S. S. Rozoqi¹, T. A. Allwsh²*

¹Department of Medical Laboratory Technology, Erbil Technical Health
and Medical College, Erbil Polytechnic University, Erbil, Iraq;
²Department of Chemistry, Collage of Science, University of Mosul, Mosul, Iraq
*e-mail: thekraaliallwsh@uomosul.edu.iq

Отримано: 09 червня 2025; Виправлено: 25 вересня 2025;
Затверджено: 30 січня 2026; Доступно онлайн: 23 лютого 2026

Склеростин, антагоніст сигнального шляху Wnt/β-катеніну, відіграє переважну роль у метаболізмі кісток, а також експресується в серцево-судинних тканинах. Рівень цього глікопротеїну пов’язаний з жорсткістю аорти та кальцифіка­цією судин при ішемічній хворобі серця (ІХС). У нашому дослідженні вивчали зв’язок між рівнями склеростину, цитокінів родини інтерлейкінів-6 та простагландину Е2 (ПГЕ2) у сироватці крові пацієнтів з ІХС. Дослідження включало дві групи пацієнтів: 80 пацієнтів віком 46-74 років зі стабільною ішемічною хворобою серця та 80 пацієнтів віком 46-70 років, які становили контрольну групу. Рівні онкостатину М (ОСМ), фактора інгібування лейкемії (ЛІФ), кардіотрофіну-1 (КТ-1) та простагландину Е2 (ПГЕ2) визначали методом ELISA. Результати показали достовірне зниження рівня склеростину на тлі підвищення рівнів ООСМ, КТ-1, ЛІФ, а також зниження рівня ПГЕ2 у сироватці крові пацієнтів з ІХС порівняно з контрольною групою. Кореляційний аналіз Пірсона показав значний зв’язок між склеростином та концентраціями ООСМ, КТ-1, ЛІФ, ПГЕ2. Аналіз ROC-кривої показав, що пацієнтів з ризиком розвитку ішемічної хвороби серця можна було ідентифікувати зі специфічністю 0,975, якащо рівень склеростину в сироватці крові перевищував 88,325 пг/мл. Таким чином, склеростин може відігравати ажливу роль у розвитку ІХС та бути корисним для моніторингу прогресування захворювання.

F. F. Rija¹, S. Z. Hussein²*, M. A. Abdalla³

¹Department of Biology, Tikrit University – College of Sciences, Tikrit, Iraq;
²Clinical Biochemistry Unit, Salah Aldeen Health Directorate, Tikrit, Iraq;
³Department of Human Anatomy, Tikrit University College of Medicine, Tikrit, Iraq;
*e-mail: drmohammadahmad68@gmail.com

Отримано: 15 лютого 2021; Затверджнено: 22 вересня 2021

Підтримання гомеостазу тиреоїдних гормонів відіграє важливу роль в регуляції розвит­ку скелетної системи, мінералізації кісткової тканини та запобігає ризику переломів. Метою дослідження було оцінити рівні остеопротегерину (OPG), склеростину (SOST) і остеокальцину (OC) в сироватці крові пацієнтів із гіпо- та гіпертиреозом. Було обстежено 90 осіб, з яких 30 здорових становили контрольну групу, 30 пацієнтів із гіпотиреозом і 30 пацієнтів із гіпертиреозом. Проаналізовано рівні OPG, SOST, OC, тиреоїд-стимулювального гормону (TSH), загального трийодтироніну (T3) і загального тироксину (T4) у сироватці крові. Пацієнти з гіпертиреозом мали високі рівні SOST, T3 і T4 і низькі рівні OPG, OC та TSH порівняно з показниками контрольної групи. У той самий час у пацієнтів із гіпотиреозом були підвищені тільки рівні SOST і TSH, а рівні OPG, OC, T3 і T4 були низькими відносно контрольної групи. Одержані дані вказують на взаємозв’язок рівнів остеопротегерину, склеростину і остеокальцину з порушеннями секреції гормонів щитоподібної залози.