Ukr.Biochem.J. 2015; Том 87, № 1, січень-лютий, c. 46-54

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj87.01.046

Вплив N-стеароїлетаноламіну на ліпідний склад плазми крові щурів з експериментальною інсулінорезистентністю

19.05.2015   Uncategorized   No comments

О. В. Онопченко, Г. В. Косякова, В. М. Клімашевський, Н. М. Гула

Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: onop.89.av@mail.ru

На моделі інсулінорезистентності (ІР), індукованої довготривалим жировим навантаженням із переважним вмістом насичених та мононенасичених жирів, було вивчено вплив N-стеароїлетаноламіну (NSE) на склад вільних жирних кислот (ВЖК), ліпопротеїновий спектр плазми крові та вміст прозапального цитокіну TNFα в організмі щурів. За результатами проведених досліджень встановлено зростання рівня мононенасичених ВЖК (18:1n-9) та зниження поліненасичених ВЖК (20:4n-6) у плазмі крові щурів за експериментальної ІР. Ці процеси супроводжувались збільшенням вмісту цитокіну TNFα та значними змінами у ліпопротеїновому профілі плазми крові. Зокрема, зафіксовано зниження вмісту холестеролу ліпопротеїнів високої щільності (ЛВЩ), зростання холестеролу ліпопротеїнів низької (ЛНЩ) та дуже низької щільності (ЛДНЩ). Введення NSE щурам з індукованою ожирінням ІР сприяло відновленню рівня моно- та поліненасичених ВЖК, зростанню вмісту холестеролу ЛВЩ та зниженню – холестеролу ЛНЩ. Крім того, за ІР в щурів, які отримували NSE, показана нормалізація рівня TNFα в сироватці крові. Одержанні результати свідчать про відновлення за дії NSE ліпідного профілю плазми крові щурів з ІР, індукованою аліментарним ожирінням. Оскільки ліпідний спектр плазми крові відображає метаболізм ліпідів у цілому, встановлений ефект NSE може мати певне значення для попередження ускладнень, пов’язаних із розвитком ІР.

Ключові слова: , , , , , ,

Посилання:

  1. McGarry JD. Banting lecture 2001: dysregulation of fatty acid metabolism in the etiology of type 2 diabetes. Diabetes. 2002 Jan;51(1):7-18. PubMed, CrossRef
  2. Teng KT, Chang CY, Chang LF, Nesaretnam K. Modulation of obesity-induced inflammation by dietary fats: mechanisms and clinical evidence. Nutr J. 2014 Jan 29;13:12. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Ruddock MW, Stein A, Landaker E, Park J, Cooksey RC, McClain D, Patti ME. Saturated fatty acids inhibit hepatic insulin action by modulating insulin receptor expression and post-receptor signalling. J Biochem. 2008 Nov;144(5):599-607. PubMed, CrossRef
  4. Storlien LH, Jenkins AB, Chisholm DJ, Pascoe WS, Khouri S, Kraegen EW. Influence of dietary fat composition on development of insulin resistance in rats. Relationship to muscle triglyceride and omega-3 fatty acids in muscle phospholipid. Diabetes. 1991 Feb;40(2):280-9. PubMed, CrossRef
  5. Adiels M, Olofsson SO, Taskinen MR, Borén J. Overproduction of very low-density lipoproteins is the hallmark of the dyslipidemia in the metabolic syndrome. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Jul;28(7):1225-36. Review. PubMed, CrossRef
  6. Matias I, Gonthier MP, Petrosino S, Docimo L, Capasso R, Hoareau L, Monteleone P, Roche R, Izzo AA, Di Marzo V. Role and regulation of acylethanolamides in energy balance: focus on adipocytes and beta-cells. Br J Pharmacol. 2007 Nov;152(5):676-90. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  7. Terrazzino S, Berto F, DalleCarbonare M, Fabris M, Guiotto A, Bernardini D, Leon A. Stearoylethanolamide exerts anorexic effects in mice via down-regulation of liver stearoyl-coenzyme A desaturase-1 mRNA expression. FASEB J. 2004;18(13):1580-1582.
  8. Onopchenko OV, Kosiakova GV, Goridko TM, Berdyschev AG, Meged OF, Hula NM. The effect of N-stearoyl ethanolamine on the content of lipid peroxidation products, activity of antioxidant enzymes and the level of nitric oxide in the liver and plasma blood of rats with induced insulin-resistance. Ukr Biokhim Zhurn. 2013;85(5):88-96. (In Ukrainian).
  9. Onopchenko OV Kosiakova GV, Gorid­ko TM, Klimashevsky VM, Hula N. M. The effect of N-stearoyl ethanolamine on liver phospholipid composition of rats with high-fat diet-induced insulin resistance. Ukr Biochem J. 2014;86(1):101-110. (In Ukrainian). CrossRef
  10. Collier GR, Chisholm K, Sykes S, Dryden PA, O’Dea K. More severe impairment of oral than intravenous glucose tolerance in rats after eating a high fat diet. J Nutr. 1985 Nov;115(11):1471-6. PubMed
  11. Bligh EG, Dyer WJ. A rapid method of total lipid extraction and purification. Can J Biochem Physiol. 1959 Aug;37(8):911-7. PubMed, CrossRef
  12. Ichihara K, Fukubayashi Y. Preparation of fatty acid methyl esters for gas-liquid chromatography. J Lipid Res. 2010 Mar;51(3):635-40. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  13. Zhang YL, Hernandez-Ono A, Ko C, Yasunaga K., Huang LS, Ginsberg HN. Regulation of hepatic apolipoprotein B-lipo­protein assembly and secretion by the availability of fatty acids. I. Differential response to the delivery of fatty acids via albumin or remnant-like emulsion particles. J Biol Chem. 2004;279(18):19362-19374. CrossRef
  14. Dashti N. The effect of low density lipoproteins, cholesterol, and 25-hydroxycholesterol on apolipoprotein B gene expression in HepG2 cells. J Biol Chem. 1992 Apr 5;267(10):7160-9. PubMed
  15. Onopchenko OV, Kosiakova GV, Meged EF, Klimashevsky VM, Hula NM. The effect of N-stearoylethanolamine on cholesterol content, fatty acid composition and protein carbonylation level in rats with alimentary obesity-induced insulin resistance. Ukr Biochem J. 2014;86(6):119-128. CrossRef
  16. Le Goff W, Guerin M, Chapman MJ. Pharmacological modulation of cholesteryl ester transfer protein, a new therapeutic target in atherogenic dyslipidemia. Pharmacol Ther. 2004 Jan;101(1):17-38. Review. PubMed, CrossRef
  17. Chen X, Xun K, Chen L, Wang Y. TNF-alpha, a potent lipid metabolism regulator. Cell Biochem Funct. 2009 Oct;27(7):407-16. Review. PubMed, CrossRef
  18. Browning JD, Horton JD. Molecular mediators of hepatic steatosis and liver injury. J Clin Invest. 2004 Jul;114(2):147-52. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  19. Feingold KR, Marshall M, Gulli R, Moser AH, Grunfeld C. Effect of endotoxin and cytokines on lipoprotein lipase activity in mice. Arterioscler Thromb. 1994 Nov;14(11):1866-72. PubMed, CrossRef
  20. Hotamisligil GS, Murray DL, Choy LN, Spiegelman BM. Tumor necrosis factor alpha inhibits signaling from the insulin receptor. Proc Natl Acad Sci USA. 1994 May 24;91(11):4854-8. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  21. Artmann A, Petersen G, Hellgren LI, Boberg J, Skonberg C, Nellemann C, Hansen SH, Hansen HS. Influence of dietary fatty acids on endocannabinoid and N-acylethanolamine levels in rat brain, liver and small intestine. Biochim Biophys Acta. 2008 Apr;1781(4):200-12. PubMed, CrossRef
  22. Boergesen M, Poulsen Ll, Schmidt SF, Frigerio F, Maechler P, Mandrup S. ChREBP mediates glucose repression of peroxisome proliferator-activated receptor alpha expression in pancreatic beta-cells. J Biol Chem. 2011 Apr 15;286(15):13214-25. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  23. Fernández-Alvarez A, Alvarez MS, Gonzalez R, Cucarella C, Muntané J, Casado M. Human SREBP1c expression in liver is directly regulated by peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha). J. Biol. Chem. 2011;286(24):21466-21477. CrossRef
  24. Zhukov OD, Berdyshev AH, Kosiakova HV, Klimashevs’ky VM, Horid’ko TM, Mehed’ OF, Hula NM. N-stearoylethanolamine effect on the level of 11-hydroxycorticosteroids, cytokines IL-1, IL-6 and TNFalpha in rats with nonspecific inflammation caused by thermal burn of skin. Ukr Biochem J. 2014 May-Jun;86(3):88-97. Ukrainian. PubMed, CrossRef
  25. Qatanani M, Lazar MA. Mechanisms of obesity-associated insulin resistance: many choices on the menu. Genes Dev. 2007 Jun 15;21(12):1443-55. Review. PubMed, CrossRef
  26. Romics L Jr, Kodys K, Dolganiuc A, Graham L, Velayudham A, Mandrekar P, Szabo G. Diverse regulation of NF-kappaB and peroxisome proliferator-activated receptors in murine nonalcoholic fatty liver. Hepatology. 2004 Aug;40(2):376-85. PubMed, CrossRef
  27. Cui W, Chen SL, Hu KQ. Quantification and mechanisms of oleic acid-induced steatosis in HepG2 cells. Am J Transl Res. 2010 Jan 1;2(1):95-104. PubMed, PubMedCentral
  28. Fukuchi S, Hamaguchi K, Seike M, Himeno K, Sakata T, Yoshimatsu H. Role of fatty acid composition in the development of metabolic disorders in sucrose-induced obese rats. Exp Biol Med (Maywood). 2004 Jun;229(6):486-93. PubMed
  29. Okada T, Sato NF, Kuromori Y, Miyashita M, Tanigutchi K, Iwata F, Hara M, Ayusawa M, Harada K, Saito E. Characteristics of obese children with low content of arachidonic acid in plasma lipids. Pediatr Int. 2007 Aug;49(4):437-42. PubMed, CrossRef
  30. Hardwick JP, Eckman K, Lee YK, Abdelmegeed MA, Esterle A, Chilian WM, Chiang JY, Song BJ. Eicosanoids in metabolic syndrome. Adv Pharmacol. 2013;66:157-266. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  31. Galgani JE, Aguirre CA, Uauy RD, Díaz EO. Plasma arachidonic acid influences insulin-stimulated glucose uptake in healthy adult women. Ann Nutr Metab. 2007;51(5):482-9. PubMed, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.