Ukr.Biochem.J. 2016; Том 88, № 2, березень-квітень, c. 56-65

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj88.02.056

Рівень загального гемостатичного потенціалу в плазмі крові донорів і пацієнтів із патологією

27.04.2016   Без категорії   No comments

Л. В. Пирогова, Т. М. Чернишенко, І. М. Колеснікова, Т. М. Платонова,
Г. К. Березницький, Є. М. Макогоненко, Е. В. Луговськой

Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: ymakogonenko@gmail.com

Досліджували величини потенціалу зсідання (ПЗ), загального гемостатичного (ЗГП) і фібринолітичного потенціалів (ФП) у плазмі крові донорів і хворих на інфаркт міокарда (ІМ), інсульт (Ін) і захворювання тазoстегнового суглоба (ЗТСС) за методом визначення глобального гемостазу M. Blomback. Зразки плазми крові хворих активували АЧТЧ реагентом за відсутності і в присутності t-PA. Було знайдено, що величини ПЗ, ЗГП і ФП у хворих по відношенню до таких у донорів становили відповідно за ІМ – за 78, 60 і 123%; за Ін – 157, 155 і 162%; за ЗТСС – 128, 131 і 124%. Відношення величин ПЗ/ФП, що вказувало на баланс активності зсідальної і фібринолітичної систем у плазмі крові донорів і хворих на ІМ, Ін та ЗТСС, становило відповідно 4,13, 2,5, 4,0 і 4,26, що свідчило про підвищений рівень активності фібринолізу за ІМ. Лаг-період зсідання плазми у хворих на ІМ, Ін і ЗТСС був довше відповідно у 2,3, 7,2 і 1,5 раза. Аналіз кореляції між величинами потенціалів системи гемостазу, одержаних in vitro, і концентраціями молекулярних маркерів системи гемостазу – розчинного фібрину і D-димеру, – що утворюються в плазмі крові in vivo за ІМ, Ін і ЗТСС, зв’язку між цими величинами не виявив.

Ключові слова: , ,

Посилання:

  1. Antovic JP, Antovic A. Does recombinant factor VIIa, apart from overall hemostasis, regulate TAFI dependent fibrinolysis? In vitro analysis using overall hemostasis potential (OHP) assay. Thromb Haemost. 2003 Oct;90(4):620-7. PubMed, CrossRef
  2. Antovic JP, Antovic A, He S, Tengborn L, Blombäck M. Overall haemostatic potential can be used for estimation of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor-dependent fibrinolysis in vivo and for possible follow-up of recombinant factor VIIa treatment in patients with inhibitors to factor VIII. Haemophilia. 2002 Nov;8(6):781-6. PubMed, CrossRef
  3. Antovic JP, Antovic A, Sten-Linder M, Wramsby M, Blombäck M. Overall hemostatic potential (OHP) assay-a possible tool for determination of prothrombotic pattern in FXII deficiency. J Thromb Haemost. 2004 Nov;2(11):2058-60. PubMed, CrossRef
  4. Antovic A, Blombäck M, Bremme K, Van Rooijen M, He S. Increased hemostasis potential persists in women with previous thromboembolism with or without APC resistance. J Thromb Haemost. 2003 Dec;1(12):2531-5. PubMed, CrossRef
  5. He S, Wallèn H, Bark N, Blombäck M. In vitro studies using a global hemostasis assay to examine the anticoagulation effects in plasma by the direct thrombin inhibitors: dabigatran and argatroban. J Thromb Thrombolysis. 2013 Feb;35(2):131-9. PubMed, CrossRef
  6. He S, Antovic A, Blombäck M. A simple and rapid laboratory method for determination of haemostasis potential in plasma. II. Modifications for use in routine laboratories and research work. Thromb Res. 2001 Sep 1;103(5):355-61. PubMed, CrossRef
  7. Antovic A, Blombäck M, Bremme K, He S. The assay of overall haemostasis potential used to monitor the low molecular mass (weight) heparin, dalteparin, treatment in pregnant women with previous thromboembolism. Blood Coagul Fibrinolysis. 2002 Apr;13(3):181-6. PubMed, CrossRef
  8. He S, Zhu K, Skeppholm M, Vedin J, Svensson J, Egberg N, Blombäck M, Wallen H. A global assay of haemostasis which uses recombinant tissue factor and tissue-type plasminogen activator to measure the rate of fibrin formation and fibrin degradation in plasma. Thromb Haemost. 2007 Oct;98(4):871-82. PubMed, CrossRef
  9. Goldenberg NA, Hathaway WE, Jacobson L, Manco-Johnson MJ. A new global assay of coagulation and fibrinolysis. Thromb Res. 2005;116(4):345-56. PubMed, CrossRef
  10. Antovic A. The overall hemostasis potential: a laboratory tool for the investigation of global hemostasis. Semin Thromb Hemost. 2010 Oct;36(7):772-9. Review. PubMed, CrossRef
  11. Mackman N, Taubman M. Tissue factor: past, present, and future. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2009 Dec;29(12):1986-8. Review. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  12. Hedner U. General haemostatic agents – fact or fiction? Pathophysiol Haemost Thromb. 2002;32 Suppl 1:33-6. PubMed, CrossRef
  13. Curnow JL, Morel-Kopp MC, Roddie C, Aboud M, Ward CM. Reduced fibrinolysis and increased fibrin generation can be detected in hypercoagulable patients using the overall hemostatic potential assay. J Thromb Haemost. 2007 Mar;5(3):528-34.  PubMed, CrossRef
  14. Chernukha LM, Kashyrova EV,  Lugovskoy EV,  Komisarenko SV,  Kolesnikov IN, Makohonenko EM, Platonova TN, Pirogova LV, Gornickaya OV. Characteristics of hemostatic system state at arteriovenous forms of congenital vascular malformations. Novosti Khirurgii. 2014 Mar-Apr;22 (2): 191-198. (In Russian).
  15. Lugovskoy EV, Kolesnikova IN, Lugovskaya NE, Litvinova LM, Gritsenko PG, Gogolinskaya GK, Lyashko ED, Kostyuchenko EP, Remizovsky GA, Pedchenko VN, Komisarenko SV. Quantification of D-dimer and soluble fibrin in blood plasma at ischemic heart disease and hypertension. Ukr Biokhim Zhurn. 2004 Nov-Dec;76(6):136-41.  Russian. PubMed
  16. Rublenko АМ, Urvant LP, Маkоgоnenkо YМ, Platonova ТN, Chernyshenko ТМ, Kоlesnikova IM,  Fishchenko VО, Lugovskoi EV. Effect of protein C activator on overall haemostasis potential in donor and hip arthroplasty patient plasma. Ukr Biokhim Zhurn. 2011 Sep-Oct;83(5):32-9. Ukrainian. PubMed
  17. Carr ME Jr, Hermans J. Size and density of fibrin fibers from turbidity. Macromolecules. 1978 Jan-Feb;11(1):46-50. PubMed, CrossRef
  18. Suenson E, Petersen LC. Fibrin and plasminogen structures essential to stimulation of plasmin formation by tissue-type plasminogen activator. Biochim Biophys Acta. 1986 Apr 22;870(3):510-9. PubMed, CrossRef
  19. Sakharov DV, Nagelkerke JF, Rijken DC. Rearrangements of the fibrin network and spatial distribution of fibrinolytic components during plasma clot lysis. Study with confocal microscopy. J Biol Chem. 1996 Jan 26;271(4):2133-8. PubMed, CrossRef
  20. Marder VJ, Francis CW. Plasmin degradation of cross-linked fibrin. Ann N Y Acad Sci. 1983 Jun 27;408(1):397-406. PubMed, CrossRef
  21. Mihalyi E. Kinetics and molecular mechanism of the proteolytic fragmentation of fibrinogen. Ann N Y Acad Sci. 1983 Jun 27;408(1):60-70. PubMed, CrossRef
  22. Suenson E, Bjerrum P, Holm A, Lind B, Meldal M, Selmer J, Petersen LC. The role of fragment X polymers in the fibrin enhancement of tissue plasminogen activator-catalyzed plasmin formation. J Biol Chem. 1990 Dec 25;265(36):22228-37. PubMed
  23. Маkоgоnenkо YМ, Kirра СА, Lugovskoi EV, Nasarenko НА, Kudinov СА.  Kinetics of glu- and lys-plasminogen activation by the tissue activator in a fibrin clot. Biokhimiia. 1987 Oct;52(10):1746-52. Russian. PubMed
  24. Hantgan RR, Hermans J. Assembly of fibrin. A light scattering study. J Biol Chem. 1979 Nov 25;254(22):11272-81. PubMed
  25. Makogonenko E, Tsurupa G, Ingham K, Medved L. Interaction of fibrin(ogen) with fibronectin: further characterization and localization of the fibronectin-binding site. Biochemistry. 2002 Jun 25;41(25):7907-13. PubMed, CrossRef
  26. Lenting PJ, Casari C, Christophe OD, Denis CV. von Willebrand factor: the old, the new and the unknown. J Thromb Haemost. 2012 Dec;10(12):2428-37. Review. PubMed, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.