Ukr.Biochem.J. 2015; Том 87, № 2, березень-квітень, c. 95-102

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj87.02.095

Антиоксидантна активність алкоксизаміщених (хінолін-4-ілтіо)карбонових кислот

О. О. Бражко1, М. П. Завгородній1, О. С. Кругляк2,
Л. О. Омельянчик1, Г. С. Шаповал2

1Запорізький національний університет, Україна;
2Інститут біоорганічної хімії та нафтохії НАН України, Київ;
e-mail: hellen.brazhko@gmail.com

Проведено відбір за допомогою віртуального скринінгу потенційних біоактивних молекул серед алкоксипохідних (хінолін-4-ілтіо)карбонових кислот та визначено їхню біологічну активність. Досліджувані речовини виявили себе як малотоксичні біологічно активні сполуки. Встановлено, що 4-тіопохідні хіноліну мають виражений антирадикальний, антиокислювальний ефект і можуть відігравати роль превентивних антиоксидантів, радіо- та цитопротекторів.

Ключові слова: , , , ,


Посилання:

  1. General toxicology. Ed. B. A. Kurlandsky, V. A. Filov. M.: Medicine, 2002; 608 p. (In Russian).
  2. Ulischenko EO, Brazhko OA, Omelyan­chik LO. Virtual screening and synthesis of novel N-acyl derivates of S-(2-methylquinoline-4-yl)-L-cysteine as a potential bioregulators directional. Med Chem. 2012;14(3(52)):94-99. (In Ukrainian).
  3. Labenska IB, Shapoval GS, Kruglyak OS, Omelyanchik LO, Brazhko OA, Zavgoro­dniy MP. Dependence of biological activity of N-acyl derivates of 6-alkoxy-2-methyl-4-merkaptohinoline on the nature of the substituents in the position heterocycle. Ukr Biokhim Zhurn. 2010;82(3):49-54. (In Ukrainian). PubMed
  4. Gencheva VI, Omelyanchik LO, Brazhko OA. Biological activity of S-substituted 2-methyl-4-mercapto-8-methoxyquinoline. J. DonNU. 2010;(2):224-228. (In Ukrainian).
  5. Baraboi VA. Bioantioxidants. K.: Book Plus, 2006; 460 p. (In Russian).
  6. Bioantioxidants and free radical pathology. Ed. O. N. Voskresenskyi. Poltava, 1987; 154 p. (In Russian).
  7. Vladimirov YA, Archakov AI. Lipid peroxidation in biological membranes. Moscow: Nauka, 2003; P. 230-272. (In Russian).
  8. Gubsky YuI, Yurzhenko NN, Shapoval GS, Gromovaya VF, Goryushko AG, Averkov AJ. Antiradical and antioxidant activity of certain membranotropic substances of synthetic and plant origin. Ukr Biokhim Zhurn. 1998 May-Jun;70(3)128-134. (In Russian). PubMed
  9. Racay P, Qteishat AW, ElKambergy HM, Mézesová V, Lehotský J. Fe2+-induced inhibition of gerbil forebrain microsomal Ca2+-ATPase: effect of stobadine, glutathione and combination of both antioxidants. Biochim Biophys Acta. 1998 Mar 6;1370(1):119-26. PubMed, CrossRef
  10. Belenichev I, Pavlov S, Sokolik E. Effect of spin trapping compound PBN and thiotriazoline on the outcome from experimental middle cerebral artery occlusion. Mol Pharmacol. 2010;1(3):90-95.
  11. Brazhko OA, Omelyanchik LO, Zavgorod­niy MP, Martynovsky OO. Chemi­stry and biological activity of 2(4)-thioquinolines and 9-thioacridines. Monograph. Zaporizhzhya: ZNU, 2013; 236 p. (In Ukrainian).
  12. Cornet MM, Brazhko OO, Kruglyak O S, Shapoval GS, Zavgorodniy MP. Toxicity and antioxidant activity of 4-thioderivatives potential radioprotective properties. Pharmacol. Med. Toxicol. 2012;22(3):50-56. (In Ukrainian).
  13. Filimonov D, Poroikov V, Borodina Y, Gloriozova T. Chemical similarity sssessment through multilevel neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors.  J Chem Inf Comput Sci. 1999;39(4):666-670. CrossRef
  14. Prozorovskiy VB. Tabular rapid method of determining the mean effective impact on biological objects. Tox. Gazette. 1998;(1):28-32. (In Russian).
  15. Methods of evaluation of the antioxidant activity of substances at the initiation of free-radical processes in studies in vitro: method. recommendations. K.: SPC Ministry of Ukraine, 2002; 26 p. (In Russian).
  16. Pat. 40767 UA, ICP G 01 N21. 00. A Technique for determination of the antioxidant activity of Biologically Active Compounds (BAC). Shapoval H. S., Gromova V. P. Publ. 27.04.2009, Bul. N 8. (In Ukrainian).
  17. Korotkova EI, Avramchik OA, Angelov TM, Karbainov YA. Investigation of antioxidant activity and lipophilicity parameters of some preservatives. Electrochim. Acta. 2005;51(2):324-332. CrossRef
  18. Shapoval GS, Kruglyak OS. Electrochemical modeling and definition of antioxidant activity. Zhurn Obshchey Khimii. 2011;81(7):1092-1099. (In Russian).
  19. Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Adv Drug Deliv Rev. 2001 Mar 1;46(1-3):3-26. Review. PubMedCrossRef
  20. Belenichev IF, Bukhtiyarova NV. Current approaches to the treatment of acute stroke. Neuroprotection strategies. Int J Neurological. 2010;32(2):137-147. (In Russian).

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.