Ukr.Biochem.J. 2023; Том 95, № 5, вересень-жовтень, c. 31-40

doi: https://doi.org/10.15407/ubj95.05.031

Оцінка подокаліксину в сечі як біомаркера для ранньої діагностики гіпертонічної нефропатії

03.01.2024   Uncategorized   No comments

I. Kostovska*, K. Tosheska-Trajkovska, D. Labudovic,
S. Cekovska, O. Kostovski, G. Spasovski

Faculty of Medicine, Ss. Cyril and Methodius University in Skopje, North Macedonia;
*e-mail: irenakostovska22@yahoo.com

Отримано: 31 серпня 2023; Виправлено: 28 вересня 2023;
Затверджено: 27 жовтня 2023; Доступно онлайн: 06 листопада 2023

Хронічне ураження нирок, пов’язане з високим артеріальним тиском відомо як гіпертонічна нефропатія (ГН). Пошкодження подоцитів в патогенезі цього захворювання призводить до виділення в сечу сіалоглікопротеїну подокаліксину, тому подокаліксин може бути важливим для ранньої діагностики ГН. Метою дослідження було вивчити взаємозв’язок між рівнем подокаліксину в сечі та клінічними і біохімічними параметрами в осіб із ГН, а також оцінити діагностичну корисність подокаліксину в сечі як раннього маркера ГН. Серед 114 учасників цього перехресного дослідження, було 30 здорових осіб контрольної групи та 84 пацієнтів із клінічно підтвердженою хронічною артеріальною гіпертензією (ХГ). У всіх учасників було проведено біохімічне дослідження крові. Рівень мікроальбуміну та креатиніну в сечі вимірювали за допомогою імунотурбідиметричного та спектрофотометричного методів відповідно; рівень подокаліксину в сечі оцінювали за допомогою ELISA. Пацієнтів із ХГ було розподілено на підгрупи за співвідношенням мікроальбумін/креатинін сечі (UM/CR) та стадією хронічної хвороби нирок (ХХН). Отримані результати показали, що рівень подокаліксину в сечі був суттєво підвищений в обох досліджуваних підгрупах UM/CR та ХХН порівняно з контрольною групою. Продемонстровано поступове підвищення рівня подокаліксину в сечі зі зростанням стадії ХХН, особливо в IV та V стадіях, а також більш високу чутливість подокаліксину в сечі порівняно зі співвідношенням UM/CR при ранньому виявленні ГН. Зроблено висновок, що подокаліксин у сечі може бути важливим і високочутливим маркером для ранньої діагностики гіпертонічної нефропатії у пацієнтів із хронічною гіпертензією.

Ключові слова: , , , , ,

Посилання:

  1. Costantino VV, Gil Lorenzo AF, Bocanegra V, Vallés PG. Molecular Mechanisms of Hypertensive Nephropathy: Renoprotective Effect of Losartan through Hsp70. Cells. 2021;10(11):3146. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  2. Carriazo S, Vanessa Perez-Gomez M, Ortiz A. Hypertensive nephropathy: a major roadblock hindering the advance of precision nephrology. Clin Kidney J. 2020;13(4):504-509. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  3. Choi Y, Jacobs DR Jr, Shroff GR, Kramer H, Chang AR, Duprez DA. Progression of Chronic Kidney Disease Risk Categories and Risk of Cardiovascular Disease and Total Mortality: Coronary Artery Risk Development in Young Adults Cohort. J Am Heart Assoc. 2022;11(21):e026685. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  4. Prasad RM, Bali A, Tikaria R. Microalbuminuria. [Updated 2023 May 30]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK563255/
  5. Sun D, Wang J, Yao L, Li Z, Ohno S. Research Progress in Acute Hypertensive Renal Injury by ” in Vivo Cryotechnique”. J Transl Int Med. 2019;7(4):132-136. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  6. Sun D, Wang JJ, Wang W, Wang J, Wang LN, Yao L, Sun YH, Li ZL. Human podocyte injury in the early course of hypertensive renal injury. World J Clin Cases. 2019;7(22):3698-3710. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  7. Seccia TM, Caroccia B, Calò LA. Hypertensive nephropathy. Moving from classic to emerging pathogenetic mechanisms. J Hypertens. 2017;35(2):205-212. PubMed, CrossRef
  8. Le Tran N, Wang Y, Nie G. Podocalyxin in Normal Tissue and Epithelial Cancer. Cancers (Basel). 2021;13(12):2863. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  9. Chapter 1: Definition and classification of CKD. Kidney Int Suppl. 2013;3(1):19-62. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  10. Inker LA, Astor BC, Fox CH, Isakova T, Lash JP, Peralta CA, Kurella Tamura M, Feldman HI. KDOQI US commentary on the 2012 KDIGO clinical practice guideline for the evaluation and management of CKD. Am J Kidney Dis. 2014;63(5):713-735. PubMed, CrossRef
  11. Cocroft DW, Gault MH. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron. 1976;16(1):31-41. PubMed, CrossRef
  12. Habibzadeh F, Habibzadeh P, Yadollahie M. On determining the most appropriate test cut-off value: the case of tests with continuous results. Biochem Med (Zagreb). 2016;26(3):297-307. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  13. Qaseem A, Hopkins RH Jr, Sweet DE, Starkey M, Shekelle P. Screening, monitoring, and treatment of stage 1 to 3 chronic kidney disease: A clinical practice guideline from the American College of Physicians. Ann Intern Med. 2013;159(12):835-847. PubMed, CrossRef
  14. Koroshi A. Microalbuminuria, is it so important? Hippokratia. 2007;11(3):105-107. PubMed, PubMedCentral
  15. Kretzler M, Koeppen-Hagemann I, Kriz W. Podocyte damage is a critical step in the development of glomerulosclerosis in the uninephrectomised-desoxycorticosterone hypertensive rat. Virchows Arch. 1994;425(2):181-193. PubMed, CrossRef
  16. Kato T, Mizuguchi N, Ito A. Characteristics of podocyte injury in malignant hypertensive nephropathy of rats (MSHRSP/Kpo strain). Biomed Res. 2015;36(5):313-321. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
  17. Mizdrak M, Kumrić M, Kurir TT, Božić J. Emerging Biomarkers for Early Detection of Chronic Kidney Disease. J Pers Med. 2022;12(4):548. PubMed, PubMedCentral, CrossRef
Creative CommonsThis work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.