Ukr.Biochem.J. 2022; Том 94, № 4, липень-серпень, c. 47-53

doi: https://doi.org/10.15407/ubj94.04.047

Жирнокислотний профіль ліпідів печінки щурів за гострого впливу фунгіцидів та введення біологічно-активного препарату

19.01.2023   Uncategorized   No comments

С. В. Хижняк*, С. В. Мідик, А. О. Велинська,
О. В. Арнаута, Л. Г. Калачнюк

Національний університет біоресурсів і природокористування України, Київ;
*e-mail: khyzhnyaks@gmail.com

Отримано: 18 серпня 2022; Виправлено: 24 жовтня 2022;
Затверджено: 04 листопада 2022; Доступно онлайн: 14 листопада 2022

Широке використання фунгіцидів у різних сферах життєдіяльності людини призводить до негативних наслідків як для людини, так і довкілля. Метою роботи було дослідити жирнокислотний склад загальних ліпідів тканин печінки щурів за гострого впливу двох фунгіцидів: однокомпонентного, що містить тебуконазол та двокомпонентного – тебуконазол разом із триадимефоном. Аналіз метилових етерів жирних кислот (ЖК) проводили на газовому хроматографі з полум’яно-іонізаційним детектором. Одержані результати свідчать, що гостра дія триазольних фунгіцидів за одноразового перорального введення характеризується токсичними реакціями і супроводжується перерозподілом жирнокислотного профілю загальних ліпідів печінки, подібним для досліджуваних фунгіцидів. Встановлено зниження сумарного вмісту мононенасичених ЖК (на 26-37%) та співвідношення ω3/ω6. Показано, що подальше введення протягом двох тижнів препарату на основі олійного екстракту насіння розторопши плямистої покращувало жирнокислотний профіль ліпідів за дії фунгіцидів.

Ключові слова: , , , ,

Посилання:

  1. Cunningham M. Use of pesticides: benefits and problems associated with pesticides. Retrieved from: https://study.com/academy/lesson/use-of-pesticides-benefits-and-problems-associated-with-pesticides.html. Accessed Dec 23, 2014.
  2. Kaplia AA, Midyk SV, Khyzhnyak SV. Assessment of the effect of monohydroxy alcohols, unsaturated fatty acids, organophosphate compounds on the enzymatic ATP-hydrolysis in the cell membranes of the smooth muscle of the rat colon. Ukr Biochem J. 2018;90(4):64–73. CrossRef
  3. Usenko TV, Shulyak VG, Prodanchuk MG. Changes of hemopoiesis in wistar han rats bone marrow and spleen as a mechanism of hematotoxic action of tebuconazole. Med Clin Chem. 2018;(3):33–42. CrossRef
  4. Kоrnuta NО, Reshavs’ka ОV. Morphological studies in the study of the impact of pesticides on the body of pregnant females and fetal development. Bull Probl Biol Med. 2011;2(2):132–135. (In Ukrainian).
  5. Kwon HC, Kim DH, Jeong CH, Kim YJ, Han JH, Lim SJ, Shin DM, Kim DW, Han SG. Tebuconazole Fungicide Induces Lipid Accumulation and Oxidative Stress in HepG2 Cells. Foods. 2021;10(10):2242. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  6. Khyzhnyak SV, Midyk SV, Sysoliatin SV, Voitsitsky VM. Fatty acids composition of inner mitochondrial membrane of rat cardiomyocytes and hepatocytes during hypoxia-hypercapnia. Ukr Biochem J. 2016;88(3):92-98. PubMed, CrossRef
  7. Khyzhnyak S, Midyk S, Polishchuk S, Velinskaya A. Effect of triazole fungicides on fatty acid content in Eisenia fetida. Polish J Nat Sci. 2020;35(3):275–286.
  8. Pat. 147929 UA. Way of production of preparation for veterinary purpose “OVA+” / Arnauta О.V., Mikhayliuk M.M., Kalachniuk L.Н., Fedyshyn P.M., Pavliuk О.V. Publ. 23.06.2021, Bul. № 25. https://iprop-ua.com/inv/90jtgkte/
  9. OECD Guideline for Testing of Chemicals. Acute Oral Toxicity – Acute Toxic Class Method. 2001. No 423.
  10. ISO 12966-2:2017. Animal and vegetable fats and oils – Gas chromatography of fatty acid methyl esters – Part 2: Preparation of methyl esters of fatty acids.
  11. Gupta RC. (Ed.). Biomarkers in toxicology. Academic Press, 2019. 1246 р.
  12. Kang JX. The importance of omega-6/omega-3 fatty acid ratio in cell function. The gene transfer of omega-3 fatty acid desaturase. World Rev Nutr Diet. 2003;92:23-36. PubMed, CrossRef
  13. Perona JS, Arcemis C, Ruiz-Gutierrez V, Catalá A. Effect of dietary high-oleic-acid oils that are rich in antioxidants on microsomal lipid peroxidation in rats. J Agric Food Chem. 2005;53(3):730-735. PubMed, CrossRef
  14. Bell MV, Dick JR, Porter AE. Biosynthesis and tissue deposition of docosahexaenoic acid (22:6n-3) in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Lipids. 2001;36(10):1153-1159. PubMed, CrossRef
  15. Smolyanynov KB, Paranyak RР, Yunovich VG. Biological role of polyunsaturated fatty acids. Animal Biol. 2002;4(1–2):16-31. (In Ukrainian).
  16. de Roos B, Mavrommatis Y, Brouwer IA. Long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids: new insights into mechanisms relating to inflammation and coronary heart disease. Br J Pharmacol. 2009;158(2):413-428. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Los DA, Murata N. Membrane fluidity and its roles in the perception of environmental signals. Biochim Biophys Acta. 2004;1666(1-2):142-157. PubMed, CrossRef
  18. Dlyaboga YuZ, Rivis YF. Fatty acid composition of phospholipids of blood plasma, liver and skeletal muscles of rats under experimental hypercholesterolemia and the influence of fish oil. Studia Biologica. 2011;5(2):73-85. (In Ukrainian). CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.