Tag Archives: злоякісні новоутворення

Протеїни плазміноген/плазмінової системи: різноманіття функцій в нормі та за патологічних станів

А. О. Тихомиров*, О. І. Юсова, Л. Г. Капустяненко, І. І. Паталах,
Т. А. Яценко, В. Л. Білоус, Т. В. Гриненко

Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, відділ хімії та біохімії ферментів, Київ;
*e-mail: artem_tykhomyrov@ukr.net

Отримано: 20 квітня 2025; Виправлено: 02 червня 2025;
Затверджено: 30 жовтня 2025; Доступно онлайн: 02 грудня 2025

Плазміноген/плазмінова (Pg/Pm) система є ключовою ланкою різних біологічних процесів, таких як фібриноліз, ангіогенез, запалення, загоєння ран та пухлинний ріст. У представленому огляді узагальнено відомості про багатоаспектні функції протеїнів цієї системи за норми та патологічних станів, акцентовано увагу на історичних досягненнях, новітніх здобутках та внеску відділу хімії та біохімії ферментів у розуміння молекулярних механізмів їх функціонування. Нами досліджено механізми регулювання фібринолізу в контексті складних міжпротеїнових взаємодій за участі компонентів системи Pg/Pm, що поглиблює знання їх ключової ролі в підтриманні гемостатичного балансу. Реципрокні взаємодії між протеїнами системи Pg/Pm та тромбоцитами відіграють важливу роль у регулюванні тромбоутворення і фібринолізу, а також роблять внесок до розвитку запалення та ремоделювання судин. За онкологічних процесів протеїни системи Pg/Pm відіграють ключову роль у стимулюванні росту пухлин та метастазування, сприяючи ремоделюванню позаклітинного матриксу, ангіогенезу та виживанню ракових клітин. Проте, ангіостатини – протеолітичні фрагменти Pg/Pm – відомі як поліфункціональні поліпептиди, що пригнічують міграцію клітин, інгібують ангіогенез, запальні процеси, пухлинний ріст і метастазування. Залучення Pg/Pm у репаративні процеси, зокрема, загоєння ран, підкреслює їх значний терапевтичний потенціал у галузі регенеративної медицини. Крім того, досліджувані протеїни відіграють важливу роль у забезпеченні нормального функціонування ока, а порушення регуляції їх роботи може призводити до розвитку низки офтальмологічних захворювань. Отже, подальше дослідження функціонування протеїнів цієї універсальної системи має вирішальне значення для їх використання як діагностичних і прогностичних біомаркерів серцево-судинних захворювань, запальних процесів, злоякісних новоутворень, аутоімунних станів та різних ускладнень цукрового діабету й відкриває нові перспективи для раннього виявлення хвороб, розробки інноваційних терапевтичних стратегій і розвитку персоналізованої медицини.

Перепрограмування енергетичного метаболізму мітохондрій в злоякісних новоутвореннях

О. А. Капля1, Л. В. Сорокіна2, С. В. Хижняк3

1Інститут біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України, Київ;
e-mail: kaplya@biochem.kiev.ua;
2ННЦ «Інститут біології», Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Україна;
3Національний університет біоресурсів і природокористування України, Київ

В огляді наведено новітні уявлення про роль мітохондрій в забезпеченні життєздатності злоякісних клітин. Розглянуто питання про мітохондріальний контроль окисно-відновлювального гомеостазу клітин, сайти продукування мітохондріальних активних форм кисню (АФК) у внутрішній мембрані мітохондрій і системи антиоксидантного захисту. Проаналізовано особливості структурно-функціональної реорганізації мітохондрій в злоякісних новоутвореннях, механізми перепрограмування енергетичного метаболізму, підсилення продукування АФК, адаптації до умов гіпоксії та метаболічного стресу. На підставі даних літератури та проведених власних досліджень на перещеплених пухлинах дійшли висновку, що цитотоксична дія мітокану дихлорацетату натрію – інгібітора кінази піруватдегідрогенази – залежить від біологічних властивостей пухлин та глибини структурно-функціональної реорганізації мітохондрій. Дихлорацетат натрію ефективно гальмує ріст саркоми 37, однак не впливає на ріст та метастазування карциноми легені Льюїс.