Ukr.Biochem.J. 2021; Том 93, № 5, вересень-жовтень, c. 111-116

doi: https://doi.org/10.15407/ubj93.05.111

Вплив генетичних факторів на метаболізм тиреоїдних гормонів у пацієнтів із діабетичною хворобою нирок

Н. О. Абрамова1*, Н. В. Пашковська1, М. В. Власенко2

1Буковинський державний медичний університет, Чернівці, Україна;
2Вінницький національний меморіальний медичний університет імені Пирогова, Україна;
*e-mail: natalloka84@gmail.com

Отримано: 06 квітня 2021; Затверджнено: 22 вересня 2021

У світі на цукровий діабет хворіє 1 із 11 дорослих. У 25% з них розвивається діабетична хвороба нирок. Тиреоїдні гормони беруть участь у регуляції практично всіх фізіологічних процесів в організмі, включаючи функцію нирок. Метою дослідження було вивчення залежності біохімічних маркерів функції нирок у пацієнтів із діабетичною хворобою нирок від С/Т поліморфізму гена DIO1. Для оцінки залежності біохімічних маркерів функції нирок від С/Т поліморфізму гена DIO1 сформовано такі групи: 19 пацієнтів із генотипом СС, 69 – із СТ та 14 – з генотипом ТТ. Вміст сечовини та креатиніну в плазмі, швидкість клубочкової фільтрації, а також вміст мікроальбуміну і креатиніну в сечі був значно вищим у пацієнтів з генотипом ТТ, ніж у групі пацієнтів з генотипом СС та контрольною­ групою (Р < 0,05). Дійшли­ висновку, що наявність Т-алелі в генотипі пов’язана з порушенням обміну тиреоїдних гормонів та розвитком синдрому нетиреоїдної патології. Носії Т-алелі з діабетичною хворобою нирок мали значно гірші біохімічні показники функції нирок, що свідчить про залежність цих маркерів від поліморфізму DIO1.

Ключові слова: , , , ,


Посилання:

  1. Zheng Y, Ley SH, Hu FB. Global aetiology and epidemiology of type 2 diabetes mellitus and its complications. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(2):88-98. PubMed, CrossRef
  2. Chen Y, Lee K, Ni Z, He JC. Diabetic Kidney Disease: Challenges, Advances, and Opportunities. Kidney Dis (Basel). 2020;6(4):215-225.  PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Wu J, Li X, Tao Y, Wang Y, Peng Y. Free Triiodothyronine Levels Are Associated with Diabetic Nephropathy in Euthyroid Patients with Type 2 Diabetes. Int J Endocrinol. 2015;2015:204893. PubMedPubMedCentral, CrossRef
  4. Peeters RP, Wouters PJ, Kaptein E, van Toor H, Visser TJ, Van den Berghe G. Reduced activation and increased inactivation of thyroid hormone in tissues of critically ill patients. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(7):3202-3211. PubMed, CrossRef
  5. Taylor PN, Peeters R, Dayan CM. Genetic abnormalities in thyroid hormone deiodinases. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2015;22(5):402-406. PubMed, CrossRef
  6. Poplawski P, Rybicka B, Boguslawska J, Rodzik K, Visser TJ, Nauman A, Piekielko-Witkowska A. Induction of type 1 iodothyronine deiodinase expression inhibits proliferation and migration of renal cancer cells. Mol Cell Endocrinol. 2017;442:58-67. PubMed, CrossRef
  7. Olivares EL, Marassi MP, Fortunato RS, da Silva ACM, Costa-e-Sousa RH, Araújo IG, Mattos EC, Masuda MO, Mulcahey MA, Huang SA, Bianco AC, Carvalho DP. Thyroid function disturbance and type 3 iodothyronine deiodinase induction after myocardial infarction in rats a time course study. Endocrinology. 2007;148(10):4786-4792. PubMed, CrossRef
  8. Santoro AB, Vargens DD, Barros Filho Mde C, Bulzico DA, Kowalski LP, Meirelles RM, Paula DP, Neves RR, Pessoa CN, Struchine CJ, Suarez-Kurtz G. Effect of UGT1A1, UGT1A3, DIO1 and DIO2 polymorphisms on L-thyroxine doses required for TSH suppression in patients with differentiated thyroid cancer. Br J Clin Pharmacol. 2014;78(5):1067-1075. PubMedPubMedCentral, CrossRef
  9. de Jong FJ, Peet RP, den Heijer T, van der Deure WM, Hofman A, Uitterlinden AG, Visser TJ, Breteler MM. The association of polymorphisms in the type 1 and 2 deiodinase genes with circulating thyroid hormone parameters and atrophy of the medial temporal lobe. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(2):636-640. PubMed, CrossRef
  10. Levey AS, Bosch JP, Lewis JB, Greene T, Rogers N, Roth D.  A more accurate method to estimate glomerular filtration rate from serum creatinine: a new prediction equation. Modification of Diet in Renal Disease Study Group. Ann Intern Med. 1999;130(6):461-470. PubMedCrossRef
  11. Zhang Y, Chang Y, Ryu S, Cho J, Lee WY, Rhee EJ, Kwon MJ, Pastor-Barriuso R, Rampal S, Han WK, Shin H, Guallar E. Thyroid hormone levels and incident chronic kidney disease in euthyroid individuals: the Kangbuk Samsung Health Study. Int J Epidemiol. 2014;43(5):1624-1632. PubMed, CrossRef
  12. Shang G, Gao P, Zhao Z, Chen Q, Jiang T, Zhang N, Li H. 3,5-Diiodo-l-thyronine ameliorates diabetic nephropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Biochim Biophys Acta. 2013;1832(5):674-684. PubMed, CrossRef
  13. von Hafe M, Sergio Neves J , Vale C, Borges-Canha M, Leite-Moreira A. The impact of thyroid hormone dysfunction on ischemic heart disease. Endocr Connect. 2019;8(5):R76-R90. PubMedPubMedCentral, CrossRef
  14. Napoli  R, Biondi B, Guardasole V, Matarazzo M, Pardo F, Angelini V, Fazio S, Saccà L. Impact of hyperthyroidism and its correction on vascular reactivity in humans. Circulation. 2001;104(25):3076-3080. PubMed, CrossRef
  15. Duru OK, Middleton T, Tewari MK, Norris K. The Landscape of Diabetic Kidney Disease in the United States. Curr Diab Rep. 2018;18(3):14. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  16. Dardano A, Monzani F. Hypothyroidism and Endothelial Function: A Marker of Early Atherosclerosis? Recent Pat Endocr Metab Immune Drug Discov. 2008;2(2):79-96.  CrossRef
  17.  Aryee NA, Tagoe EA, Anomah V, Arko-Boham B, Adjei DN. Thyroid hormone status in Ghanaian patients with chronic kidney disease. Pan Afr Med J. 2018;29:137. PubMedPubMedCentral, CrossRef
  18. Zou J, Tian F, Zhang Y, Li Z, Yang C, Chen H, Zhai J, Shi M, Xu C, Zhang J, Li W, Xie Y, Li X. Association between Thyroid Hormone Levels and Diabetic Kidney Disease in Euthyroid Patients with Type 2 Diabetes. Sci Rep. 2018;8(1):4728. PubMedPubMedCentral, CrossRef
  19. Zhao W, Li X, Liu X, Lu L, Gao Z. Thyroid Function in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Diabetic Nephropathy: A Single Center Study. J Thyroid Res. 2018;2018:9507028. PubMedPubMedCentral, CrossRef

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.