Ukr.Biochem.J. 2013; Том 85, № 5, вересень-жовтень, c. 154-162

doi: http://dx.doi.org/10.15407/ubj85.05.154

Зміни прооксидантно-антиоксидантної системи печінки щурів за дії етилового спирту та тетрацикліну

Х. Ю. Недошитко

Тернопільський державний медичний університет ім. І. Я. Горбачевського, Україна;
e-mail: khrystynan@ukr.net

Досліджено стан системи антиоксидантного захисту та жирнокислотний склад ліпідів печінки щурів різної статі за дії етилового спирту і тетрацикліну та біологічно активної добавки (БАД) «Альфа+омега» (0,5 мг/кг). Виявлено, що введення протягом 7 діб 40%-го етилового спирту (7 мл/кг) і тетрацикліну (500 мг/кг) збільшує вміст продуктів пероксидного окислення ліпідів у печінці, причому за спільного застосування їх дія адитивна, Р < 0,05. Разом з тим, вміст дієнових кон’югатів у печінці самок зростає більшою мірою за дії етилового спирту, а в самців – за дії тетрацикліну. Показано, що введення досліджуваних сполук знижує активність компонентів системи антиоксидантного захисту печінки самців і самок, про що свідчить зменшення вмісту відновленого глутатіону на 39 і 38% та зниження активності супероксиддисмутази на 46 і 43% відповідно (Р < 0,05). Активність аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази та лужної фосфатази зростає в печінці самців і самок за впливу етилового спирту і тетрацикліну і більшою мірою у разі їх спільного застосування (Р < 0,05). Встановлено, що ведення щурам етилового спирту і тетрацикліну односпрямовано змінює жирнокислотний склад загальних ліпідів печінки щурів, але за ураження етиловим спиртом зміни вираженіші в самок, а за ураження тетрацикліном – у самців. Введення БАД «Альфа+омега» впродовж 14 діб щурам із гострим тетрацикліновим ураженням на тлі етилового спирту приводить до часткової нормалізації прооксидантно-антиоксидантної системи та відносного вмісту жирних кислот у тварин обох статей.

Ключові слова: , , , , ,


Посилання:

  1. Gula NM, Goridko TM, Stogniy NA, Klymashevsky VM, Meged OF, Kosyakova GV, Shovkun SA, Kindruk NL, Berdyshev AG. Protective effect of N‑stearoylethanolamine under acute alcohol intoxication in rats. Ukr Biokhim Zhurn. 2010 Mar-Apr;82(2):42-52. Ukrainian. PubMed
  2. You M, Crabb DW. Molecular mechanisms of alcoholic fatty liver: role of sterol regulatory element-binding proteins. Alcohol. 2004 Aug;34(1):39-43. Review. PubMed, CrossRef
  3. Marino G, Zimmerman HJ, Lewis JH. Management of drug-induced liver disease. Curr Gastroenterol Rep. 2001 Feb;3(1):38-48. PubMed, CrossRef
  4. Gridnev  A. E. Lipid peroxidation and liver.  Contemp Gastroenterol.  2005;(5):80-83.
  5. Datsenko ZM, Krivenko OM, Nechitaĭlo LO. Effect of “marine” phospholipids omega-3 fatty acids on the composition of fatty acids of rat liver microsomal membrane under oxidative stress. Ukr Biokhim Zhurn. 2001 Jan-Feb;73(1):60-4. Ukrainian. PubMed
  6. Davydov VV, Zakharchenko IV, Ovsyannikov VG. Free radical processes in the liver of adult and old rats during stress. Bull Exp Biol Med. 2004 Feb;137(2):139-42. [Article in English, Russian]  PubMed, CrossRef
  7.  Gubskiy YI, Levitskiy YL, Zadorin OV, Yanitska LV, Afanasenko OV. Biochemical and molecular mechanisms of chemical cell death by destruction highly  toxic xenobiotics. Buk. Med. Herald. 2005;9(2):76-77.
  8. Wakim-Fleming J, Mullen KD. Long-term management of alcoholic liver disease. Clin Liver Dis. 2005 Feb;9(1):135-49. Review. PubMed, CrossRef
  9. Gonskiy YaI, Korda MM, Klishch IN, Fira LS. Role of the antioxidant system in the pathogenesis of toxic hepatitis. Patol Fiziol Eksp Ter. 1996 Apr-Jun;(2):43-5. Russian. PubMed
  10. Belenichev IF, Levitsky EL, Gubsky UI, Kovalenko SI, Marchenko OM. Antioxydant system of protection organism (review). Modern Probl Toxicol. 2002;(3):24-29.
  11. Goncharuk YeG, Korshun MM. Free radical oxidation as universal non-specific mechanism of damaging action of harmful factors of environment (review of literature and own data). Zhurn Nats Akad Med Nauk Ukrainy. 2004;10(1):131-150.
  12. Karanth J, Jeevaratnam K. Oxidative stress and antioxidant status in rat blood, liver and muscle: effect of dietary lipid, carnitine and exercise. Int J Vitam Nutr Res. 2005 Sep;75(5):333-9. PubMed, CrossRef
  13. Menzyanova NG, Luzan ES. / V International Symposium “Biological aging mechanisms”. Kharkiv, 2002; 34-37.
  14. Kozhem’yakin YuM, Khromov OS, Filonenko MA, Saifetdinova GA. Scientific/practical guidelines for keeping of laboratory animals. Kiev, Avitsena,  2002; 156p.
  15. Pre-clinical studies of the drugs: guidelines. / Ed. O.V. Stefanov. K.: The state expert center of MOH of Ukraine, 2001; 527p.
  16. Pat. of Ukraine no.14794. Biologically active food supplement “Alfa+Omega”/Pokotylo O.S., no.20061181; publ. 10.06.2007, Official bulletin “Promyslova vlasnist” (Industrial property), No.8.
  17. Stal’naya ID. The method for determination of diene conjugation of unsaturated higher fatty acids. In: Orekhovich V.N., editor. Modern methods in biochemistry. Moscow: Medicine, 1977. P.63–64. (In Russian).
  18. Kamyshnikov VS Handbook of clinical and biochemical research and laboratory diagnosis. Moscow: MEDPress-Inform, 2004. P. 920.
  19. Csóvári S, Andyal T, Strenger J. Determination of the antioxidant properties of the blood and their diagnostic significance in the elderly. Lab Delo. 1991;(10):9-13. Russian. PubMed
  20. Rahman I, Kode A, Biswas SK. Assay for quantitative determination of glutathione and glutathione disulfide levels using enzymatic recycling method. Nat Protoc. 2006;1(6):3159-65. PubMed, CrossRef
  21. Folch J, Lees M, Sloane Stanley GH. A simple method for the isolation and purification of total lipides from animal tissues. J Biol Chem. 1957 May;226(1):497-509. PubMed
  22. Cert A,  Moreda W, Pérez-Camino MC. Methods of preparation of fatty acid methyl esters (FAME). Statistical assessment of the precision characteristics from a collaborative trial. Grasas y Aceites. 2000;51(6):447-456. CrossRef
  23. Lisnychuk NYe. The study of the characteristics of free radical oxidation and status of the antioxidant system of white rats with experimental toxic liver damage. Visnyk Probl Biol Med. 2007;(2):83-86.
  24. Rakitskii VN, Yudina TV. Antioxidant and trace element status of the body: the modern problems of diagnosis. Bull RAMS. 2005;(3):33-36.
  25. Muradian Kh, Utko NA, Mozzhukhina TG, Pishel’ IN, Litoshenko AIa, Bezrukov VV, Frayfel’d VE. Correlative links between superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities in mouse liver. Ukr Biokhim Zhurn. 2003 Jan-Feb;75(1):33-7.  Russian. PubMed
  26. Moreno Sánchez D. Pathogenesis of primary nonalcoholic fatty liver disease. Med Clin (Barc). 2005 May 7;124(17):668-77. Spanish. PubMed
  27.  Sеrvеtsky KL, Chaban TV, Soltick SМ. Marker of lipid peroxidation’s intensiveness and ferments’ activity of glutathion redox-system in the rats with toxic hepatitis.  Ukr Med Almanakh. 2009;12(3):146-149.
  28. Mino M, Kitagawa M, Nakagawa S. Red blood cell tocopherol concentrations in a normal population of Japanese children and premature infants in relation to the assessment of vitamin E status. Am J Clin Nutr. 1985 Mar;41(3):631-8. PubMed
  29. Nedoshytko Kh, Pokotylo O. Gender peculiarities of the fatty-acid composition of blood plasma lipids at combined liver impairments and their correction in the experiment. Еxp Clin Physiol Biochem. 2009;(4):21-26.
  30. Nedoshytko KhY, Pokotylo OS. Sexual peculiarities of the fatty-acid composition of hepatic liver under conditions of the experimental damages and their correction. Clin Experim Pathol. 2010; IX(2):63-67.
  31. Canbay A, Bechmann L, Gerken G. Lipid metabolism in the liver. Z Gastroenterol. 2007 Jan;45(1):35-41. Review. PubMed, CrossRef
  32. Childs CE, Romeu-Nadal M, Burdge GC, Calder PC. The polyunsaturated fatty acid composition of hepatic and plasma lipids differ by both sex and dietary fat intake in rats. J Nutr. 2010 Feb;140(2):245-50. PubMed, CrossRef
  33. Lee S, Gura KM, Puder M. Omega-3 fatty acids and liver disease. Hepatology. 2007 Apr;45(4):841-5. PubMed, CrossRef
  34. Patel JV, Tracey I, Hughes EA, Lip GY. Omega-3 polyunsaturated fatty acids: a necessity for a comprehensive secondary prevention strategy. Vasc Health Risk Manag. 2009;5:801-10. Review. PubMed, PubMedCentral
  35. Schmöcker C, Weylandt KH, Kahlke L, Wang J, Lobeck H, Tiegs G, Berg T, Kang JX. Omega-3 fatty acids alleviate chemically induced acute hepatitis by suppression of cytokines. Hepatology. 2007 Apr;45(4):864-9. PubMed
  36. Purohit V, Russo D, Coates PM. Role of fatty liver, dietary fatty acid supplements, and obesity in the progression of alcoholic liver disease: introduction and summary of the symposium. Alcohol. 2004 Aug;34(1):3-8. PubMed

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.