Ukr.Biochem.J. 2014; Том 86, №6, листопад-грудень, c. 147-153

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj86.06.147

Співвідношення жовчних кислот у жовчі щурів за умов розвитку алоксаніндукованого цукрового діабету

Н. М. Данченко, С. П. Весельський, Б. О. Цудзевич

Київський національний університет імені Тараса Шевченка,
ННЦ «Інститут біології», Україна;
e-mail: ninadanc@gmail.com

За допомогою методу тонкошарової хроматографії в жовчі щурів з алоксаніндукованим цукровим діабетом вивчали співвідношення жовчних кислот. Розраховували і аналізували зміни коефіцієнтів кон’югації та гідроксилювання жовчних кислот у півгодинних пробах жовчі, одержаних впродовж 3-годинного експерименту. Встановлено, що за алоксанового діабету гальмуються процеси кон’югації холевої кислоти з таурином та гліцином. Водночас у жовчі щурів зареєстровано значне зростання вільних три- і дигідроксихоланових жовчних кислот та кон’югатів останніх із гліцином. Коефіцієнти гідроксилювання за алоксанового діабету вказують на домінування «кислого» шляху в біосинтезі жовчних кислот, тісно пов’язаного з активністю мітохондріальних ензимів.

Ключові слова: , , , ,


Посилання:

  1. Dokusova ОK. Bile acid biosynthesis and its regulation. V sb. Lipidy. Struktura, prevrashchenie i funktsii. М.: Nаuка, 1977. P. 42-53.
  2. Fuchs M. Bile acid regulation of hepatic physiology: III. Regulation of bile acid synthesis: past progress and future challenges. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2003 Apr;284(4):G551-7. Review. PubMed, CrossRef
  3. Mukhopadhyay S., Maitra U. Chemistry and biology of bile acids. Curr Sci. 2004;87(12):1666-1683.
  4. Finagin LK. Cholesterol metabolism and its regulation. K.: Vyshcha shkola, 1980. 168 p.
  5. Pila Simonen, academic dissertation. Cholesterol metabolism in type 2 diabetes. Helsinki, 2002. 168 p.
  6. Carvalho EN, Carvalho NA, Ferreira LM. Experimental model of induction of diabetes mellitus in rats. Acta Cirurgica Brasileira [serial online]. 2003;18(Special Edition):60-64. CrossRef
  7. Etuk EU. Animals models for studying diabetes mellitus. Agric Biol J North America. 2010;1(2):130-134.
  8. А.s. 4411066. 14 SSSR, МBI G 01 N 33. 50. A method of determining bile acids in biological fluids. S .P. Vеsеlsкiy, P. S. Lyashchеnко, I. А. Luкyanеnко (SSSR). – N 1624322; zayavl. 25.01.1988; оpubl. 30.01.1991, Byul. N 4.
  9. Prawitt J, Caron S, Staels B. Bile acid metabolism and the pathogenesis of type 2 diabetes. Curr Diab Rep. 2011 Jun;11(3):160-6. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Chiang JY. Regulation of bile acid synthesis: pathways, nuclear receptors, and mechanisms. J Hepatol. 2004 Mar;40(3):539-51. Review. PubMed, CrossRef
  11. Danchenko N, Pоlyaкоvа V, Bаbак V, Vеsеlsкiy S, Sаlаtа І, Tsudzеvich B. Effect of alloxan on some characteristics of carbohydrate and energy metabolism in rats. Vіsnyк  Taras Shevchenko KNU. 2013;(16):56-57.
  12. Pandak WM, Ren S, Marques D, Hall E, Redford K, Mallonee D, Bohdan P, Heuman D, Gil G, Hylemon P. Transport of cholesterol into mitochondria is rate-limiting for bile acid synthesis via the alternative pathway in primary rat hepatocytes. J Biol Chem. 2002 Dec 13;277(50):48158-64. PubMed, CrossRef
  13. Li T, Francl JM, Boehme S, Ochoa A, Zhang Y, Klaassen CD, Erickson SK, Chiang JY. Glucose and insulin induction of bile acid synthesis: mechanisms and implication in diabetes and obesity. J Biol Chem. 2012 Jan 13;287(3):1861-73. PubMed, PubMedCentral, CrossRef

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.