Ukr.Biochem.J. 2021; Том 93, № 6, листопад-грудень, c. 93-100

doi: https://doi.org/10.15407/ubj93.06.093

Показники мінерального обміну та стоматологічного статусу молодих щурів, народжених від самок із метіонін-індукованою гіпергомоцистеїнемією

05.01.2022   Uncategorized   No comments

О. І. Кутельмах1*, Р. Б. Лесик2,3, Ю. Г. Чумакова4,
С. А. Бондар1, В. Г. Дроненко1, Л. І. Шкільняк1

1Національний медичний університет ім. М. І. Пирогова, Україна;
2Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького, Україна;
3Університет інформаційних технологій та менеджменту, Жешув, Польща;
4Міжнародний гуманітарний університет, Одеса, Україна;
*e-mail: ahzelo1968vin@i.ua

Отримано: 12 липня 2021; Затверджено: 12 листопада 2021

Ми припускаємо, що порушення мета­болізму гомоцистеїну (Hcy) і рівня вітаміну D у матері внутрішньоутробно спричиняє різні аномалії у їх нащадків, у тому числі патологію у твердих тканинах зубів та порушення в пародонті. Метою роботи було вивчення біохімічних показників у крові та гомогенатах альвеолярних кісток та оцінка статусу зубів потомства, народженого від самок щурів після тривалої метіонінової гіпергомоцистеїнемії (HHcy). Клініко-біохімічні та морфометричні дослідження щурів проводили на 30 щурах-самках та 281 щурах інфантильного та раннього ювенільного періоду. Рівні Hcy в сироватці крові визначали за допомогою конкурентного імуноаналізу з електрохемілюмінесцентним визначенням, рівень 25OHD оцінювали за допомогою ІЕА. У щурів, народжених від самок з ННсу, порушення рівня Hcy у сироватці не виявлено. Гіпергомоцистеїнемічна дієта, знижувала рівень загального та іонізованого кальцію та фосфатів у крові вагітних самок та у їх потомства. Підвищений рівень гомоцистеїну і знижений рівень вітаміну D у вагітних самок спричиняли затримку повного фізіологічного прорізування постійних молярів у їх потомства. Зроблено припущення, що біохімічні зміни в крові, щелепних кістках та наявність раннього каріозного процесу в зубах молодих щурів, є наслідком внутрішньоутробного порушення обміну речовин, спричиненого ННсу та дефіцитом вітаміну D у їх матерів.

Ключові слова: , , , , ,

Посилання:

  1. Sakamoto A, Ono H, Mizoguchi N, Sakura N. Betaine and homocysteine concentrations in infant formulae and breast milk. Pediatr Int. 2001;43(6):637-640. PubMed, CrossRef
  2. Wall CR, Stewart AW, Camargo CA Jr, Scragg R, Mitchell EA, Ekeroma A, Crane J, Milne T, Rowden J, Horst R, Grant CC. Vitamin D activity of breast milk in women randomly assigned to vitamin D3 supplementation during pregnancy. Am J Clin Nutr. 2016;103(2):382-388. PubMed, CrossRef
  3. Workalemahu T, Badon SE, Dishi-Galitzky M, Qiu C, Williams MA, Sorensen T, Enquobahrie DA. Placental genetic variations in vitamin D metabolism and birthweight. Placenta. 2017;50:78-83. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Glueck CJ, Jetty V, Rothschild M, Duhon G, Shah P, Prince M, Lee K, Goldenberg M, Kumar A , Goldenberg N , Wang P. Associations between Serum 25-hydroxyvitamin D and Lipids, Lipoprotein Cholesterols, and Homocysteine. N Am J Med Sci. 2016;8(7):284-290. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  5. Bergen NE, Jaddoe VWV, Timmermans S, Hofman A, Lindemans J, Russcher H, Raat H, Steegers-Theunissen RPM, Steegers EAP. Homocysteine and folate concentrations in early pregnancy and the risk of adverse pregnancy outcomes: the Generation R Study. BJOG. 2012;119(6):739-751. PubMed, CrossRef
  6. Ostrovsky YM. Experimental vitaminology (reference manual). Minsk: Science and technology, 1979. 552 р.
  7. Nigam GK, Ansari MN, Bhandari U. Effect of rosuvastatin on methionine-induced hyperhomocysteinaemia and haematological changes in rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2008;103(3):287-292. PubMed, CrossRef
  8. Kutelmakh OI, Lutsyuk MB, Lesyk RB, Kutelmakh YuO, Popova OI. Effect of Experimental Hypergomocysteinemia and its Correction by Choline and Vitamin D on the Biochemical Indicators of the Famale rats. Exp Clin Physiol Biochem. 2019;(1(85)):72-74. CrossRef
  9. Pentiuk OO, Lutsyuk MB, Andrushko II, Postovitenko KP. Homocysteine metabolism and its role in pathology. Ukr Biokhim Zhurn. 2003;75(1):5-17. (In Ukrainian). PubMed
  10. Kovalenko VN. Compendium 2017-Drugs. K.: Morion, 2017. 2560 p. (In Ukrainian).
  11. Holick MF. The vitamin D deficiency pandemic: Approaches for diagnosis, treatment and prevention. Rev Endocr Metab Disord. 2017;18(2):153-165. PubMed, CrossRef
  12. Owczarek D, Cibor D, Sałapa K, Jurczyszyn A, Mach T. Homocysteine in patients with inflammatory bowel diseases. Przegl Lek. 2014;71(4):189-192. PubMed
  13. Kozhemyakin YM, Khromov OS, Filonenko MA, Sayretdinova GA. Scientific and practical recommendation sfor the maintenance of laboratory animals and work with them. Kyiv, 2002. 155 р.
  14. Kutelmakh OI, Lutsyuk MB, Lesyk RB, Kutelmaкh YuO, Popova OI. The biochemical parameters of blood and homogenate of the alveolar bone of female rats at long-term experimental methionine hyperhomocysteinemia and its correction with choline and vitamin D. Exp Clin Physiol Biochem. 2019;(4(88)):22-28.  CrossRef
  15. Vagner VK, Putilin VM, Kharabuga GG.Methods and results of studying serum alkaline phosphatase isoenzymes (intestinal and liver fractions) in acute surgical diseases of the abdominal cavity organs. Vopr Med Khim. 1981;27(6):752-755. (In Russian). PubMed
  16. Gaiday AN, Tussupkaliyev AB, Bermagambetova SK, Zhumagulova SS, Sarsembayeva LK, Dossimbetova MB, Daribay ZZh. Effect of homocysteine on pregnancy: A systematic review. Chem Biol Interact. 2018;293:70-76. PubMed,  CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.