичної і внутрішньої мітохондріальної мембран гладеньком’язових клітин із використанням потенціалчутливого зонда DIOC(6)(3)
Г. В. Данилович, Ю. В. Данилович, В. Ф. Горчев
Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: danylovych@biochem.kiev.ua
Продемонстрована можливість застосування методів протокової цитометрії та спектрофлуориметрії для дослідження рівня поляризації як внутрішньої мітохондріальної, так і плазматичної мембран у суспензії міоцитів матки за допомогою потенціалчутливого зонда 3,3′-дигексилоксакарбоціаніну [DiOC6(3)]. Це дало підстави в подальшому використовувати його з метою вивчення впливу фізіологічно активних сполук на трансмембранні потенціали компартментів інтактних клітин.
Побачити – повірити! Конфокальна мікроскопія мікросудин in situ: морфологія, Ca(2+)-сигналізація і тонус
Т. Бурдига, Л. Борисова
Інститут трансляційної медицини, Ліверпульський університет, Велика Британія
Дво- та тривимірна конфокальна мікроскопія дозволяє одержати зображення мікросудин в сечоводі in situ із використанням флуоресцентного Са2+-чутливого зонда Fluo-4. Цей метод дозволив нам продемонструвати виразну морфологію, Са2+-сигналізацію і скоротливу активність міоцитів аркадних артеріол і перицитів аркадних венул. У міоцитах і перицитах Са2+-сигнали виникають виключно за рахунок звільнення із саркоплазматичного ретикулума через інозитол 1,4,5-трифосфатчутливих рецептори. На відміну від міоцитів Са2+ транзієнти в перицитах менш мінливі і э тривалішими. Одержані дані передбачають наявність різних механізмів, які контролюють локальний кровотік в прекапілярних артеріолах і посткапілярних венулах.
АТР-чутливі K(+)-канали м’язових клітин: властивості та фізіологічна роль
О. Б. Вадзюк
Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: vadzyuk@biochem.kiev.ua
АТР-чутливі K+-канали (KАТР-канали) належать до типуK+-каналів вхідного випрямлення (K+ inward rectifier або Kir). Вони поєднують електричну активність м’язової клітини з її метаболічним станом. Каналоутворювальні субодиниці KАТР-каналів (Kir 6.х) містять високоселективний фільтр та мають високу провідність для K+, тоді як регуляторні SUR субодиниці (sulfonyl urea receptor) містять сайти зв’язування активаторів і блокаторів, та несуть метаболічний сенсор, який відповідає за активацію каналу в умовах метаболічного стресу. Провідність KАТР-каналів міоцитів більшості типів блокується АТР. Однак робота цих каналів залежить не від абсолютних значень концентрації АТР, а від співвідношень АТР/ADP і присутності Mg2+. Також регуляція активності KАТР-каналів у клітині здійснюється фізіологічними речовинами, такими як фосфатидилінозитол-дифосфат, ефіри жирних кислот. Активацію цих структур за умов ішемії пов’язують з їх цитопротекторною дією, яка попереджає перевантаження цитозолю Са2+. На відміну від KАТР-каналів плазматичної мембрани, субодиниці яких клоновані і структура відома, дані стосовно АТР-чутливого переносника К+ в мітохондріальній мембрані (мітоKАТР) суперечливі. Зокрема, досі вірогідно не ідентифіковано його каналоутворювальну субодиницю, роль якої можуть виконувати Kir 6.х, Kir 1.1 (каналоутворювальна субодиниця каналу ROMK) або інші структури. В огляді обговорюються методи реєстрації АТР-чутливого транспортування K+ в мітохондріях. Розглянуто взаємодію мітоKАТР з фізіологічними та фармакологічними лігандами.