Ukr.Biochem.J. 2017; Том 89, № 6, листопад-грудень, c. 56-62

doi: https://doi.org/10.15407/ubj89.06.056

Вплив тіосульфонатів на ліпідний склад тканин щурів

A. З. Пилипець1,2, Р. Я. Iскра2, В. В. Гавриляк1,2, A. В. Наконечна1, В. П. Новіков1, В. І. Лубенець1*

1Національний університет «Львівська політехніка», Україна;
2Iнститут біології тварин НААН України, Львів;
e-mail: vlubenets@gmail.com

Тіосульфонати – синтетичні аналоги органічних сульфурвмісних сполук, виділених із рослин. Недавні дослідження показали, що ці сполуки ефективні у разі гіперліпідемії і здатні знижувати вміст холестеролу в організмі. Мета наших досліджень полягала у вивченні впливу синтезованих тіосульфонатів на вміст ліпідів та їхній склад у крові, печінці, нирках щурів. Вміст загальних ліпідів та співвідношення їх класів визначали методом тонкошарової хроматографії. Встановлено, що введення метил-, етил- та алілтіосульфонатів (300 мг/кг) не спричиняло істотних змін у вмісті загальних ліпідів та фосфоліпідів, проте призводило до перерозпо­ділу їх класів у досліджуваних тканинах. За дії етил- та алілтіосульфонатів спостерігали зниження вмісту триацилгліцеролів у плазмі крові на 29,14 та 23,19% (Р < 0,05–0,01) відповідно, в той час як введення метил- та етилтіосульфонатів супроводжувалося вірогідним зменшенням моно-, ди-, триацилгліцеролів та вільних жирних кислот у тканині печінки порівняно з контролем. Найістотніші зміни ліпідного спектра тканини нирок виявлені за дії метилтіосульфонату.

Ключові слова: , , , , , ,


Посилання:

  1. Iciek M, Kwiecień I, Włodek L. Biological properties of garlic and garlic-derived organosulfur compounds. Environ Mol Mutagen. 2009 Apr;50(3):247-65. PubMed, CrossRef
  2. Lubenets VI. Thiosulphonates: synthesis and properties. Ukr Khim Zhurn. 2003;69(3):109-117.
  3. Boldyrev B.H., Bylozor T.K., Vlyzlo R.Y., Lubenets V.Y., Kozharskiy A.I., Luzhetskaya O.V., Spas L.E., Solonin V.N. Anrimicrobial  and physiological activities of thiosulfoesthers  possible ways of practical use in various areas of the national economy. Biodeterioration in industry, 1983; Gorkiy, GSU. 44–52. (In Russian).
  4. Lubenets V, Karpenko O, Ponomarenko M, Zahoriy G, Krychkovska A, Novikov V. Development of new antimicrobial compositions of thiosulfonate  structure. Chem Chem Technol. 2013;7(2):119-124.
  5. Peinado MJ, Ruiz R, Echávarri A, Rubio LA. Garlic derivative propyl propane thiosulfonate is effective against broiler enteropathogens in vivo. Poult Sci. 2012 Sep;91(9):2148-57.  PubMed, CrossRef
  6. Zheng Y, Qing FL, Huang Y, Xu XH. Tunable and Practical Synthesis of Thiosulfonates and Disulfides from Sulfonyl Chlorides in the Presence of Tetrabutylammonium Iodide. Adv Synth Catal. 2016;358(21):3477–3481.  CrossRef
  7. Kim DK, Lillehoj HS, Lee SH, Lillehoj EP, Bravo D. Improved resistance to Eimeria acervulina infection in chickens due to dietary supplementation with garlic metabolites. Br J Nutr. 2013 Jan 14;109(1):76-88.   PubMed, CrossRef
  8. Abad P, Lara FJ, Arroyo-Manzanares N, Baños A,  Guillamón E,  García-Campaña AM. High-Performance Liquid Chromatography Method for the Monitoring of the Allium Derivative Propyl Propane Thiosulfonate Used as Natural Additive in Animal Feed. Food Anal Methods. 2015;8(4):916-921. CrossRef
  9. Abad P, Arroyo-Manzanares N, Gil L, García-Campaña AM. Use of Onion Extract as a Dairy Cattle Feed Supplement: Monitoring Propyl Propane Thiosulfonate as a Marker of Its Effect on Milk Attributes. J Agric Food Chem. 2017 Feb 1;65(4):793-799.  PubMed, CrossRef
  10. Zenkov NK, Menshchikova EB, Kandalintseva NV, Oleynik AS, Prosenko AE, Gusachenko ON, Shklyaeva OA, Vavilin VA, Lyakhovich VV. Antioxidant and antiinflammatory activity of new water-soluble sulfur-containing phenolic compounds. Biochemistry (Mosc). 2007 Jun;72(6):644-51. PubMed, CrossRef
  11. Herman-Antosiewicz A, Powolny AA, Singh SV. Molecular targets of cancer chemoprevention by garlic-derived organosulfides. Acta Pharmacol Sin. 2007 Sep;28(9):1355-64.   PubMed, CrossRef
  12. Dirsch VM, Gerbes AL, Vollmar AM. Ajoene, a compound of garlic, induces apoptosis in human promyeloleukemic cells, accompanied by generation of reactive oxygen species and activation of nuclear factor kappaB. Mol Pharmacol. 1998 Mar;53(3):402-7. PubMed, CrossRef
  13. Das A, Banik NL, Ray SK. Garlic compounds generate reactive oxygen species leading to activation of stress kinases and cysteine proteases for apoptosis in human glioblastoma T98G and U87MG cells. Cancer. 2007 Sep 1;110(5):1083-95.   PubMed, CrossRef
  14. Pagliei B, Aquilano K, Baldelli S, Ciriolo MR. Garlic-derived diallyl disulfide modulates peroxisome proliferator activated receptor gamma co-activator 1 alpha in neuroblastoma cells. Biochem Pharmacol. 2013 Feb 1;85(3):335-44. PubMed, CrossRef
  15. Kelkel M, Cerella C, Mack F, Schneider T, Jacob C, Schumacher M, Dicato M, Diederich M. ROS-independent JNK activation and multisite phosphorylation of Bcl-2 link diallyl tetrasulfide-induced mitotic arrest to apoptosis. Carcinogenesis. 2012 Nov;33(11):2162-71. PubMed, CrossRef
  16. Lubenets VI, Parashchyn ZhD, Vasylyuk SV, Novikov VP. The S-Methyl-(2-Methoxycarbnylamino-Benzimidazole-5) Thiosulfonate as Potential Anticancer Agents. Glob J Pharmaceu Sci. 2017;3(2):555-607.
  17. Lubenets V, Vasylyuk S, Monka N, Bolibrukh K, Komarovska-Porokhnyavets O, Baranovych D, Musyanovych R, Zaczynska E, Czarny A, Nawrot U, Novikov V. Synthesis and antimicrobial properties of 4-acylaminobenzenethiosulfoacid S-esters. Saudi Pharm J. 2017 Feb;25(2):266-274.  PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  18. Folch J, Lees M, Sloane Stanley GH. A simple method for the isolation and purification of total lipides from animal tissues. J Biol Chem. 1957 May;226(1):497-509. PubMed
  19. Kates M. Techniques of lipidology. Isolation, analysis and identification of lipids. Amsterdam: Elsevier, 1986. 464 p.
  20. Liu L, Yeh YY. Inhibition of cholesterol biosynthesis by organosulfur compounds derived from garlic. Lipids. 2000 Feb;35(2):197-203. PubMed, CrossRef
  21. Kreps EM. Cell Membrane Lipids. Nauka Publ., 1981. 339 p. (In Russian).
  22. Rabinkov A, Miron T, Mirelman D, Wilchek M, Glozman S, Yavin E, Weiner L. S-Allylmercaptoglutathione: the reaction product of allicin with glutathione possesses SH-modifying and antioxidant properties. Biochim Biophys Acta. 2000 Dec 11;1499(1-2):144-153. PubMed, CrossRef
  23. Yeh YY, Liu L. Cholesterol-lowering effect of garlic extracts and organosulfur compounds: human and animal studies. J Nutr. 2001 Mar;131(3s):989S-93S. PubMed, CrossRef
  24. Gula NM, Margitich VM. Fatty acids and their derivates in pathological states. Кyiv: Naukova dumka, 2009. 335 p. (In Ukrainian).
  25. Gulik-Krzywicki T. Structural studies of the associations between biological membrane components. Comp Biochem Physiol. 1995;105(1):161-214.

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.