Ukr.Biochem.J. 2021; Том 93, № 5, вересень-жовтень, c. 117-121

doi: https://doi.org/10.15407/ubj93.05.117

Рівні остеопротегерину, склеростину та остеокальцину в сироватці крові пацієнтів із захворюваннями щитоподібної залози

04.01.2022   Uncategorized   No comments

F. F. Rija1, S. Z. Hussein2*, M. A. Abdalla3

1Department of Biology, Tikrit University – College of Sciences, Tikrit, Iraq;
2Clinical Biochemistry Unit, Salah Aldeen Health Directorate, Tikrit, Iraq;
3Department of Human Anatomy, Tikrit University College of Medicine, Tikrit, Iraq;
*e-mail: drmohammadahmad68@gmail.com

Отримано: 15 лютого 2021; Затверджнено: 22 вересня 2021

Підтримання гомеостазу тиреоїдних гормонів відіграє важливу роль в регуляції розвит­ку скелетної системи, мінералізації кісткової тканини та запобігає ризику переломів. Метою дослідження було оцінити рівні остеопротегерину (OPG), склеростину (SOST) і остеокальцину (OC) в сироватці крові пацієнтів із гіпо- та гіпертиреозом. Було обстежено 90 осіб, з яких 30 здорових становили контрольну групу, 30 пацієнтів із гіпотиреозом і 30 пацієнтів із гіпертиреозом. Проаналізовано рівні OPG, SOST, OC, тиреоїд-стимулювального гормону (TSH), загального трийодтироніну (T3) і загального тироксину (T4) у сироватці крові. Пацієнти з гіпертиреозом мали високі рівні SOST, T3 і T4 і низькі рівні OPG, OC та TSH порівняно з показниками контрольної групи. У той самий час у пацієнтів із гіпотиреозом були підвищені тільки рівні SOST і TSH, а рівні OPG, OC, T3 і T4 були низькими відносно контрольної групи. Одержані дані вказують на взаємозв’язок рівнів остеопротегерину, склеростину і остеокальцину з порушеннями секреції гормонів щитоподібної залози.

Ключові слова: , , ,

Посилання:

  1. Gogakos AI , Duncan Bassett JH, Williams GR. Thyroid and bone. Arch Biochem Biophys. 2010;503(1):129-136. PubMed,CrossRef
  2. Bianco AC, Salvatore D, Gereben B, Berry MJ, Larsen PR. Biochemistry, cellular and molecular biology, and physiological roles of the iodothyronine selenodeiodinases. Endocr Rev. 2002;23(1):38-89. PubMed, CrossRef
  3. Abe E, Marians RC, Yu W, Wu XB, Ando T, Li Y, Iqbal J, Eldeiry L, Rajendren G, Blair HC, Davies TF, Zaidi M. TSH is a negative regulator of skeletal remodeling. Cell. 2003;115(2):151-162. PubMed, CrossRef
  4. Hussein SZ, Ali SJ. Evaluation of Serum Thyroid Hormones and Cortisol Level in Patients with Chronic Renal Failure. 1st scientific conference of medical group colleges 26-27 March 2013; 32-37.
  5. Hussein SZ, Farhan AS. Ferritin Level in Thyroid Diseases. 1st scientific conference of medical group colleges 26-27 March 2013; 21-25.
  6. Davies TF, Ando T, Lin RY, Tomer Y, Latif R. Thyrotropin receptor-associated diseases: from adenomata to Graves disease. J Clin Invest. 2005;115(8):1972-1983. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  7. Lin C, Jiang X, Dai Z, Guo X, Weng T, Wang J, Li Y, Feng G, Gao X, He L. Sclerostin mediates bone response to mechanical unloading through antagonizing Wnt/beta-catenin signaling. J Bone Miner Res. 2009;24(10):1651-1661. PubMed, CrossRef
  8. Sarıtekin İ, Açıkgöz Ş, Bayraktaroğlu T, Kuzu F, Can M, Güven B, Mungan G, Büyükuysal Ç, Sarıkaya S. Sclerostin and bone metabolism markers in hyperthyroidism before treatment and interrelations between them. Acta Biochim Pol. 2017;64(4):597-602. PubMed, CrossRef
  9. Rija FF, Almahdawi ZM, Hussein SZ. Evaluation of Bone Metabolism Biomarkers in Hemodialysis Chronic Kidney Disease. Indian J Public Health Res Dev. 2019; 10(4): 1660-1665. CrossRef
  10. Hofbauer LC, Heufelder AE. Role of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand and osteoprotegerin in bone cell biology. J Mol Med (Berl). 2001;79(5-6):243-253. PubMed, CrossRef
  11. Bekker PJ, Holloway D, Nakanishi A, Arrighi M, Leese PT, Dunstan CR. The effect of a single dose of osteoprotegerin in postmenopausal women. J Bone Miner Res. 2001;16(2):348-360. PubMed, CrossRef
  12. Amato G, Mazziotti G, Sorvillo F, Piscopo M, Lalli E, Biondi B, Iorio S, Molinari A, Giustina A, Carella C. High serum osteoprotegerin levels in patients with hyperthyroidism: effect of medical treatment. Bone. 2004;35(3):785-791. PubMed, CrossRef
  13. Zhong N, Xu B, Cui R, Xu M, Su J, Zhang Z, Liu Y, Li L, Sheng C, Sheng H, Qu S. Positive Correlation between Serum Osteocalcin and Testosterone in Male Hyperthyroidism Patients with High Bone Turnover. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2016;124(7):452-456. PubMed, CrossRef
  14. Rija FF, Almahdawi ZM, Hussein SZ. Correlation between Calcium Sensing Receptor with other Calcium Regulators in Osteoporosis and Osteomalacia Patients. Plant Arch. 2019; 19(1): 1199-1207.
  15. O’Shea PJ, Kim DW, Logan JG, Davis S, Walker RL, Meltzer PS, Cheng SY, Williams GR. Advanced bone formation in mice with a dominant-negative mutation in the thyroid hormone receptor β gene due to activation of Wnt/β-catenin protein signaling. J Biol Chem. 2012;287(21):17812-17822.
    PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  16. Tsourdi E, Rijntjes E, Köhrle J, Hofbauer LC, Rauner M. Hyperthyroidism and Hypothyroidism in Male Mice and Their Effects on Bone Mass, Bone Turnover, and the Wnt Inhibitors Sclerostin and Dickkopf-1. Endocrinology. 2015;156(10):3517-3527. PubMed, CrossRef
  17. Wang L, Shao YY, Ballock RT. Thyroid hormone interacts with the Wnt/beta-catenin signaling pathway in the terminal differentiation of growth plate chondrocytes. J Bone Miner Res. 2007;22(12):1988-1995. PubMed, CrossRef
  18. Lee AJ, Hodges S, Eastell R. Measurement of osteocalcin. Ann Clin Biochem. 2000;37(Pt 4):432-446. PubMed, CrossRef
  19. Heymann MF, Riet A, Le Goff B, Battaglia S, Paineau J, Heymann D. OPG, RANK and RANK ligand expression in thyroid lesions. Regul Pept. 2008;148(1-3):46-53. PubMed, CrossRef
  20. Rija FF, Hussein SZ, Abdalla MA. Physiological and Immunological Disturbance in Rheumatoid Arthritis Patients. Baghdad Sci J. 2021;18(2):247-252.
    CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.