Ukr.Biochem.J. 2021; Том 93, № 3, травень-червень, c. 61-67

doi: https://doi.org/10.15407/ubj93.03.061

Прооксидантні та антиоксидантні процеси у гомогенаті печінки здорових мишей та мишей-пухлиноносіїв за дії похідних тіазолу

Я. Р. Шалай1*, М. В. Попович1, С. М. Мандзинець1,
В. П. Гренюх1, Н. С. Фінюк1,2, А. М. Бабський1

1Львівський національний університет імені Івана Франка, Україна;
2Інститут біології клітини НАН України, Львів;
*e-mail: Yaryna.Shalay@lnu.edu.ua

Отримано: 12 жовтня 2021; Затверджено: 17 травня 2021

Похідні тіазолу in vitro виявляють токсичну дію на злоякісні клітини різного похо­дження та можуть розглядатись як потенційно антинеопластичні, проте їх вплив на нормальні тканини потребує дослідження. У роботі було використано новосинтезовані похідні тіазолу N-(5-бензил-1,3-тіазол2-іл)-3,5-диметил-1-бензофуран-2-карбоксамід (BF1) та 8-метил-2-Me-7-[трифлуорометил-фенілметил] піразоло[4,3-e][1,3]тіазоло[3,2-a]піримідин-4(2H)-он (РР2) та оцінено їх вплив на про- та антиоксидантні процеси після додавання у 1, 10 та 50 µM концентраціях до гомогенату печінки здорових мишей та мишей з прищепленою NK/Ly лімфомою. У гомогенатах печінки оцінювали рівень супероксидрадикалу та ТБК-активних продуктів, а також активність каталази, СОД та глутатіон пероксидази. Показано, що рівень супероксидрадикалу, ТБК-активних продуктів та активність каталази були значно вищими в печінці мишей-пухлиноносіїв, аніж у печінці здорових мишей. Встановлено, що  сполуки BF1 та PP2 не впливали на величину досліджуваних показників у печінці як мишей-пухлиноносіїв, так і контрольних мишей за винятком того, що сполука РР2 спричинювала значне зниження рівня ТБК-активних продуктів в обох випадках. Одержані результати вказують на те, що досліджувані похідні тіазолу не чинять виразної гепатотоксичної дії на організм здорових мишей та мишей-пухлиноносіїв.

Ключові слова: , , , ,


Посилання:

  1. Finiuk NS, Hreniuh VP, Ostapiuk YuV, Matiychuk VS, Frolov DA, Obushak MD, Stoika RS, Babsky AM. Antineoplastic activity of novel thiazole derivatives. Biopolym Cell. 2017;33(2):135–146. CrossRef
  2. Finiuk N, Klyuchivska O, Ivasechko I, Hreniukh V, Ostapiuk Yu, Shalai Ya, Panchuk R, Matiychuk V, Obushak M, Stoika R, Babsky A. Proapoptotic effects of novel thiazole derivative on human glioma cells. Anticancer Drugs. 2019;30(1):27-37. PubMed, CrossRef
  3. Shalai YaR, Mandzynets SM, Hreniukh VP, Finiuk NS, Babsky AM.  Free-radical processes in NK/Ly lymphoma cells and hepatocytes under the effect of thiazole derivative. Bull Probl Biol Med. 2018;1.2(143):234-238. (In Ukrainian). CrossRef
  4. Shalai YaR, Popovych MV, Kulachkovskyy OR, Hreniukh VP, Mandzynets SM, Finiuk NS, Babsky AM. Effect of novel 2-amino-5-benzylthiazole derivative on cellular ultrastructure and activity of antioxidant system in lymphoma cells. Studia Biologica. 2019;13(1):51-60. CrossRef
  5. Bazinet L, Doyen A. Antioxidants, mechanisms, and recovery by membrane processes. Crit Rev Food Sci Nutr. 2017;57(4):677-700. PubMed, CrossRef
  6. Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem. 1951;193(1):265-275. PubMed
  7. Gavrilov VB, Mishkorudnaya MI. Spectrophotometric determination of the content of lipid hydroperoxides in blood plasma. Lab Delo. 1983;(3): 33–35.
  8. Timirbulatov RA, Seleznev EI. Method for increasing the intensity of free radical oxidation of lipid-containing components of the blood and its diagnostic significance. Lab Delo. 1981;(4):209-211. (In Russia). PubMed
  9. Denisenko SV, Kostenko VA. Changes in the production of reactive oxygen species in the testes of white rats under conditions of chronic intoxication with sodium nitrate. Modern Probl Toxicol. 2002;(4):44-46. (In Russian).
  10. Korolyuk МА, Ivanova LI, Mayorova IH, Tokaryev VYe. A method of determining catalase activity. Lab Delo. 1988;(1):16-19. (In Russian). PubMed
  11. Kostyuk VA, Potapovich AI, Kovaleva ZnV. Kostiuk VA, Potapovich AI, Kovaleva ZhV. A simple and sensitive method of determination of superoxide dismutase activity based on the reaction of quercetin oxidation. Vopr Med Khim. 1990;36(2):88-91. (In Russian).  PubMed
  12. 12. Moin VM. A simple and specific method for determining glutathione peroxidase activity in erythrocytes. Lab Delo. 1986;(12):724-727. (In Russian).
    PubMed
  13. Demkiv IY, Lisnychuk NY, Soroka YV, Chykhyra OV. Redox balance in white rats’ spleen under induced carcinogenesis. Med Clin Chem. 2016;(3):38–42. (In Ukrainian). CrossRef
  14. Rahmouni A, Souiei S, Belkacem MA, Romdhane A, Bouajila J, Ben Jannet H. Synthesis and biological evaluation of novel pyrazolopyrimidines derivatives as anticancer and anti-5-lipoxygenase agents. Bioorg Chem. 2016;66:160-168. PubMed, CrossRef

Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.